佳胃發泡顆粒
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中文品名佳胃發泡顆粒的英文品名是GEFFER, 許可證字號是衛署藥輸字第010431號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/08/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第010431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/16
發證日期	1982/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201043100
中文品名	佳胃發泡顆粒
英文品名	GEFFER
適應症	預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	暉泰企業股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓
申請商統一編號	31239491
製造商名稱	BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
製造廠廠址	20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/08/16

發證日期

1982/08/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201043100

中文品名

佳胃發泡顆粒

英文品名

GEFFER

適應症

預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

暉泰企業股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區士東路９１巷１１號一樓

申請商統一編號

31239491

製造商名稱

BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

製造廠廠址

20126 MILANO VIA S. UGUZZONE, 5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張泰榮	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 915000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
胡淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491
蘇琬如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 370000 \| 所代表法人: \| 暉泰企業股份有限公司 \| 統一編號: 31239491

張泰榮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 915000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

胡淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

蘇琬如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 370000 | 所代表法人: | 暉泰企業股份有限公司 | 統一編號: 31239491

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暉泰企業股份有限公司

統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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統一編號: 31239491 | 電話號碼: 02-28321422 | 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓

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骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
定能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 1990/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 19950115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070816 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療機	英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 \| 有效日期: 19920501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910522 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
動態低頻干擾電場治療機	英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 \| 有效日期: 19900501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880704 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏速定電治療器	英文品名: "MEDICO" MESODYN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
敏數碼電流治療器	英文品名: "MEDICO" MESOMAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
干擾電流治療器	英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
肌電圖生物迴饋器	英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
扭能復電流治療器	英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871116 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870904 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

骨生成剌激器

卡芬帝麻醉機

超音波治療器

定能復電流治療器

敏速定電治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

肌電圖生物迴饋器

扭能復電流治療器

動態低頻干擾電場治療機

干擾電流治療機

卡芬帝麻醉機

干擾電流治療機

動態低頻干擾電場治療機

敏速定電治療器

敏數碼電流治療器

干擾電流治療器

肌電圖生物迴饋器

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益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.
服諾膠囊３０公絲	英文品名: FLUNOX 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
服諾膠囊１５公絲	英文品名: FLUNOX 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
德鈣軟膠囊	英文品名: TRICACEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ及鈣、磷缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;LECITHIN(LECITHOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
美儂外用液２％Ｗ/Ｖ	英文品名: MINOXYL TM 2%W/V TOPICAL SOLYTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
佳胃小兒顆粒	英文品名: GEFFER P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHY... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
扭益注射劑	英文品名: MIONEVRASI FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE HCL;;URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;COCAR... \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.
血滿利軟膠囊	英文品名: HEMALIVER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS (SULFATE);;LIVER DESICCATED;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LECITHIN(LECITHOL)... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
益晶眼藥水	英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1994/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

益晶眼藥水

服諾膠囊３０公絲

服諾膠囊１５公絲

德鈣軟膠囊

美儂外用液２％Ｗ/Ｖ

佳胃小兒顆粒

扭益注射劑

血滿利軟膠囊

益晶眼藥水

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電話: 86353693 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市士林區士東路９１巷１１－１號３樓

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暉泰企業社新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓	戴進來	09626080	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)
暉泰企業股份有限公司臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓	張泰榮	31239491	核准設立
暉泰企業社高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓	吳彭和	07879881	核准設立 - 獨資

暉泰企業社

登記地址: 新竹縣竹北市聯興里聯興三街136巷158弄1號1樓 | 負責人: 戴進來 | 統編: 09626080 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080301548)

暉泰企業股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區士東路91巷11之1號3樓 | 負責人: 張泰榮 | 統編: 31239491 | 核准設立

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登記地址: 高雄市鳳山區老爺里老爺四路１３５巷５號１樓 | 負責人: 吳彭和　　　 | 統編: 07879881 | 核准設立 - 獨資

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倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.