"應元" 安爽乳膏 0.25%
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中文品名"應元" 安爽乳膏 0.25%的英文品名是BISON CREAM 0.25% "Y.Y", 許可證字號是衛署藥製字第047404號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2010/06/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DESOXIMETASONE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#"應元" 安爽乳膏 0.25%的地圖

許可證字號衛署藥製字第047404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由自行鍵入
有效日期2010/06/27
發證日期2005/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104740407
中文品名"應元" 安爽乳膏 0.25%
英文品名BISON CREAM 0.25% "Y.Y"
適應症溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESOXIMETASONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量每天於皮膚患者塗敷少量的"安爽"乳高一次或二次,如果必要時可使用三次。如果可能,應輕柔按摩。皮膚傷口漸癒後,可減少用藥次數,例如由每天二次減少為每天一次。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第047404號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2010/06/27

發證日期

2005/06/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104740407

中文品名

"應元" 安爽乳膏 0.25%

英文品名

BISON CREAM 0.25% "Y.Y"

適應症

溼疹、牛皮癬、燒傷、曬斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DESOXIMETASONE

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路26號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

每天於皮膚患者塗敷少量的"安爽"乳高一次或二次,如果必要時可使用三次。如果可能,應輕柔按摩。皮膚傷口漸癒後,可減少用藥次數,例如由每天二次減少為每天一次。本藥須由醫師處方使用。

包裝與國際條碼

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劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

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出進口廠商登記資料 資料集的 "應元" 安爽乳膏 0.25% 相關資料

應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

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應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/04

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/04

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 利骨膠囊250毫克

英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"剋菌利口腔噴液劑

英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 利骨膠囊250毫克

英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"剋菌利口腔噴液劑

英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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