秋水仙素錠0.6公絲
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中文品名秋水仙素錠0.6公絲的英文品名是COLCHICINE TABLETS 0.6MG, 許可證字號是衛署藥輸字第010856號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/02/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是痛風發作之緩解及預防, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COLCHICINE, 製造商名稱是WEST WARD INC..

#秋水仙素錠0.6公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085606
中文品名秋水仙素錠0.6公絲
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症痛風發作之緩解及預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第010856號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/02/07

發證日期

1983/02/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201085606

中文品名

秋水仙素錠0.6公絲

英文品名

COLCHICINE TABLETS 0.6MG

適應症

痛風發作之緩解及預防

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COLCHICINE

申請商名稱

中葉企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段171號8-5樓

申請商統一編號

12106274

製造商名稱

WEST WARD INC.

製造廠廠址

465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿長安東路二段171號8-5樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 秋水仙素錠0.6公絲 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 秋水仙素錠0.6公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939407
中文品名福多華錠
英文品名RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939407
中文品名: 福多華錠
英文品名: RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症: 惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 秋水仙素錠0.6公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085902
中文品名可體爽錠
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085902
中文品名: 可體爽錠
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症: 內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秋水仙素錠0.6公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201159407
中文品名克樂克-E腸溶錠
英文品名CLOCK E 400I.U.
適應症習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201159407
中文品名: 克樂克-E腸溶錠
英文品名: CLOCK E 400I.U.
適應症: 習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秋水仙素錠0.6公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/19
發證日期1984/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201223602
中文品名安特持續性膜衣錠
英文品名VITAMER ULTRA-B
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/19
發證日期: 1984/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201223602
中文品名: 安特持續性膜衣錠
英文品名: VITAMER ULTRA-B
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秋水仙素錠0.6公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714301
中文品名望多華膠囊
英文品名PANTOGAR CAPSULES
適應症懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200714301
中文品名: 望多華膠囊
英文品名: PANTOGAR CAPSULES
適應症: 懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

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# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714301
中文品名望多華膠囊
英文品名PANTOGAR CAPSULES
適應症懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200714301
中文品名: 望多華膠囊
英文品名: PANTOGAR CAPSULES
適應症: 懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939407
中文品名福多華錠
英文品名RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939407
中文品名: 福多華錠
英文品名: RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症: 惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/19
發證日期1984/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201223602
中文品名安特持續性膜衣錠
英文品名VITAMER ULTRA-B
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/19
發證日期: 1984/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201223602
中文品名: 安特持續性膜衣錠
英文品名: VITAMER ULTRA-B
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201159407
中文品名克樂克-E腸溶錠
英文品名CLOCK E 400I.U.
適應症習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201159407
中文品名: 克樂克-E腸溶錠
英文品名: CLOCK E 400I.U.
適應症: 習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085902
中文品名可體爽錠
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085902
中文品名: 可體爽錠
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症: 內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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健汝癒注射液

英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、腎盂腎炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射液10公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射劑20公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑100公絲

英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

疲露維注射液

英文品名: PYROFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

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增血多B12注射劑

英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命K1注射液30公絲/5公撮

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.

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健汝癒注射液

英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、腎盂腎炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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可補酵注射液10公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射劑20公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑100公絲

英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

疲露維注射液

英文品名: PYROFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

增血多B12注射劑

英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命K1注射液30公絲/5公撮

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.

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名稱 中葉企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路4段699號5樓之3
葉建煥93140131核准設立 - 獨資

臺北市資料空白
12106274撤銷 (084年04月25日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區八德路4段699號5樓之3 | 負責人: 葉建煥 | 統編: 93140131 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12106274 | 撤銷 (084年04月25日 建一字 第號)

與秋水仙素錠0.6公絲同分類的全部藥品許可證資料集

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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