破傷風預防注射劑 250 Units
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中文品名破傷風預防注射劑 250 Units的英文品名是HYPERTET, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000461號, 有效日期是2029/08/31, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防破傷風, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency, 製造商名稱是Grifols Therapeutics LLC.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000461號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/31
發證日期	2019/07/03
許可證種類	菌　疫
舊證字號	10000201
通關簽審文件編號	DHA01000046109
中文品名	破傷風預防注射劑 250 Units
英文品名	HYPERTET
適應症	預防破傷風
劑型	注射劑
包裝	注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency
申請商名稱	天行貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區長安東路一段21號2樓
申請商統一編號	11102308
製造商名稱	Grifols Therapeutics LLC
製造廠廠址	8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址	RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	血漿分離委託製造廠
異動日期	2024/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000461號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/31

發證日期

2019/07/03

許可證種類

菌　疫

舊證字號

10000201

通關簽審文件編號

DHA01000046109

中文品名

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名

HYPERTET

適應症

預防破傷風

劑型

注射劑

包裝

注射針筒

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency

申請商名稱

天行貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路一段21號2樓

申請商統一編號

11102308

製造商名稱

Grifols Therapeutics LLC

製造廠廠址

8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A.

製造廠公司地址

RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A.

製造廠國別

製程

血漿分離委託製造廠

異動日期

2024/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳國丞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德宗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1620000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
白鈞銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德璋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2165000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1620000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2165000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 19871105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 1996/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 19960627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 1995/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 19950223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 1997/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 19970310 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940324 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

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小靜脈輸注管（日製）

小靜脈輸注管（日製）

雙頭輸液器

雙頭輸液器

雙頭輸液器（美製）

雙頭輸液器（美製）

血小皮貯存型血液收集袋附針

血小皮貯存型血液收集袋附針

運動心電圖機

運動心電圖機

輸血器

輸血器

定量輸液器

定量輸液器

人工心臟瓣膜

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輸血器（美製）

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
白蛋白	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
１０％免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
破腎得補	英文品名: PERIDIAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救用（腎臟機能不全） \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM C... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
吐根浸膏８％	英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐、袪痰劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
球蛋白注射劑	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
破傷風預防注射劑	英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
迪沙林－４０注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
複合維他命Ｂ注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;... \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND
熱處理血凝素第九因子注射劑	英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/07/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ｂ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
肝奇異	英文品名: R-GENE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
5%免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ　ＨＵＭＯＲＡＬ　ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ　ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ　ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
哈門氏液	英文品名: LACTATED RINGER'S \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

白蛋白

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

１０％免疫球蛋白靜脈注射液

白蛋白注射劑 20%

破腎得補

吐根浸膏８％

球蛋白注射劑

破傷風預防注射劑

安必飛拉散

迪沙林－４０注射劑

複合維他命Ｂ注射劑

熱處理血凝素第九因子注射劑

肝奇異

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

5%免疫球蛋白靜脈注射液

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

哈門氏液

食品業者登錄資料集資料集的破傷風預防注射劑 250 Units 相關資料

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/23
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20
白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
低鹽白蛋白注射液５％	英文品名: PLASBUMIN-5 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN SERUM \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
破傷風預防注射劑 250 Units	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

白蛋白注射劑 20%

白蛋白注射劑

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

低鹽白蛋白注射液５％

破傷風預防注射劑 250 Units

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
迪沙林－４０生理食鹽水注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"普斯"白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
泛益民注射液	英文品名: VEINAMINE 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYS... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
天行貿易股份有限公司	登錄日期: 1110127 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
天行貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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天行貿易股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

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中華經貿文教交流協會

OID: 2.16.886.119.100749 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中華經貿文教交流協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

白蛋白注射劑

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中華經貿文教交流協會

OID: 2.16.886.119.100749 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中華經貿文教交流協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

白蛋白注射劑

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天行貿易的黃頁資料

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天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱天行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天行貿易股份有限公司臺北市中山區長安東路1段21號2樓	林德璋	11102308	核准設立
由天行貿易有限公司新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓		96899657	撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

天行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

由天行貿易有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

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與破傷風預防注射劑 250 Units同分類的全部藥品許可證資料集

適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.