希痔妥軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名希痔妥軟膏的英文品名是HAEMO-EUROPURAN, 許可證字號是衛署藥輸字第007229號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是內痔、外痔、肛門裂傷、肛門搔癢, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是THESIT(POLIDOCANOL);;DEQUALINIUM SALICYLATE;;HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是E SCHEURICH PHARMWERK GMBH.
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根據識別碼 衛署藥輸字第007229號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007229號 ...) | 成分名稱: DEQUALINIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8420000220 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THESIT(POLIDOCANOL) | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000800 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 0.0385 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HAEMO-EUROPURAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DEQUALINIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8420000220 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THESIT(POLIDOCANOL) | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000800 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEPARIN SODIUM | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 2012400520 | 含量描述: 0.0385 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HAEMO-EUROPURAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 美商勞敏士國際 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商勞敏士國際 ...) | 英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPH... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETANE ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎) | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPH... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETANE ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETAPP ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎) | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM;;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM;;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美商勞敏士國際 找到的公司登記或商業登記
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| 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
| 英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
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