治咳淨片
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中文品名治咳淨片的英文品名是DEKOZIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第006913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/20, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是咳嗽、急慢性支氣管炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLOPHEDIANOL HCL, 製造商名稱是PROSINTEX.

許可證字號	內衛藥輸字第006913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/10/07
發證日期	1970/10/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010658
通關簽審文件編號	DHA01300691307
中文品名	治咳淨片
英文品名	DEKOZIN TABLETS
適應症	咳嗽、急慢性支氣管炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	PROSINTEX
製造廠廠址	VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/20

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/10/07

發證日期

1970/10/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010658

通關簽審文件編號

DHA01300691307

中文品名

治咳淨片

英文品名

DEKOZIN TABLETS

適應症

咳嗽、急慢性支氣管炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOPHEDIANOL HCL

申請商名稱

南洋產業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號

11492903

製造商名稱

PROSINTEX

製造廠廠址

VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南洋產業股份有限公司 \| 統一編號: 11492903

許耀文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南洋產業股份有限公司 | 統一編號: 11492903

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力維平注射液２００公絲	英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
德理明膠囊	英文品名: TRIMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
解毒寧注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
磺胺二甲密定	英文品名: SULFAMETHAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
維他命Ｂ２	英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
美沙磺胺	英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
延德萬壽Ｊ各志寧	英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
米布諾麥多粉劑	英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBUTAMATE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
消發利美淨鈉	英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
亞美勒巴比特魯	英文品名: AMYLOBARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOBARBITAL \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑	英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1985/12/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
保祿明片	英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: PROSINTEX
磺胺二甲氧	英文品名: SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.
克脂寧膠囊	英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
得力本	英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾 \| 劑型: 直腸用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
美拉磺胺	英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMERAZINE \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
施樂兒	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
德利克司津片	英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
富露依木施內服液用顆粒	英文品名: FLUIMUCIL SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

力維平注射液２００公絲

德理明膠囊

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磺胺二甲密定

維他命Ｂ２

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亞美勒巴比特魯

羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

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施樂兒

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富露依木施內服液用顆粒

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理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益得秀肌肉注射液	英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTONIUM BROMIDE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
富露依木施顆粒１００公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性． \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP) @ 全部藥品許可證資料集
益必賜軟膠囊２５０公絲	英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
頂維他軟膠囊	英文品名: VITOP CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
保麗能軟膠囊	英文品名: PREG CAPS "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM (CARBONATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

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樂力新注射劑	英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: PHARMAFLOR @ 全部藥品許可證資料集
益必賜膠囊	英文品名: EPSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益必賜－Ａ	英文品名: EPSOL-A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
南洋產業股份有限公司	電話: 0225511915 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓 @ 醫療器材商資料集

樂力新注射劑

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益必賜膠囊

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益必賜－Ａ

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南洋產業股份有限公司

電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓

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腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紅外線燒灼器	英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 \| 有效日期: 2000/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070801 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

腦積水心臟/腹膜導管

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腦積水腦室導管

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腦積水腰椎腹膜引流裝置

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腦室引流裝置

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腦積水流向控制瓣膜

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內植用骨頭

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紅外線燒灼器

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內植用骨頭

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南洋產業股份有限公司臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓	林學裕	11492903	解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

南洋產業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 負責人: 林學裕 | 統編: 11492903 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

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保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.