英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A. |
英文品名: TRIMIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: HIDONAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第002684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |
英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: AMYLOBARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠、鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOBARBITAL | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1985/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. |
英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: PROSINTEX |
英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD. |
英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾 | 劑型: 直腸用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE;;TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS |
英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) | 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
英文品名: FLUIMUCIL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. |