胰島素注射液８０單位/公撮
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中文品名胰島素注射液８０單位/公撮的英文品名是INSULIN 80U/ML "CSL", 許可證字號是衛署藥輸字第010336號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1987/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INSULIN BEEF, 製造商名稱是COMMONWEATH SERUM LAB.

許可證字號	衛署藥輸字第010336號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1987/07/17
發證日期	1982/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201033606
中文品名	胰島素注射液８０單位/公撮
英文品名	INSULIN 80U/ML "CSL"
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN BEEF
申請商名稱	恆振企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號	14078416
製造商名稱	COMMONWEATH SERUM LAB
製造廠廠址	MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010336號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1987/07/17

發證日期

1982/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201033606

中文品名

胰島素注射液８０單位/公撮

英文品名

INSULIN 80U/ML "CSL"

適應症

糖尿病

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INSULIN BEEF

申請商名稱

恆振企業有限公司

申請商地址

台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２

申請商統一編號

14078416

製造商名稱

COMMONWEATH SERUM LAB

製造廠廠址

MELBOURNE 45 POPLAR ROAD, PARKVILLE, VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊雨亭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
莊義夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
徐昌助	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
徐千翔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416

莊雨亭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

莊義夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

徐昌助

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

徐千翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

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恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

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動脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 \| 有效日期: 2000/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
動脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 \| 有效日期: 20001101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
靜脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 \| 有效日期: 1998/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
靜脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 \| 有效日期: 19980215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
膽管栓塞清除導管	英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
膽管栓塞清除導管	英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 \| 有效日期: 19980421 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 \| 有效日期: 1999/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 \| 有效日期: 19991207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止瀘清組	英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止瀘清組	英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090707 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
“克林”腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
“克林”腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 \| 有效日期: 20150621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司

動脈栓塞清除導管

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靜脈栓塞清除導管

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膽管栓塞清除導管

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腫瘤細胞抑止濾清組

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腫瘤細胞抑止瀘清組

腫瘤細胞抑止瀘清組

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

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愛羅根乳膏	英文品名: ALOQUIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.
文克斯汀注射液１公絲/１公撮	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮	英文品名: INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
敏伯斯丁注射劑	英文品名: VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
敏伯斯登注射液１公絲/１公撮	英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD.
抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
環黴素膠囊１００公絲	英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LENNON LIMITED
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/03 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
盈壽求得注射液	英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
達卡巴仁注射劑	英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DACARBAZINE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
佛羅西注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
膚可舒洗劑	英文品名: HEXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
胰島素４０單位/公撮	英文品名: INSULIN 40U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN BEEF \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
寧法定注射液	英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
肝燐脂注射劑５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
優法胰島素注射液４０單位/公撮	英文品名: ISOPHANE INSULIN 40U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF;;PROTAMINE SULFATE \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

愛羅根乳膏

文克斯汀注射液１公絲/１公撮

鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮

敏伯斯丁注射劑

敏伯斯登注射液１公絲/１公撮

抹脂錠 40 毫克

環黴素膠囊１００公絲

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

佛羅西注射液小瓶

盈壽求得注射液

達卡巴仁注射劑

佛羅西注射液

膚怡適乳膏

膚可舒洗劑

乃克敏軟膏

胰島素４０單位/公撮

寧法定注射液

肝燐脂注射劑５０００單位/公撮

優法胰島素注射液４０單位/公撮

食品業者登錄資料集資料集的胰島素注射液８０單位/公撮相關資料

恆振企業有限公司

食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14078416 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2

恆振企業有限公司

食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14078416 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2

未註銷藥品許可證資料集資料集的胰島素注射液８０單位/公撮相關資料

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抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2026/02/17
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
脈化寧錠 2.5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/17
脈化寧錠 1 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 1mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
使皮新軟膏	英文品名: Spersin Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30

抹脂錠 40 毫克

膚怡適乳膏

乃克敏軟膏

脈化寧錠 5 毫克

脈化寧錠 2.5 毫克

脈化寧錠 1 毫克

使皮新軟膏

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傘隔光噴霧劑

傘隔光噴霧劑

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壓得疏靜脈輸注劑	英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
目舒眼藥水	英文品名: METHOPT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
揉皮爽噴霧劑	英文品名: RUBESAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
篤保明注射液４０公絲/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

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恆振企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 醫療器材商資料集
恆振企業有限公司	藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脈化寧錠 2.5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

恆振企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

@ 醫療器材商資料集

恆振企業有限公司

藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

脈化寧錠 5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

脈化寧錠 2.5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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可敵菌注射液	英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
凡尼扦因注射液５０公絲/公撮	英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
泛可黴素注射劑	英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
維安比膠囊	英文品名: VITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;CUPRIC SULFATE... \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
管立疏注射液	英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/08 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
達卡巴仁注射劑２００公絲	英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/03 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DACARBAZINE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

可敵菌注射液

@ 全部藥品許可證資料集

凡尼扦因注射液５０公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

泛可黴素注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

維安比膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

管立疏注射液

@ 全部藥品許可證資料集

達卡巴仁注射劑２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱恆振企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆振企業有限公司臺北市信義區永吉路302號4樓之2	徐昌助	14078416	核准設立
恆振企業社嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓	林新詠	92384691	核准設立 - 獨資

恆振企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 負責人: 徐昌助 | 統編: 14078416 | 核准設立

恆振企業社

登記地址: 嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓 | 負責人: 林新詠 | 統編: 92384691 | 核准設立 - 獨資

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與胰島素注射液８０單位/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE N... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司