"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水
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中文品名"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水的英文品名是WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA", 許可證字號是衛署藥製字第031766號, 有效日期是2029/08/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨, 劑型是灌洗劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DIST..., 製造商名稱是台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠.

#"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水的地圖

許可證字號衛署藥製字第031766號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/24
發證日期1989/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103176605
中文品名"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水
英文品名WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA"
適應症一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨
劑型灌洗劑
包裝PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第031766號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/24

發證日期

1989/08/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103176605

中文品名

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

英文品名

WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA"

適應症

一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨

劑型

灌洗劑

包裝

PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址

桃園市中壢區吉林路15號

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市中壢區吉林路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/02

用法用量

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許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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公司登記經理人資料集 資料集的 "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 相關資料

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松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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登記工廠名錄 資料集的 "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "大塚" 灌注洗淨用蒸餾水 相關資料

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鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 1993/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 2006/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solution | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

視得清生理緩衝液

英文品名: Vision Buffered Saline Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件:Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

鏡寶生理食鹽水

英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200526 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 25ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

"大塚"康視得生理緩衝液

英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100ML, 250ML, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"洗淨用生理食鹽液

英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 | 有效日期: 20260103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 20ML單劑量包裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

愛視生理緩衝液

英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 | 有效日期: 20060114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: 100, 250, 500ML塑膠瓶,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 | 有效日期: 19931104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19940608 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE:OI-24C,OI-24D,OI-44C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司

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大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

達爾氏注射液

英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴沙林注射液2.5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚" 滴沙林注射液5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠10毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited | Bray (TIL)

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited | Bray (TIL)

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

葡萄糖(製藥用)

英文品名: GLUCOSE (DEXTROSE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴滋樂注射液5%

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

達爾氏注射液

英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"滴沙林注射液2.5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

果糖

英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

"大塚" 滴沙林注射液5:0.45

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠5毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠10毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠15毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠20毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠30毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited | Bray (TIL)

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponatinib free base | 製造商名稱: Takeda Ireland Limited | Bray (TIL)

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

葡萄糖(製藥用)

英文品名: GLUCOSE (DEXTROSE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

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台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14001297 | 台北市中山區復興北路378號11樓

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安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"大塚"滴沙林注射液5:0.225

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka" | 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚安立復內服液劑

英文品名: OTSUKA ABILIFY Oral Solution | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14

"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝附輸注器;;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"台灣大塚"補樂益三號注射液

英文品名: PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

大塚美特朗錠5毫克

英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/10

普達克爾注射液

英文品名: POTACOL-R INJECTION | 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/12

"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)

英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/26

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/04/27

悅喜滴抗凝血溶液 A

英文品名: Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka” | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE ANHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/03/23

"大塚" 金三馬軟膏

英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04

"大塚"歐樂納英軟膏1%

英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/預充填注射筒

英文品名: ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aripiprazole Monohydrate | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/14

優富多膠囊

英文品名: UFT CAPSULES | 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/02

伸舒康錠15毫克

英文品名: Samsca Tablets 15mg | 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群(SIADH)引起之低血鈉症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLVAPTAN | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"大塚"滴沙林注射液5:0.225

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka" | 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/06

"大塚"滴沙林注射液5:0.9

英文品名: Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka" | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

"大塚"林克氏注射液

英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/02

大塚安立復內服液劑

英文品名: OTSUKA ABILIFY Oral Solution | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/14

"台灣大塚"補樂益一號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝附輸注器;;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

"台灣大塚"補樂益二號注射液

英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSP... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"台灣大塚"補樂益三號注射液

英文品名: PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

大塚美特朗錠5毫克

英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/10

普達克爾注射液

英文品名: POTACOL-R INJECTION | 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;MALTOSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/12

"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)

英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/07/26

滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/04/27

悅喜滴抗凝血溶液 A

英文品名: Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka” | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE ANHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/03/23

"大塚" 金三馬軟膏

英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04

"大塚"歐樂納英軟膏1%

英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06

英可欣膜衣錠15毫克

英文品名: Iclusig 15mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

英可欣膜衣錠45毫克

英文品名: Iclusig 45mg film-coated tablets | 適應症: Iclusig (ponatinib)是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI),適用於治療:1. 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Ponatinib free base | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

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台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

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台灣大塚製藥股份有限公司

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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POCARI SWEAT寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力POCARI

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01020771號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150312

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寶礦力水得

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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寶礦力

文號: 中台異字第G01030411號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商大塚製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 運動飲料等商品 | 日期: 20150305

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"台灣大塚"麥兒露注射液10%(麥芽糖)

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚" 安命保寧注射液 10% W/V

英文品名: AMIPAREN INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第045310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE ... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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安命利補注射液

英文品名: AMINOLEBAN R INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚" 滅喘淨錠

英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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滅喘淨微錠

英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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"台灣大塚" 安命保寧注射液 10% W/V

英文品名: AMIPAREN INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥製字第045310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等的氨基酸補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE ... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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安命利補注射液

英文品名: AMINOLEBAN R INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ... | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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台灣大塚製藥的黃頁資料

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台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中二路576號 | 電話: 07-349-5006

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 | 電話: 02-2505-2868

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興北路378號11樓 | 電話: 0800-022-828

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街35號之1,2樓 | 電話: 04-2297-3465

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街39號之6,7樓 | 電話: 04-2298-0310

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區國光八街12巷3弄17號 | 電話: 06-273-4980

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區吉林路15號 | 電話: 03-452-4104

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路734號 | 電話: 07-552-4378

名稱 台灣大塚製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區復興北路378號11樓
許信義14001297核准設立

登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立

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與"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水同分類的全部藥品許可證資料集

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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