思樂康膜衣錠２００公絲
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中文品名思樂康膜衣錠２００公絲的英文品名是SEROQUEL TABLETS 200MG, 許可證字號是衛署藥輸字第022544號, 有效日期是2024/07/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是QUETIAPINE (AS FUMARATE), 製造商名稱是ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP.

許可證字號	衛署藥輸字第022544號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/13
發證日期	1999/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202254403
中文品名	思樂康膜衣錠２００公絲
英文品名	SEROQUEL TABLETS 200MG
適應症	思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址	587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第022544號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/13

發證日期

1999/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202254403

中文品名

思樂康膜衣錠２００公絲

英文品名

SEROQUEL TABLETS 200MG

適應症

思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUETIAPINE (AS FUMARATE)

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

製造廠廠址

587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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簡劭庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
林瑩娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
Jung Ja Woo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
卜繁浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose	英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ　ＡＳＴＨＭＡ）。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
克瘤康膠囊100毫克	英文品名: Calquence Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: acalabrutinib \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲	英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD
速必瑞５公絲錠劑	英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)	英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 \| 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED \| 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
護星錠５００公絲	英文品名: FULCIN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克	英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
安美達錠１毫克	英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升	英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克	英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
眼科用苦息樂卡因液劑	英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
息痛卡因注射劑　２％	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Durvalumab \| 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC
冠脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

天諾敏膜衣錠５０毫克

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose

克瘤康膠囊100毫克

能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量

可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲

速必瑞５公絲錠劑

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

天諾敏錠１００毫克

護星錠５００公絲

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

思樂康膜衣錠２５公絲

安美達錠１毫克

撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升

優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

眼科用苦息樂卡因液劑

息痛卡因注射劑　２％

抑癌寧注射劑

冠脂妥膜衣錠20毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/20
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose	英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE \| 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ　ＡＳＴＨＭＡ）。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 定量吸入瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/20
克瘤康膠囊100毫克	英文品名: Calquence Capsules 100mg \| 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: acalabrutinib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/25
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/20
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克	英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/19
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
安美達錠１毫克	英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升	英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/12
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Durvalumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
冠脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/02
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE	英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE \| 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/09
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克	英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時，以改善血糖控制，- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ravulizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09
克瘤康膜衣錠100毫克	英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: １、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma，MCL)成年病人。２、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL)或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Acalabrutinib Maleate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/18

天諾敏膜衣錠５０毫克

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose

克瘤康膠囊100毫克

天諾敏錠１００毫克

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

思樂康膜衣錠２５公絲

安美達錠１毫克

撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升

抑癌寧注射劑

冠脂妥膜衣錠20毫克

科舒洛膠囊25毫克

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠１００公絲

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

思樂康膜衣錠300毫克

普心寧持續性藥效錠１０公絲

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

優力適輸注液100毫克/毫升

克瘤康膜衣錠100毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司	統一編號: 16440975 \| 核准日期: 20000928 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
苦息樂卡因凍膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升	申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140305 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克	申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130709 \| 核准結束日期: 1140807 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

@ 全部藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓找到的相關資料

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法洛德注射液 50毫克/毫升	英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
法洛德注射液 50毫克/毫升	英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml \| 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
福適佳膜衣錠5毫克	英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集
福適佳膜衣錠10毫克	英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

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泰格莎膜衣錠80毫克

@ 全部藥品許可證資料集

泰格莎膜衣錠80毫克

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福適佳膜衣錠5毫克

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

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名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與思樂康膜衣錠２００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION