利通血錠(尼利特林)
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中文品名利通血錠(尼利特林)的英文品名是LITONSE TABLETS "WINSTON" (NYLIDRIN), 許可證字號是衛署藥製字第022254號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/08/06, 註銷理由是未參加評估(二), 有效日期是1985/09/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是心臟疾患(冠不全、狹心症、冠動脈硬化)腦血管障礙(腦卒中後遺症、腦循環不全)內耳循環障礙(耳鳴、聽力障礙)末梢血管障礙(雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第022254號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/08/06 |
註銷理由 | 未參加評估(二) |
有效日期 | 1985/09/30 |
發證日期 | 1980/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102225403 |
中文品名 | 利通血錠(尼利特林) |
英文品名 | LITONSE TABLETS "WINSTON" (NYLIDRIN) |
適應症 | 心臟疾患(冠不全、狹心症、冠動脈硬化)腦血管障礙(腦卒中後遺症、腦循環不全)內耳循環障礙(耳鳴、聽力障礙)末梢血管障礙(雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號 | 72082135 |
製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第022254號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1987/08/06 |
註銷理由未參加評估(二) |
有效日期1985/09/30 |
發證日期1980/09/30 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102225403 |
中文品名利通血錠(尼利特林) |
英文品名LITONSE TABLETS "WINSTON" (NYLIDRIN) |
適應症心臟疾患(冠不全、狹心症、冠動脈硬化)腦血管障礙(腦卒中後遺症、腦循環不全)內耳循環障礙(耳鳴、聽力障礙)末梢血管障礙(雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症) |
劑型錠劑 |
包裝瓶裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) |
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號72082135 |
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝 |
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利通血錠(尼利特林)的地址位於
台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號