衛署藥製字第041893號
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許可證字號衛署藥製字第041893號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是20, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第041893號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

20

含量

20.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 5604000202 找到的相關資料

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# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009692號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量230.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 230.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009331號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009331號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008252號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008252號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005003號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005003號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005012號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005012號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008462號
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008462號
處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044188號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044188號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第041893號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第041893號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041893號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/09
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104189305
中文品名健胃仙 抑酸懸液
英文品名GELUSIL-II LIQUID
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱嬌生股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號30814854
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一天3次,飯後1小時或需要時服用,使用前請搖勻。成人每次18ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次9ml;3歲以上未滿6歲,每次4.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/09
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104189305
中文品名: 健胃仙 抑酸懸液
英文品名: GELUSIL-II LIQUID
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一天3次,飯後1小時或需要時服用,使用前請搖勻。成人每次18ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次9ml;3歲以上未滿6歲,每次4.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041893號
主或次項
代碼A02AH
英文分類名稱Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
主或次項:
代碼: A02AH
英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041893號
主或次項
代碼A02AB01
英文分類名稱aluminium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
主或次項:
代碼: A02AB01
英文分類名稱: aluminium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041893號
主或次項
代碼A02AA04
英文分類名稱magnesium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
主或次項:
代碼: A02AA04
英文分類名稱: magnesium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041893號
主或次項
代碼A02AC01
英文分類名稱calcium carbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
主或次項:
代碼: A02AC01
英文分類名稱: calcium carbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041893號
主或次項
代碼A02X
英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
主或次項:
代碼: A02X
英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼5604002500
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼: 5604002500
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第041893號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CALCIUM CARBONATE
成分代碼5604001200
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM CARBONATE
成分代碼: 5604001200
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG
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與衛署藥製字第041893號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009528號

成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: %

衛署藥製字第039575號

成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016600號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第004854號

成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009528號

成分名稱: DOXEPIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2816600610 | 含量描述: 85-92 | 含量單位: %

衛署藥製字第039575號

成分名稱: TICLOPIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2012600110 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016600號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 11.4 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第004854號

成分名稱: PANTHENOL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8416000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023534號

成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)

內衛成製字第000040號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML

衛署藥製字第051525號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019300號

成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029704號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000985號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第018043號

成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009496號

成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000104號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第012700號

成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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