衛署藥輸字第024841號
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許可證字號衛署藥輸字第024841號的成分名稱是Fentanyl, 處方標示是Each patch (10.5cm2) contains:, 成分代碼是2808800305, 含量描述是(With a release rate of 25 ug/h), 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第024841號
處方標示Each patch (10.5cm2) contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(With a release rate of 25 ug/h)
含量4.2000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第024841號

處方標示

Each patch (10.5cm2) contains:

成分名稱

Fentanyl

成分代碼

2808800305

含量描述

(With a release rate of 25 ug/h)

含量

4.2000000000

含量單位

MG

根據識別碼 2808800305 找到的相關資料

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# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024797號
處方標示Each patch (42 cm2) contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(With a release rate of 100 ug/h)
含量16.8000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024797號
處方標示: Each patch (42 cm2) contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (With a release rate of 100 ug/h)
含量: 16.8000000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024840號
處方標示Each patch (31.5cm2) contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(With a release rate of 75 ug/h)
含量12.6000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024840號
處方標示: Each patch (31.5cm2) contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (With a release rate of 75 ug/h)
含量: 12.6000000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024842號
處方標示Each patch (21cm2) contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(With a release rate of 50 ug/h)
含量8.4000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024842號
處方標示: Each patch (21cm2) contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (With a release rate of 50 ug/h)
含量: 8.4000000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024870號
處方標示Each patch (5.25cm2)contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(空)
含量2.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第024870號
處方標示: Each patch (5.25cm2)contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (空)
含量: 2.1000000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027656號
處方標示Each patch contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(空)
含量1.3750000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027656號
處方標示: Each patch contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (空)
含量: 1.3750000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027657號
處方標示Each patch contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(空)
含量2.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027657號
處方標示: Each patch contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (空)
含量: 2.7500000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027658號
處方標示Each patch contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(空)
含量5.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027658號
處方標示: Each patch contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (空)
含量: 5.5000000000
含量單位: MG

# 2808800305 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027659號
處方標示Each patch contains:
成分名稱Fentanyl
成分代碼2808800305
含量描述(空)
含量8.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027659號
處方標示: Each patch contains:
成分名稱: Fentanyl
成分代碼: 2808800305
含量描述: (空)
含量: 8.2500000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥輸字第024841號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第024841號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/23
發證日期2008/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第二級管制藥品
主成分略述Fentanyl
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號03711308
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2020/09/14
用法用量詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/23
發證日期: 2008/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第二級管制藥品
主成分略述: Fentanyl
申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號: 03711308
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/14
用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝

# 衛署藥輸字第024841號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/23
發證日期2008/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第二級管制藥品
主成分略述Fentanyl
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號03711308
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2020/09/14
用法用量詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/23
發證日期: 2008/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第二級管制藥品
主成分略述: Fentanyl
申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號: 03711308
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/14
用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,

# 衛署藥輸字第024841號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/23
發證日期2008/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第二級管制藥品
主成分略述Fentanyl
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號17525515
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/23
發證日期: 2008/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第二級管制藥品
主成分略述: Fentanyl
申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號: 17525515
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝

# 衛署藥輸字第024841號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/23
發證日期2008/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型穿皮貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第二級管制藥品
主成分略述Fentanyl
申請商名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號17525515
製造商名稱JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/23
發證日期: 2008/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第二級管制藥品
主成分略述: Fentanyl
申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號: 17525515
製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,

# 衛署藥輸字第024841號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024841號
主或次項
代碼N02AB03
英文分類名稱fentanyl
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
主或次項:
代碼: N02AB03
英文分類名稱: fentanyl
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024841號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024841號
主或次項
代碼N02AB03
英文分類名稱fentanyl
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
主或次項:
代碼: N02AB03
英文分類名稱: fentanyl
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥輸字第024841號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024841號
中文品名“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
形狀(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h
形狀: (空)
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與衛署藥輸字第024841號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002954號

成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021747號

成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016767號

成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005788號

成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049282號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014921號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/M

衛署藥輸字第016743號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: IU (I

衛署藥輸字第024329號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位:

衛署藥輸字第005080號

成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010134號

成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002464號

成分名稱: AMPICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005365號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000944號

成分名稱: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) | 處方標示: Each 0.5 ml contains: | 成分代碼: 8012001530 | 含量描述: not less than 10的4.4次方 | 含量單位: CCID50

衛署藥製字第040374號

成分名稱: HYDROQUINONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8450400100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015380號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.12 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第002954號

成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021747號

成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016767號

成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005788號

成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049282號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014921號

成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/M

衛署藥輸字第016743號

成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: IU (I

衛署藥輸字第024329號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位:

衛署藥輸字第005080號

成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010134號

成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002464號

成分名稱: AMPICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005365號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000944號

成分名稱: Live attenuated mumps virus (RIT 4385 strain, derived from Jeryl Lynn strain) | 處方標示: Each 0.5 ml contains: | 成分代碼: 8012001530 | 含量描述: not less than 10的4.4次方 | 含量單位: CCID50

衛署藥製字第040374號

成分名稱: HYDROQUINONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8450400100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015380號

成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.12 | 含量單位: GM

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