英文分類名稱fentanyl的代碼是N02AB03, 許可證字號是衛署藥輸字第024841號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02AB03 |
| 英文分類名稱 | fentanyl |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥輸字第024841號 |
主或次項主 |
代碼N02AB03 |
英文分類名稱fentanyl |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/23 |
| 發證日期 | 2008/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | Fentanyl |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/14 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/23 |
| 發證日期: 2008/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: Fentanyl |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/14 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/23 |
| 發證日期 | 2008/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | Fentanyl |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/14 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/23 |
| 發證日期: 2008/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: Fentanyl |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/14 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/23 |
| 發證日期 | 2008/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | Fentanyl |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/23 |
| 發證日期: 2008/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: Fentanyl |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/23 |
| 發證日期 | 2008/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | Fentanyl |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號 | 17525515 |
| 製造商名稱 | JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址 | TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/23 |
| 發證日期: 2008/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: Fentanyl |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層 |
| 申請商統一編號: 17525515 |
| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 製造廠廠址: TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070,;;盒裝::4712089855087,4712089855087,4712089855070,4712089855070, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02AB03 |
| 英文分類名稱 | fentanyl |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02AB03 |
| 英文分類名稱: fentanyl |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 處方標示 | Each patch (10.5cm2) contains： |
| 成分名稱 | Fentanyl |
| 成分代碼 | 2808800305 |
| 含量描述 | (With a release rate of 25 ug/h) |
| 含量 | 4.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 處方標示: Each patch (10.5cm2) contains： |
| 成分名稱: Fentanyl |
| 成分代碼: 2808800305 |
| 含量描述: (With a release rate of 25 ug/h) |
| 含量: 4.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024841號 |
| 中文品名 | “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 |
| 中文品名: “楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/03 |
| 發證日期 | 2009/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市民雄鄉雙福村中山路３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/27 |
| 用法用量 | 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4712089855025,4712089855025,;;盒裝::14712089855022,14712089855022, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/03 |
| 發證日期: 2009/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市民雄鄉雙福村中山路３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/27 |
| 用法用量: 詳細用法用量請參見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4712089855025,4712089855025,;;盒裝::14712089855022,14712089855022, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024889號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/09/15 |
| 發證日期 | 2008/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | ”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/09/15 |
| 發證日期: 2008/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: ”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址: NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024939號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/12 |
| 發證日期 | 2008/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/12 |
| 發證日期: 2008/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址: NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024940號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/12 |
| 發證日期 | 2008/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/12 |
| 發證日期: 2008/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址: NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024941號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/12/12 |
| 發證日期 | 2008/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/31 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/12/12 |
| 發證日期: 2008/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: ”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH |
| 製造廠廠址: NORDKANALSTRASSE 28, 20097 HAMBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/05/31 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051717號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/29 |
| 發證日期 | 2009/10/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | “管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 |
| 英文品名 | Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” |
| 適應症 | 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第二級管制藥品 |
| 主成分略述 | FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址 | 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號 | 03711308 |
| 製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉福樂村中山路38號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4712089855049,4712089855049,;;盒裝::14712089855046,14712089855046, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/29 |
| 發證日期: 2009/10/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: “管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 |
| 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” |
| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第二級管制藥品 |
| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) |
| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 申請商地址: 新北市三峽區大同路２８７號 |
| 申請商統一編號: 03711308 |
| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉福樂村中山路38號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/23 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4712089855049,4712089855049,;;盒裝::14712089855046,14712089855046, |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026559號 |
| 處方標示 | Each buccal Tablet contains: |
| 成分名稱 | FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼 | 2808800320 |
| 含量描述 | Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) |
| 含量 | 1.2570000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 |
| 處方標示: Each buccal Tablet contains: |
| 成分名稱: FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼: 2808800320 |
| 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) |
| 含量: 1.2570000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026561號 |
| 處方標示 | Each buccal Tablet contains: |
| 成分名稱 | FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼 | 2808800320 |
| 含量描述 | Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) |
| 含量 | 0.6280000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026561號 |
| 處方標示: Each buccal Tablet contains: |
| 成分名稱: FENTANYL CITRATE |
| 成分代碼: 2808800320 |
| 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) |
| 含量: 0.6280000000 |
| 含量單位: MG |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antinematodal | 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antinematodal | 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergic | 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methoxyphenamine | 代碼: R03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 | 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antinematodal代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antinematodal代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergic代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methoxyphenamine代碼: R03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |