蜜適純
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蜜適純的英文品名是L-Mesitran, 許可證字號是衛署醫器輸字第021799號, 有效日期是2026/03/04, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢), 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣美強股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第021799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/04
發證日期2011/03/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602179901
中文品名蜜適純
英文品名L-Mesitran
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目輸 入
申請商名稱台灣美強股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路2段66號4樓
申請商統一編號12133650
製造商名稱THEO Manufacturing BV
製造廠廠址Sleperweg 44 6222 NK Maastricht THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號QSD12680

許可證字號

衛署醫器輸字第021799號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/04

發證日期

2011/03/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602179901

中文品名

蜜適純

英文品名

L-Mesitran

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣美強股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路2段66號4樓

申請商統一編號

12133650

製造商名稱

THEO Manufacturing BV

製造廠廠址

Sleperweg 44 6222 NK Maastricht THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2020/12/17

製造許可登錄編號

QSD12680

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臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

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出進口廠商登記資料 資料集的 蜜適純 相關資料

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用，以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用，以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠２公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉３公絲／公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠２００公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠２５０公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑２公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊２５毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100　SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠２公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

脈達樂錠２００公絲

英文品名: MITALOLO TAB. (200MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠２公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉３公絲／公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠２００公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠２５０公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑２公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊２５毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100　SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠２公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

脈達樂錠２００公絲

英文品名: MITALOLO TAB. (200MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

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食品業者登錄資料集 資料集的 蜜適純 相關資料

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 蜜適純 相關資料

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠２００公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊２５毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑５毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷　筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊１０毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠１０公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠２００公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊２５毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑５毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷　筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊１０毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠１０公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 蜜適純 相關資料

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巧巧麗護唇膏（薄荷口味）

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（橘子口味）

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（薄荷口味）

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（橘子口味）

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

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根據識別碼 12133650 找到的相關資料

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安特轉錠１５公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得注射劑１００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安特轉錠１５公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

塞克羅邁得注射劑１００公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 台灣美強 找到的相關資料

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有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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根據地址 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 找到的相關資料

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邦蒂企業有限公司

統一編號: 04698958 | 電話號碼: 02-25718988 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓

@ 出進口廠商登記資料

逸作國際股份有限公司

統一編號: 55174898 | 電話號碼: 02-2563-2607 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓

@ 出進口廠商登記資料

經華實業股份有限公司

統一編號: 11792508 | 電話號碼: 02-25518680 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

廷昇實業股份有限公司

統一編號: 12221751 | 電話號碼: 02-25215711-2 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

五揚企業股份有限公司

統一編號: 12277403 | 電話號碼: 02-25611280 | 臺北市中山區南京東路2段66號7樓

@ 出進口廠商登記資料

午洋企業有限公司

統一編號: 12485134 | 電話號碼: 02-25713582 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓

@ 出進口廠商登記資料

薩摩亞商奧司登企業股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54968935 | 電話號碼: 02-25428822 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

邦蒂企業有限公司

統一編號: 04698958 | 電話號碼: 02-25718988 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓

@ 出進口廠商登記資料

逸作國際股份有限公司

統一編號: 55174898 | 電話號碼: 02-2563-2607 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓

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經華實業股份有限公司

統一編號: 11792508 | 電話號碼: 02-25518680 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3

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廷昇實業股份有限公司

統一編號: 12221751 | 電話號碼: 02-25215711-2 | 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

五揚企業股份有限公司

統一編號: 12277403 | 電話號碼: 02-25611280 | 臺北市中山區南京東路2段66號7樓

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午洋企業有限公司

統一編號: 12485134 | 電話號碼: 02-25713582 | 臺北市中山區南京東路2段66號5樓

@ 出進口廠商登記資料

薩摩亞商奧司登企業股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54968935 | 電話號碼: 02-25428822 | 臺北市中山區南京東路2段66號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

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台灣美強的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓之1 | 電話: 02-2551-6612

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段66號4樓 | 電話: 0800-221-552

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 電話: 02-2551-0949

台灣美強有限公司 | 地址: 台北市內湖區新明路351巷30弄32號2樓 | 電話: 02-2791-2619

台灣美強有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5990

台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5987

名稱 台灣美強 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣美強)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段66號4樓		吳宗翰12133650核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 12133650 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區南京東路2段66號4樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段66號11樓之1		陳運珍56651813核准登記

臺北市中山區南京東路2段66號9樓之1		翁李麗中42841477核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號10樓及10樓之1		12660287核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號9樓		陳武田04339412核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號4樓		張建陽86685852核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號4樓		吳宗翰89626132核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號8樓		鄭雅玲04698958核准設立

臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3		林哲轟11792508核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之1 | 負責人: 陳運珍 | 統編: 56651813 | 核准登記

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號9樓之1 | 負責人: 翁李麗中 | 統編: 42841477 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號10樓及10樓之1 | 統編: 12660287 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號9樓 | 負責人: 陳武田 | 統編: 04339412 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 張建陽 | 統編: 86685852 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 89626132 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號8樓 | 負責人: 鄭雅玲 | 統編: 04698958 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號11樓之3 | 負責人: 林哲轟 | 統編: 11792508 | 核准設立

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與蜜適純同分類的醫療器材許可證資料集

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣＳ　２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心肺　〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

雙電極電燒機　〝李查偉夫〞

英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：E797,F665,F666,G625。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

冷凍手術器　〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器　〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器　〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣＳ　２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心肺　〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

雙電極電燒機　〝李查偉夫〞

英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套

英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：E797,F665,F666,G625。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

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