英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: Clever Chek 2 in 1 blood glucose plus pressure monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第001970號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 克立測血糖血壓測試儀系統提供定量血糖及血壓量測。血糖測量功能適用於糖尿病患自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,適用新鮮的微血管血作血糖檢測。血壓量測功能提供動脈收縮壓、舒張壓與心跳數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片:\nGlucose oxidase 10%\nElectron shuttle 50%\nEnzyme protector 8%\nNon-reactive ingredients 32%\... | 醫器規格: 1. 克立測血糖血壓測試儀(型號:TD-3213、TD-3215與TD-3250)系統。2. 克立測血糖試片(補充包)包裝內含:克立測血糖試片50片及密碼卡1支。3.克立測血糖血壓測試儀系統(TD-3... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: GlucoLink Go Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002724號 | 有效日期: 2029/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,用於定量檢測血液中葡萄糖濃度,需使用新鮮的指尖微血管全血或靜脈全血,提供專業人員或個人自我測試使用,不適用於疾病的診斷及篩查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase (FAD) 5%, Electron shuttle 53%, Enzyme protector 4%, Non-reactive ingredients ... | 醫器規格: 新增規格:TD-4375:10、25、30、50 片、50 片(25 片/2 罐)、100 片(50 片/2 罐)。(原98年3月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: V-Trust Portable ECG Recorder | 許可證字號: 衛署醫器製字第003357號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-2202以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003360號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-3127A以下空白增加規格:TD-3124A,TD-3124B增加規格: TD-3127。TD-3127A 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003362號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-3129A、TD3129B、TD-3129C以下空白增加規格: TD-3129、P30 Plus。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Comfort Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003363號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-3128A以下空白。增加規格:TD-3128B。增加規格:TD-3128。TD-3128A及TD-3128B規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日以及原104年8月3日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA IR Ear Thermometer Probe Cover | 許可證字號: 衛署醫器製字第003376號 | 有效日期: 2016/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-01N以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: U-RIGHT Ear Thermometer-Home Care Series | 許可證字號: 衛署醫器製字第003379號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-1117以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: U-RIGHT Electronic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003430號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-3127A,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: VTRUST Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003131號 | 有效日期: 2025/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-8201以下空白。TD-8250,TD-8201B,以下空白。增加規格:TD-8250A、TD-8250B,以下空白。增加規格:TD-8255,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: Clever Chek Ultrasonic Mesh Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003155號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-7001以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原100年1月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Choice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003168號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用新鮮的指尖全血或其他部位血樣,包括手掌、前臂、上臂、小腿與大腿,以定量檢測血液中葡萄糖。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片:葡萄糖氧化酶13%(Glucose oxidase 13%)、電子梭39% (Electron shuttle 39%)、酵素保護劑6%(Enzyme protector 6%)、非反應性成... | 醫器規格: 1. 福爾巧易測血糖機(TD-4274A)內含:血糖機、福爾採血筆、AST專用透明蓋。2. 福爾巧易測血糖機血糖試片50片。3. 福爾巧易測血糖機血糖試片25片+福爾採血針25支。4. 福爾巧易測血糖... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA G31 Blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003169號 | 有效日期: 2029/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,必須使用新鮮的指尖全血。適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖,新生兒除外。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose oxidase (A. niger) 13%, Electron shuttle 39%, Enzyme protector 6%, Non-reactive ingre... | 醫器規格: 1.福爾益康背光型血糖機(型號TD-4256A)內含:福爾益康背光型血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、2顆1.5V AAA鹼性電池... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: "TaiDoc Lianfa" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003712號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Digital Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005577號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |
英文品名: FORA Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005635號 | 有效日期: 2030/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 |