"伊斯美" 喉頭鏡 (未滅菌)
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中文品名"伊斯美" 喉頭鏡 (未滅菌)的英文品名是"ISMAIL" LARYGOSCOPE (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004019號, 有效日期是2016/04/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是東河儀器有限公司.

#"伊斯美" 喉頭鏡 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004019號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/04/18
發證日期	2006/04/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400401908
中文品名	"伊斯美" 喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名	"ISMAIL" LARYGOSCOPE (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	東河儀器有限公司
申請商地址	台北市大同區民權西路１４６號２樓
申請商統一編號	07637414
製造商名稱	ISMAIL JEE
製造廠廠址	NISHAT PARK PARIS ROAD. SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004019號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/04/18

發證日期

2006/04/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400401908

中文品名

"伊斯美" 喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名

"ISMAIL" LARYGOSCOPE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

東河儀器有限公司

申請商地址

台北市大同區民權西路１４６號２樓

申請商統一編號

07637414

製造商名稱

ISMAIL JEE

製造廠廠址

NISHAT PARK PARIS ROAD. SIALKOT-PAKISTAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/31

製造許可登錄編號

(空)

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賴淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 東河儀器有限公司 \| 統一編號: 07637414

賴淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 東河儀器有限公司 | 統一編號: 07637414

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東河儀器有限公司

統一編號: 07637414 | 電話號碼: 02-25572785 | 新北市蘆洲區仁愛街42之6號5樓

東河儀器有限公司

統一編號: 07637414 | 電話號碼: 02-25572785 | 新北市蘆洲區仁愛街42之6號5樓

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"新劍牌" 婦產科手動器械(未滅菌)

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新劍牌外科手動式器械 (未滅菌)

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臺灣愛絲樂股份有限公司	食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07719230 \| 台北市大同區民權西路146號12樓之1 @ 食品業者登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX MONOSPHERE 88 CATION EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009437008 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX MONOSPHERE 77 ANION EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009438009 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX MSA-2 ANION EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009439000 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX MARATHON C ION-EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010574002 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX HCR-S/S N ION EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010609001 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
離子交換樹脂	英文商品名稱: ION-EXCHANGE RESIN (DOWEX HCRS ION EXCHANGE RESIN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010610003 \| 分類: 食品工業用化學藥品、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 臺灣愛絲樂股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集

臺灣愛絲樂股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107719230-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07719230 | 台北市大同區民權西路146號12樓之1

@ 食品業者登錄資料集

東河儀器的黃頁資料

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東河儀器有限公司 | 地址: 台北市大同區民權西路144巷6號11樓之4 | 電話: 02-2557-2539

名稱東河儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東河儀器有限公司新北市蘆洲區仁愛街42之6號5樓	賴淑芬	07637414	核准設立

東河儀器有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區仁愛街42之6號5樓 | 負責人: 賴淑芬 | 統編: 07637414 | 核准設立

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自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司
自體血液回收系統管套	英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慧晹企業有限公司
防水免縫膠帶	英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８５１２、８５１４、８５１７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“尼普洛”洗腎用透析筒	英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
雙葉片機械式人工心臟活瓣	英文品名: "BAXTER" BILEAFOLET VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007760號 \| 有效日期: 2001/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
經鼻呼吸輔助器	英文品名: "MAP" AMBULANT THERAPY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007761號 \| 有效日期: 2001/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＸＮＣＰＡＰ　ＭＯＲＩＴＺＢＩＬＥＶＥＬ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
"紐派克" 呼吸器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007762號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＰＴＯＮＰＡＣ，　ＴＲＡＮＳＰＡＣ　２？２Ｄ，　ＶＥＮＴＩＰＡＣ　２？２Ｄ？５，ＲＥＳＣＵＰＡＣ　２Ｄ？２ＤＭ？４Ｄ？４ＤＭ，ＰＡＲＡＰＡＣ　２？２Ｄ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
"紐派克" 呼吸甦醒器	英文品名: "PNEUPAC" VENTILATOR/BESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007763號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１，２Ｒ，４Ｒ，４Ｒ（Ｒ）以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司