@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第012393號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/09/16 |
發證日期: 2005/09/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601239308 |
中文品名: 立可知驗孕試盤 |
英文品名: "ABI" SURESTEP HCG PREGNANCY TEST |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 單片裝。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第012393號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100916 |
發證日期: 20050916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601239308 |
中文品名: 立可知驗孕試盤 |
英文品名: "ABI" SURESTEP HCG PREGNANCY TEST |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 單片裝。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121114 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017908號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/02/08 |
發證日期 | 2007/02/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601790801 |
中文品名 | 帝瑪測孕筆 |
英文品名 | DIMA Midstream hCG Pregnancy Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M-HCG-1M |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰時有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號 | 09441534 |
製造商名稱 | DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017908號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/02/08 |
發證日期: 2007/02/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601790801 |
中文品名: 帝瑪測孕筆 |
英文品名: DIMA Midstream hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M-HCG-1M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第017908號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120208 |
發證日期: 20070208 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601790801 |
中文品名: 帝瑪測孕筆 |
英文品名: DIMA Midstream hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M-HCG-1M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006098號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/08/22 |
發證日期: 2007/08/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400609801 |
中文品名: 帝瑪幽門桿菌檢測盤 |
英文品名: DIMA H.Pylori Cassette Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006098號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120822 |
發證日期: 20070822 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400609801 |
中文品名: 帝瑪幽門桿菌檢測盤 |
英文品名: DIMA H.Pylori Cassette Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第017912號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/02/13 |
發證日期: 2007/02/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601791205 |
中文品名: 布蘭卡簡易測孕筆 |
英文品名: DIMA Midstream hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M-HCG-1M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第017912號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120213 |
發證日期: 20070213 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601791205 |
中文品名: 布蘭卡簡易測孕筆 |
英文品名: DIMA Midstream hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M-HCG-1M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署醫器輸字第017909號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/02/12 |
發證日期: 2007/02/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601790903 |
中文品名: 布蘭卡簡易測孕盤 |
英文品名: DIMA Cassette hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #M-HCG-ID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號: 衛署醫器輸字第017909號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20120212 |
發證日期: 20070212 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601790903 |
中文品名: 布蘭卡簡易測孕盤 |
英文品名: DIMA Cassette hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #M-HCG-ID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第013174號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/10/12 |
發證日期: 2005/10/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601317401 |
中文品名: 翰時測孕紙 |
英文品名: "ABI"SureStrip hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: # 6007120片/盒5000片/盒 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第013174號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101012 |
發證日期: 20051012 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601317401 |
中文品名: 翰時測孕紙 |
英文品名: "ABI"SureStrip hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: # 6007120片/盒5000片/盒 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121114 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號: 衛署醫器輸字第013027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/09/22 |
發證日期: 2005/09/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601302701 |
中文品名: 立可知驗孕試紙 |
英文品名: "ABI" SureStrip hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6007 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛署醫器輸字第013027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121109 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100922 |
發證日期: 20050922 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601302701 |
中文品名: 立可知驗孕試紙 |
英文品名: "ABI" SureStrip hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6007 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: APPLIED BIOTECH, INC. |
製造廠廠址: 10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121114 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 布蘭卡簡易排卵檢測盤 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017903號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/02/06 |
發證日期 | 2007/02/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601790304 |
中文品名 | 帝瑪測孕試紙 |
英文品名 | DIMA Dipstick hCG Pregnancy Test |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #M-HCG-1S,120片/盒,1支裝 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰時有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號 | 09441534 |
製造商名稱 | DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址 | ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017903號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/02/06 |
發證日期: 2007/02/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601790304 |
中文品名: 帝瑪測孕試紙 |
英文品名: DIMA Dipstick hCG Pregnancy Test |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #M-HCG-1S,120片/盒,1支裝 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰時有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長春路328號4樓之6 |
申請商統一編號: 09441534 |
製造商名稱: DIMA GESELLSCHAFT FUR DIAGNOSTIKA MBH |
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-BREITE 23, D-37079 GOTTINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |