R&R 冷熱敷墊(未滅菌)
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中文品名R&R 冷熱敷墊(未滅菌)的英文品名是R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000457號, 有效日期是2025/10/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是可提供體表冷敷治療。, 醫器規格是詳見規格附冊一頁。, 限制項目是國產, 申請商名稱是萊禮生醫科技股份有限公司.

#R&R 冷熱敷墊(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000457號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/10/25
發證日期	2005/10/25
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300045708
中文品名	R&R 冷熱敷墊(未滅菌)
英文品名	R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE)
效能	可提供體表冷敷治療。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳見規格附冊一頁。
限制項目	國產
申請商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街38巷4號
申請商統一編號	36272188
製造商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/28
製造許可登錄編號	GMP0094

許可證字號

衛署醫器製壹字第000457號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/10/25

發證日期

2005/10/25

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300045708

中文品名

R&R 冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名

R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE)

效能

可提供體表冷敷治療。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳見規格附冊一頁。

限制項目

國產

申請商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4號

申請商統一編號

36272188

製造商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/10/28

製造許可登錄編號

GMP0094

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王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃雋盛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 86000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃文宣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

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萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

萊禮生醫科技股份有限公司

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萊潔醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔立體型醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ER-0007，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002147號 \| 有效日期: 2023/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 急速冰袋(未滅菌)	英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”灌腸器（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”DISPOSABLE ENEMA IRRIGATOR（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以促進下結腸內容物排空的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D-101, D-102, D-103, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔沖洗器(未滅菌)	英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
瑞斯溫熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: REXICARE AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007109號 \| 有效日期: 2023/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
溫熱適熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: WARMZ AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007739號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 \| 有效日期: 2027/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST MEDICAL ACTIVATED CARBON FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007364號 \| 有效日期: 2028/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 \| 有效日期: 2024/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊禮伊人快速驗孕試劑	英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P170, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: “LAITEST”HEAD IMMOBILZER DEVICE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000331號 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定頭部以免撞擊。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: LH-8818。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 萊禮企業股份有限公司

萊潔醫療防護口罩(未滅菌)

"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

萊潔立體型醫療防護口罩(未滅菌)

“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）

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R&R 急速冰袋(未滅菌)

“萊潔”灌腸器（未滅菌）

"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)

"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

萊潔沖洗器(未滅菌)

瑞斯溫熱敷貼片(未滅菌)

溫熱適熱敷貼片(未滅菌)

萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36272188 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 2024/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 20240102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 20230612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 20170523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北出好招–大推女力經營講座破解YouTuber煉金術創造百萬高流量

訊息發送時間: 2023/03/27T10:46:14.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】「112年女性負責人經營講座」人氣爆棚！經發局於3月24日以「YouTuber煉金術」為主題辦理女性經營講座，邀請Yotube行銷女王及專業會計師，傳授頻道高流量秘訣及經營公司該注意的課題...

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萊潔外科醫療口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST SURGICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007388號 \| 有效日期: 2027/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊人快速驗孕試劑	英文品名: EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 \| 有效日期: 2028/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005038號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 \| 有效日期: 20251028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

萊潔外科醫療口罩(未滅菌)

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伊人快速驗孕試劑

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“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)

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"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

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萊禮生醫科技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6	王绣子	36272188	核准設立

萊禮生醫科技股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 負責人: 王绣子 | 統編: 36272188 | 核准設立

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高典螺絲工廠新北市三重區中興北街38巷13號	邱仁河	01996953	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)
乾立工業股份有限公司新北市三重區中興北街38巷8號	葉士賓	22926244	核准設立
勝凱機械股份有限公司新北市三重區中興北街38巷11號1樓	郭祐成	36085312	核准設立
台銓機械有限公司新北市三重區中興北街38巷2號1樓	陳明信	24210821	核准設立
君的貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(2樓)	丁珮君	42706394	核准設立
琴哈比貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號	王淑慧	54738126	核准設立
醫微爾有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(1樓)	王啓瑞	85076873	核准設立
協三齒輪機械有限公司新北市三重區中興北街３８巷１號		36273623	撤銷

高典螺絲工廠

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乾立工業股份有限公司

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勝凱機械股份有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷11號1樓 | 負責人: 郭祐成 | 統編: 36085312 | 核准設立

台銓機械有限公司

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君的貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(2樓) | 負責人: 丁珮君 | 統編: 42706394 | 核准設立

琴哈比貿易有限公司

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醫微爾有限公司

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“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)	英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
鋁柘榴石雷射器	英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 \| 有效日期: 1995/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛康人工腎臟處理機	英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司