“登騰”骨內植體用牙橋
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中文品名“登騰”骨內植體用牙橋的英文品名是“Dentium” Abutment, 許可證字號是衛署醫器輸字第024348號, 有效日期是2027/12/18, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是微功商行有限公司.

#“登騰”骨內植體用牙橋的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第024348號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/18
發證日期	2012/12/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602434806
中文品名	“登騰”骨內植體用牙橋
英文品名	“Dentium” Abutment
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	微功商行有限公司
申請商地址	台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號	28477785
製造商名稱	DENTIUM CO., LTD.
製造廠廠址	76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/08/11
製造許可登錄編號	QSD13553

許可證字號

衛署醫器輸字第024348號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/18

發證日期

2012/12/18

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602434806

中文品名

“登騰”骨內植體用牙橋

英文品名

“Dentium” Abutment

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3630 骨內植體用牙橋

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

DENTIUM CO., LTD.

製造廠廠址

76(B1F, 2F, 3F, 4F,6F), CHANGNYONG-DAERO 256BEON-GIL, YEONGTONG-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/11

製造許可登錄編號

QSD13553

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宋順蓮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 微功商行有限公司 \| 統一編號: 28477785

宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“登騰”骨內植體	英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 \| 有效日期: 2026/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“傳恩”內視鏡手術器械與配件	英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科骨粉	英文品名: “Genoss” Osteon \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)	英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”牙科植體	英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊	英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium”Abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 2014/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
迪正脂蛋白元A1檢驗試劑	英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 \| 有效日期: 2014/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑	英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中的NT-proBNP濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”使立耐牙科植體系統	英文品名: “Dentium” Slimline Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 \| 有效日期: 2025/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”窄嵴型牙科植體系統	英文品名: “Dentium” NR line dental implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 \| 有效日期: 2028/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“傳恩”內視鏡手術輔助系統	英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻” 瓷粉	英文品名: “Rainbow” Porcelain \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Rainbow” Zirconia block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)	英文品名: "Dentium" iCT motor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010097號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

“傳恩”內視鏡手術器械與配件

“吉諾斯”牙科骨粉

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

“登騰”牙科植體

“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊

“登騰”骨內植體牙橋

迪正結合球蛋白檢驗試劑組

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“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑

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“瑞玻” 瓷粉

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

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"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“瑞萊”免疫化學分析儀

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/10/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 製造商名稱: CENEXI
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 製造商名稱: UNIMEDIC AB
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEO
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

億活膠囊250毫克

乃利爽脂肪性軟膏

思麗安乳膏

"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

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貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/10/07
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 小包;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/01/11
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2034/01/31
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/07/01
利大嘉凝膠	英文品名: LEDAGA Gel \| 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/12/16
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23

貝舒落糖注射劑

億活散250毫克

億活膠囊250毫克

思麗安乳膏

乃利爽脂肪性軟膏

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 肝脂鈉注射液

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

利大嘉凝膠

膚即淨軟膏２％

服即淨錠

膚即淨乳膏

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微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

微功商行有限公司

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“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 20150831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobi \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 20140901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 20160623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 \| 有效日期: 2024/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”口內數位X光感測器	英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”骨內植體牙橋	英文品名: “Dentium” Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 \| 有效日期: 2016/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 \| 有效日期: 20230305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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“登騰”口內數位X光感測器

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“登騰”骨內植體牙橋

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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微功商行有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 電話: 02-2799-8026

名稱微功商行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
微功商行有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓	宋順蓮	28477785	核准設立
微功商行臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓	宋順蓮	48752654	歇業 - 獨資

微功商行有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 28477785 | 核准設立

微功商行

登記地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 48752654 | 歇業 - 獨資

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與“登騰”骨內植體用牙橋同分類的醫療器材許可證資料集

"美蒂特" 組織包埋腊	英文品名: "Medite" Tissuewax embedding medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004681號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般目的之反應劑，是病理組織實驗室用來將組織標本包埋，製作成腊塊後，以利切片。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrocarbonwax of mainly paraffinic structure. \| 醫器規格: #40-0020-00: 5 bags of 2 kg in a box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液	英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般目的之反應劑，是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). \| 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"美蒂特" 組織透明劑	英文品名: "Medite" Xylene substitute \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons \| 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"美蒂特" 快速脫鈣劑	英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). \| 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑	英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶，用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent \| 醫器規格: 10 and 50 test slides/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
維特司生化產品尿液電解質稀釋液	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS URINE ELECTROLYTE DILUENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000320號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於體外診斷使用，維特司尿液電解質稀釋液在維特司生化系統上用來稀釋尿液檢體以分析鈉、鉀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:0.08 M Acetic acid, 0.64 M Diethylaminoethanol, and 0.01 M (Ethylenedinitrilo) ... \| 醫器規格: 12 vials (10 mL each) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 \| 有效日期: 2020/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷使用，用於定量測定人體血清，血漿中膽固醇的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive ingredients per cm2Triton X-100 0.8 mg; cholesterol oxidase (Nocardia E.C.1.1.3.6) 0.2 U; c... \| 醫器規格: 25片/ㄧ盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特庫爾特血球稀釋劑4 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER Isoton 4 Diluent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外診斷，可配合非氰化物血球溶解劑作用的等張緩衝稀釋劑。使用於庫爾特STKSTM, MAXMTM, GEN．STM,HmXTM,LH系列血液分析儀進行血球計數，大小測量及白血球分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Sulfate 12.85g/LSodium Chloride 0.6g/LTetracaine HCL 0.02g/LImidazole 3.5g/L \| 醫器規格: 1×20L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光機高壓產生器	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL \| 醫器規格: 2 x 100 test/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特依敏濟結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml \| 醫器規格: 150 tests \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑	英文品名: SeroCP IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... \| 醫器規格: 96 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑	英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏友貿易有限公司
“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司