〝博視頓〞簡易多功能護理液
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中文品名〝博視頓〞簡易多功能護理液的英文品名是BOSTON SIMPLICITY, 許可證字號是衛署醫器輸字第008258號, 有效日期是2007/04/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是硬性眼鏡之沖洗、清潔、消毒、保存。, 包裝是塑膠容器裝, 主成分略述是EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MG/MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D..., 醫器規格是30ML,60ML,120ML,塑膠瓶裝, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是博士倫股份有限公司.

#〝博視頓〞簡易多功能護理液的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/04/02
發證日期1997/04/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600825800
中文品名〝博視頓〞簡易多功能護理液
英文品名BOSTON SIMPLICITY
效能硬性眼鏡之沖洗、清潔、消毒、保存。
劑型(空)
包裝塑膠容器裝
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MG/MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0500 %(W/V)POTASSIUM CHLORIDE 0.1700 %(W/V)POTASSIUM CHLORIDE 1.7000 MG/ML
醫器規格30ML,60ML,120ML,塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱博士倫股份有限公司
申請商地址台北市大安區市民大道四段102號11樓
申請商統一編號20921588
製造商名稱BAUSCH & LOMB INC. (SOLUTIONS PLANT)
製造廠廠址8507 PELHAM ROAD GREENVILLE, SOUTH CAROLINA 29615-9598
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008258號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2007/04/02

發證日期

1997/04/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600825800

中文品名

〝博視頓〞簡易多功能護理液

英文品名

BOSTON SIMPLICITY

效能

硬性眼鏡之沖洗、清潔、消毒、保存。

劑型

(空)

包裝

塑膠容器裝

醫器主類別一

1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MG/MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0500 %(W/V)POTASSIUM CHLORIDE 0.1700 %(W/V)POTASSIUM CHLORIDE 1.7000 MG/ML

醫器規格

30ML,60ML,120ML,塑膠瓶裝

限制項目

輸 入

申請商名稱

博士倫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區市民大道四段102號11樓

申請商統一編號

20921588

製造商名稱

BAUSCH & LOMB INC. (SOLUTIONS PLANT)

製造廠廠址

8507 PELHAM ROAD GREENVILLE, SOUTH CAROLINA 29615-9598

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/11/09

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區市民大道四段102號11樓

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馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Choi

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Kin Fai Choi

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Donald Alexander Matheson

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Breda Galavan

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

馮芝華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adam

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Manoj Kumar Panda

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Choi

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Atiba Din Adams

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

蔡建輝 | Alfred Kin Fai Choi

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Donald Alexander Matheson

職稱: 董事 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

Breda Galavan

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10460600 | 所代表法人: 愛爾蘭商 Bausch + Lomb Ireland Limited | 博士倫股份有限公司 | 統一編號: 20921588

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出進口廠商登記資料 資料集的 〝博視頓〞簡易多功能護理液 相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 電話號碼: 02-81619200 | 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓

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“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫純視 二代老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch & Lomb PureVision2 For Presbyopia (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027223號 | 有效日期: 2030/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:tinted blue;含水量:36%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

噴霧式無菌生理鹽液

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES STERILE AEROSOL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006430號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1100 %(W/V)SODIUM CHLORID... | 醫器規格: 120, 240, 355ML罐裝                 隱形眼鏡之沖洗。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

多功能保養液

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006477號 | 有效日期: 1994/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1600 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 120ML, 240ML, 355ML, 500ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

極品軟性隱形眼鏡

英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 | 有效日期: 1996/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀

英文品名: “Bausch& Lomb” Stellaris PC Vision Enhancement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028273號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Stellaris PC Vision Enhancement System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統與附件

英文品名: “Solta” Fraxel 1927 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023365號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡

英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”雙極電線

英文品名: “Bausch & Lomb”Bipolar Cord | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018206號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加包裝數量及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Astigmatism (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030430號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

去蛋白清潔片

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES PROTEIN REMOVAL TABLETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007194號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CARBONATE 12.0000 MGTARTARIC ACID 10.0000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 3350 6.0000 MGSODIUM CHLORIDE... | 醫器規格: 500錠以下鋁箔、紙盒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Bausch+Lomb Lacelle Daily Disposable Cosmetically Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027875號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:炫綻棕(Brown)、極炫黑(Black)、復古棕(Crystal Brown)、甜心褐(Twinkle Brown)、睛燦黑(Sparkling black)以下空白。增加規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫純視 二代老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch & Lomb PureVision2 For Presbyopia (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027223號 | 有效日期: 2030/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:tinted blue;含水量:36%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

噴霧式無菌生理鹽液

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES STERILE AEROSOL SALINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006430號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 %(W/V)SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1100 %(W/V)SODIUM CHLORID... | 醫器規格: 120, 240, 355ML罐裝                 隱形眼鏡之沖洗。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

多功能保養液

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006477號 | 有效日期: 1994/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 0.1600 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 120ML, 240ML, 355ML, 500ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

極品軟性隱形眼鏡

英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006478號 | 有效日期: 1996/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱、負責人及地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”曙光白內障暨玻璃體視網膜手術儀

英文品名: “Bausch& Lomb” Stellaris PC Vision Enhancement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028273號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Stellaris PC Vision Enhancement System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫蕾絲炫眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Lacelle Color Cosmetically Tinted contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028248號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“梭達”飛梭雷射系統與附件

英文品名: “Solta” Fraxel 1927 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023365號 | 有效日期: 2027/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”純視散光軟性隱形眼鏡

英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“博士倫”雙極電線

英文品名: “Bausch & Lomb”Bipolar Cord | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018206號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CX9400, CX9430,DP9400,S2060B,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

"梭達" 威塑超音波手術吸引系統

英文品名: "Solta" Vaser 2.2 Lipo System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024844號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.31仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫舒視能散光每日拋棄式隱形眼鏡

英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加包裝數量及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

博士倫輕水氧散光軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Astigmatism (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030430號 | 有效日期: 2027/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

去蛋白清潔片

英文品名: BAUSCH & LOMB SENSITIVE EYES PROTEIN REMOVAL TABLETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007194號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CARBONATE 12.0000 MGTARTARIC ACID 10.0000 MGPOLYETHYLENE GLYCOL 3350 6.0000 MGSODIUM CHLORIDE... | 醫器規格: 500錠以下鋁箔、紙盒裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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吾維康錠

英文品名: OCUVITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博倫眼用懸液劑 0.6%

英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博士倫維帝斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic, eye gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚眼用凝膠

英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

妙喘停吸入劑100mcg/dose

英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

英文品名: Artelac SDU, eye drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

隆特明眼用懸浮液0.5%

英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博士倫愛特淚點眼液

英文品名: Artelac, eye drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫凡視達眼用液劑

英文品名: Vyzulta 0.024%, solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

吾維康錠

英文品名: OCUVITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、C、E及礦物質缺乏之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CUPRIC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:WYETH-AYERST LEDERLE FOR BAUSCH & LOMB PHARMACEUTICALS INC.USA

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博倫眼用懸液劑 0.6%

英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博士倫維帝斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic, eye gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第026273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚眼用凝膠

英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第025922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫愛特淚點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第025929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

妙喘停吸入劑100mcg/dose

英文品名: AIROMIR INHALER 100mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥輸字第021325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD.

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

英文品名: Artelac SDU, eye drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

隆特明眼用懸浮液0.5%

英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

博士倫愛特淚點眼液

英文品名: Artelac, eye drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第026161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH

博士倫凡視達眼用液劑

英文品名: Vyzulta 0.024%, solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD | 製造商名稱: BAUSCH & LOMB INCORPORATED

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

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食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

博士倫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120921588-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20921588 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 〝博視頓〞簡易多功能護理液 相關資料

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博士倫愛滴淚單支裝點眼液

英文品名: Artelac SDU, eye drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06

博士倫愛特淚點眼液

英文品名: Artelac, eye drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

博士倫凡視達眼用液劑

英文品名: Vyzulta 0.024%, solution | 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/02

博士倫維帝斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic, eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

隆特明眼用懸浮液0.5%

英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03

博倫眼用懸液劑 0.6%

英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/23

博士倫愛特淚眼用凝膠

英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/05

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

博士倫愛特淚點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid Eye Dro | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/19

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

博士倫愛滴淚單支裝點眼液

英文品名: Artelac SDU, eye drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感;暫時緩解因配戴隱形眼鏡所造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06

博士倫愛特淚點眼液

英文品名: Artelac, eye drops | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYPROMELLOSE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/04

博士倫凡視達眼用液劑

英文品名: Vyzulta 0.024%, solution | 適應症: 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROSTENE BUNOD | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/26

博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%

英文品名: Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% | 適應症: 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/02

博士倫維帝斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic, eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

隆特明眼用懸浮液0.5%

英文品名: Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% | 適應症: 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇... | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOTEPREDNOL ETABONATE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03

博倫眼用懸液劑 0.6%

英文品名: Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 適應症: Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC corynef... | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/23

博士倫愛特淚眼用凝膠

英文品名: ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/05

博士倫愛特淚單劑量點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid EDO Eye Drops | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

博士倫愛特淚點眼凝膠

英文品名: Artelac Lipid Eye Dro | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/19

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 〝博視頓〞簡易多功能護理液 相關資料

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絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/14

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/13

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/13

絲若膚早安輕潤防曬修護乳液SPF30

英文品名: CeraVe Facial Moisturizing AM Lotion SPF 30 | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/14

歐邦琪 360保濕防曬乳 SPF 30

英文品名: Obagi 360 HydraFactor Broad Spectrum SPF30 Cream | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/13

歐邦琪維他命C防曬乳 SPF 30

英文品名: Professional-C Suncare Broad Spectrum SPF 30 Cream | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/13

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根據識別碼 20921588 找到的相關資料

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

博士倫股份有限公司

統一編號: 20921588 | 核准日期: 19910417

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根據名稱 博士倫 找到的相關資料

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博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,"博士倫"博視頓先進護理液,博士倫博視頓先進清潔...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫瑞霖淨潔多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131211 | 核准結束日期: 1161215 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫瑞霖淨潔多效保養液,"博士倫"瑞霖雙效潤濕液,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫瑞霖炫萌多效保養液,"博士倫"博視頓舒潤液,博士倫博視頓先進清潔液,"博士倫"博視頓新潔多功能護理液,"博士倫"博視頓酵素除蛋白清潔...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130819 | 核准結束日期: 1160914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

博士倫輕水氧奧澈矽水膠日拋隱形眼鏡,博士倫舒視能每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫舒視能水漾平衡多效保養液,博士倫舒視能舒潤液,博士倫蕾絲炫眸彩色每日拋棄式隱形眼鏡,博士倫瑞霖水漾清新多效保養液,博士倫瑞霖淨...

申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140314 | 核准結束日期: 1170318 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114030168

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131211 | 核准結束日期: 1161215 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120119

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130819 | 核准結束日期: 1160914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140314 | 核准結束日期: 1170318 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114030168

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199

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申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041

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根據地址 台北市大安區市民大道四段102號11樓 找到的相關資料

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富味鄉

總機電話: (02)2750-5667 | 公司代號: 1260 | 住址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 | 成立日期: 19831108 | 富味鄉食品股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"博士倫" 曼俐敦安人工水晶體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" MERIDIAN FOLDABLE INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011426號 | 有效日期: 2010/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP60M, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博士倫"角膜刀系統及其附件

英文品名: "Bausch & Lomb" Microkeratome System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001803號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

時換軟性隱形眼鏡 〝博士倫〞

英文品名: SEEQUENCE SOFT CONTACT LENSES "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008449號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

精品軟性隱形眼鏡

英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007208號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

硬式高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: CONCENTRATED CLEANER "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008307號 | 有效日期: 2007/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬式隱形眼鏡之清潔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 109.0000 MGTRITON X100 43.6000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... | 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富味鄉

總機電話: (02)2750-5667 | 公司代號: 1260 | 住址: 台北市大安區市民大道四段102號11樓 | 成立日期: 19831108 | 富味鄉食品股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

"博士倫" 曼俐敦安人工水晶體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" MERIDIAN FOLDABLE INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011426號 | 有效日期: 2010/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP60M, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博士倫"角膜刀系統及其附件

英文品名: "Bausch & Lomb" Microkeratome System and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001803號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

時換軟性隱形眼鏡 〝博士倫〞

英文品名: SEEQUENCE SOFT CONTACT LENSES "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008449號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

精品軟性隱形眼鏡

英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007208號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

硬式高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: CONCENTRATED CLEANER "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008307號 | 有效日期: 2007/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 硬式隱形眼鏡之清潔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 109.0000 MGTRITON X100 43.6000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPH... | 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科準分子雷射儀

英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 | 有效日期: 2005/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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博士倫的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088

博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803

博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935

博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813

名稱 博士倫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 博士倫)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段95號29樓
蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi)20921588核准設立

彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號
林漢濱45808346歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓
22267024撤銷

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 蔡建輝(Alfred Kin Fai Choi) | 統編: 20921588 | 核准設立

登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438)

登記地址: 臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷

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與〝博視頓〞簡易多功能護理液同分類的醫療器材許可證資料集

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“西門子” 超音波系統

英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SY60WF、CNA0T0,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

恩多寇動脈導管

英文品名: AndoCor Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030772號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

酷柏優氧高透氧矽水膠月拋隱形眼鏡

英文品名: CooperVision Super-Air Silicone Hydrogel Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030775號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格(新增國內分裝廠)、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 | 有效日期: 2028/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組

英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“西門子” 超音波系統

英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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