博士倫愛特淚眼用凝膠
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中文品名博士倫愛特淚眼用凝膠的英文品名是ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL, 許可證字號是衛署藥輸字第025921號, 有效日期是2028/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是乾眼症。, 劑型是眼用凝膠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBOMER (CARBOPOL 980 NF), 製造商名稱是DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH.
許可證字號 | 衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/05 |
發證日期 | 2013/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202592109 |
中文品名 | 博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名 | ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症 | 乾眼症。 |
劑型 | 眼用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址 | BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025921號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/02/05 |
發證日期2013/02/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202592109 |
中文品名博士倫愛特淚眼用凝膠 |
英文品名ARTELAC NIGHTTIME EYE GEL |
適應症乾眼症。 |
劑型眼用凝膠劑 |
包裝塑膠軟管裝;;盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CARBOMER (CARBOPOL 980 NF) |
申請商名稱博士倫股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號20921588 |
製造商名稱DR. GERHARD MANN. CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH |
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165/173 13581 BERLIN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量請詳如仿單 |
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;盒裝 |
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博士倫愛特淚眼用凝膠的地址位於
台北市大安區敦化南路2段95號29樓