隆特明眼用懸浮液0.5%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名隆特明眼用懸浮液0.5%的英文品名是Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5%, 適應症是眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。, 劑型是點眼懸液劑, 包裝是塑膠滴瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOTEPREDNOL ETABONATE, 申請商名稱是博士倫股份有限公司, 有效日期是2026/03/03.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/03 |
發證日期 | 2006/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202439700 |
中文品名 | 隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名 | Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症 | 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠滴瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠滴瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024397號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/03/03 |
發證日期2006/03/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202439700 |
中文品名隆特明眼用懸浮液0.5% |
英文品名Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% |
適應症眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 |
劑型點眼懸液劑 |
包裝塑膠滴瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱博士倫股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號20921588 |
製造商名稱BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 |
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝 |
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隆特明眼用懸浮液0.5%的地址位於
台北市大安區敦化南路2段95號29樓