"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%的英文品名是Alrex Ophthalmic Suspension 0.2%, 適應症是暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。, 劑型是點眼懸液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOTEPREDNOL ETABONATE, 申請商名稱是博士倫股份有限公司, 有效日期是2027/01/02.
許可證字號 | 衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/02 |
發證日期 | 2007/01/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202458705 |
中文品名 | "博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名 | Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症 | 暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型 | 點眼懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址 | 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第024587號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/01/02 |
發證日期2007/01/02 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202458705 |
中文品名"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2% |
英文品名Alrex Ophthalmic Suspension 0.2% |
適應症暫時緩解季節性過敏性結膜炎之症象和症狀。 |
劑型點眼懸液劑 |
包裝塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述LOTEPREDNOL ETABONATE |
申請商名稱博士倫股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號20921588 |
製造商名稱BAUSCH & LOMB INCORPORATED |
製造廠廠址8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/04/02 |
用法用量滴一滴進入被感染的眼睛,每天4次。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝 |
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"博士倫"宜而明眼用懸浮液0.2%的地址位於
台北市大安區敦化南路2段95號29樓