英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "3i" Dental Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001259號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手持器械、用於輔助牙科手術。牙科手用器械是手持的器械用于執行ㄧ般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Aichi" Magnetic Dental implant accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003962號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Biomet 3i” Healing Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029927號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “TrioDent”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005851號 | 有效日期: 2012/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Aichi" MagFit Precision Attchment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002165號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于牙科修復中與活動假牙床供用。有各種形狀可以磁體連接二個下頜活動假牙床、連接二個上頜活動假牙床或連接上(或下)頜牙床與牙齒或牙冠,或連接固定牙橋與活動假牙等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MagFit DX: DX800, DX600, DX400; MagFit EX: EX600W, EX400W, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "SANKO" DENTAL X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006013號 | 有效日期: 1995/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PANOGRAPH-2,PANOGRAPH-2C,SUNDEX RS-60,SUNDEXM-60,SUNDEX W-60,SUNDEX M-70,SUNDEX W-70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Biomet 3I” UCLA Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021333號 | 有效日期: 2030/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Biomet 3i” Osseotite Tapered Certain Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023701號 | 有效日期: 2022/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “BIOMET 3i”Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007841號 | 有效日期: 2024/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “SIRONA”DAC Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007842號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “SIRONA”Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007843號 | 有效日期: 2024/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “ORTHO”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007844號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007259號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Biomet 3i” Endobon Bone Substitutes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025402號 | 有效日期: 2023/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “SIRONA” CEREC Blocs C In Ceramic Blank | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025409號 | 有效日期: 2023/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Bisco” ALL-BOND SE Self-Etching Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026320號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Bisco” Z-PRIME Plus Zirconia-Alumin-Metal Primer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026324號 | 有效日期: 2024/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |