英文品名: "DAIG" FAST-CATH HEMOSTASIS INTRODUCER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007110號 | 有效日期: 2004/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: “KENEX” PERSONNEL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006432號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "DAIG" ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007167號 | 有效日期: 1999/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "DAIG" GUIDEWIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008317號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: FLAMINGO INFLATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021301號 | 有效日期: 2020/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: SUPREME ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "DAIG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008903號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "DAIG" PACEL BIPOLAR PACING CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008340號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: “NuMED” BIB Stent Placement Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029434號 | 有效日期: 2027/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: “NuMed” Cheatham Platinum Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029435號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號CP8Z50、CP8Z55、CP8Z60、CP10Z39、CP10Z45、CP10Z50、CP10Z55、CP10Z60 、CVRDCP8Z50、CVRDCP8Z55、CVR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "AADCO" X-RAY PROTECTIVE GLASSES | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002437號 | 有效日期: 2010/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用來保護操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境中,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LG-2000, LG-2000D, LG-2000A, LG-2000AD, LG-2001LG-700, LG-701, LG-702, LG-703LG-116, LG-116A, LG-130... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "BIOSPHERE" EMBOSPHERE MICROSPHERES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010177號 | 有效日期: 2023/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:105GH、110GH、120GH、205GH、210GH、220GH、405GH、410GH、420GH、605GH、610GH... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "NUMED" Z-5 ATRIOSEPTOSTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010215號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPF002, SPF003, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: “NuMED”MINI GHOST DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020305號 | 有效日期: 2019/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "AADCO" PERSONNAL PROTECTIVE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009916號 | 有效日期: 2026/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: "AADCO" X-RAY PROTECTIVE BARRIERS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003387號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(個人用防護罩【P.6500】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: “KURARAY”PERSONAL PROTECTIVE SHIELD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007119號 | 有效日期: 2023/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: SPYGLASS ANGIOGRAPHIC CATHETER "DAIG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008824號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: RESPONSE ELECTROPHYSIOLOGY CATHETER "DAIG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008841號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |
英文品名: PTCA CATHETER "NUMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008882號 | 有效日期: 2003/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司 |