“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統
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中文品名“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統的英文品名是“Sherlock” 3CG Tip Confirmation System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028806號, 有效日期是2026/12/01, 許可證種類是09, 效能是本系統適用於週邊置入中央靜脈導管(PICC)之指引和定位。藉由使用被動磁性追蹤和病患的心電圖(ECG)，提供即時的週邊置入中央靜脈導管尖端位置資訊。本系統可透過病患心電圖信號，以確認週邊置入中央靜脈導管尖端的位置，用來替代成年病患胸部X光和透視檢查。對於心律變化導致P波型態改變的病患，如有心房纖維顫..., 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。, 限制項目是委託製造;;輸入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.

#“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第028806號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/01
發證日期	2016/12/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602880600
中文品名	“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統
英文品名	“Sherlock” 3CG Tip Confirmation System
效能	本系統適用於週邊置入中央靜脈導管(PICC)之指引和定位。藉由使用被動磁性追蹤和病患的心電圖(ECG)，提供即時的週邊置入中央靜脈導管尖端位置資訊。本系統可透過病患心電圖信號，以確認週邊置入中央靜脈導管尖端的位置，用來替代成年病患胸部X光和透視檢查。對於心律變化導致P波型態改變的病患，如有心房纖維顫動、心房撲動、嚴重心搏過速、心律調節器調整心律等情況，建議搭配其他的方法來確認週邊置入中央靜脈導管尖端位置。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.5970 經皮長期植入式血管內導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目	委託製造;;輸入
申請商名稱	巴德股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
申請商統一編號	16092413
製造商名稱	Dymax Corporatio
製造廠廠址	141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania 16063, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/08/23
製造許可登錄編號	QSD10342

許可證字號

衛部醫器輸字第028806號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/01

發證日期

2016/12/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602880600

中文品名

“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統

英文品名

“Sherlock” 3CG Tip Confirmation System

效能

本系統適用於週邊置入中央靜脈導管(PICC)之指引和定位。藉由使用被動磁性追蹤和病患的心電圖(ECG)，提供即時的週邊置入中央靜脈導管尖端位置資訊。本系統可透過病患心電圖信號，以確認週邊置入中央靜脈導管尖端的位置，用來替代成年病患胸部X光和透視檢查。對於心律變化導致P波型態改變的病患，如有心房纖維顫動、心房撲動、嚴重心搏過速、心律調節器調整心律等情況，建議搭配其他的方法來確認週邊置入中央靜脈導管尖端位置。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5970 經皮長期植入式血管內導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。

限制項目

委託製造;;輸入

申請商名稱

巴德股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

申請商統一編號

16092413

製造商名稱

Dymax Corporatio

製造廠廠址

141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania 16063, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/23

製造許可登錄編號

QSD10342

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巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

巴德股份有限公司

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"巴德" 氣球擴張導管	英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 \| 有效日期: 20250921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組	英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 \| 有效日期: 2019/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組	英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 \| 有效日期: 20190706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"偉克" 哈瑞隆血管夾	英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 \| 有效日期: 2010/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"偉克" 哈瑞隆血管夾	英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 \| 有效日期: 20100815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管	英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 \| 有效日期: 2025/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管	英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 \| 有效日期: 20250725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
德博巴德修補網	英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
德博巴德修補網	英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架	英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 \| 有效日期: 2029/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架	英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
經皮導引套	英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 \| 有效日期: 2018/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
經皮導引套	英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 \| 有效日期: 20181008 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 內視鏡縫合系統	英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 \| 有效日期: 2007/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
"巴德" 內視鏡縫合系統	英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 \| 有效日期: 20070225 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針	英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 \| 有效日期: 2026/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針	英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 \| 有效日期: 20260920 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司
“巴德”艾力Y型支撐網補片	英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 \| 有效日期: 2021/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司

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巴德股份有限公司

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“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架	英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管	英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管	英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 \| 有效日期: 2025/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

巴德股份有限公司

統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統	英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170627 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
巴基斯坦-登革熱	警報疾病: 登革熱 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊
巴基斯坦-不明原因疾病	警報疾病: \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 據報導，巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒，其中9例死亡，該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。 @ 國際重要疫情資訊
巴基斯坦-登革熱	警報疾病: 登革熱 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降，今年截至12/1累計報告約52,500例，其中91例死亡，近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)... @ 國際重要疫情資訊
巴基斯坦-登革熱	警報疾病: 登革熱 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 巴基斯坦疫情持續，近2週新增報告約5,000例；今年累計近50,000例，其中79例死亡，病例數為近10年最高，惟死亡數較往年少，病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾... @ 國際重要疫情資訊
巴基斯坦-麻疹	警報疾病: 麻疹 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升，截至6/28累計50例死亡，病例皆為孩童，當局呼籲應接種疫苗。 @ 國際重要疫情資訊
巴基斯坦-麻疹	警報疾病: 麻疹 \| 區域描述: 巴基斯坦 \| 警報標題: 國際重要疫情資訊 \| 嚴重程度: \| 發訊者名稱: 疾病管制署 \| 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情，Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例，其中3例死亡。 @ 國際重要疫情資訊

"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統

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巴基斯坦-登革熱

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巴基斯坦-登革熱

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啟赫營造股份有限公司	統一編號: 01860549 \| 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: ITTX65 \| 採購單位: 臺北市政府捷運工程局第一區工程處 \| 採購案: 北投奇岩長青樂活大樓新建工程 \| 根據: 13 破產程序中之廠商.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1130618 00:00 \| 有效期間: 1年 \| 到期日期: 1140617 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
台灣新電信股份有限公司	統一編號: 16449687 \| 電話號碼: 02-87291200 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料
捷盟行銷股份有限公司	糧商電話號碼: (03)4513881 \| 稻米、小麥、麵粉 \| 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統
裕興興業股份有限公司	統一編號: 12331602 \| 電話號碼: 02-27589160 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料
中麟營造股份有限公司	統一編號: 01979785 \| 電話號碼: 02-27074216 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料
市荃企業股份有限公司	統一編號: 05187356 \| 電話號碼: 02-27357882 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料
中域網路科技有限公司	統一編號: 54183863 \| 電話號碼: 02-27992189 \| 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料
啟赫營造股份有限公司	統一編號: 01860549 \| 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: 105050426-1 \| 採購單位: 新北市政府新建工程處 \| 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 \| 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 109/04/02 \| 有效期間: 1年 \| 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告

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台灣新電信股份有限公司

統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓

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捷盟行銷股份有限公司

糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

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裕興興業股份有限公司

統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓

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中麟營造股份有限公司

統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3

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市荃企業股份有限公司

統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1

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統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓

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巴德商務網 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 | 電話: 02-2790-5060

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 | 電話: 02-2503-1900

巴德股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 | 電話: 02-2740-3105

巴德股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 | 電話: 07-347-7518

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巴德股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓	林公堯	16092413	核准設立
赫爾巴德創新文教股份有限公司臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1	黃美齡	42657703	核准設立
巴德科技有限公司嘉義市東區中庄里台斗街29號	洪志揚	42742531	核准設立
巴德爾全球顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓	廖經維	82812532	核准設立
巴德實業有限公司臺北市中正區八德路１段２３號地下１層		89483090	解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)
巴德利諾烘焙坊桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓	曾添春	14679868	歇業 - 獨資
巴德企業有限公司臺北市資料空白		30994856	撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)
繽思巴德小吃店臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓	陳文成	73886738	撤銷 - 獨資

巴德股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 統編: 16092413 | 核准設立

赫爾巴德創新文教股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 統編: 42657703 | 核准設立

巴德科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 統編: 42742531 | 核准設立

巴德爾全球顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 統編: 82812532 | 核准設立

巴德實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區八德路１段２３號地下１層 | 統編: 89483090 | 解散 (文號: 2001-11-23 府建商字第090127561號)

巴德利諾烘焙坊

登記地址: 桃園縣桃園市龍祥里龍壽街２０號１樓 | 負責人: 曾添春 | 統編: 14679868 | 歇業 - 獨資

巴德企業有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30994856 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字第號)

繽思巴德小吃店

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段113巷6弄23號1樓 | 負責人: 陳文成 | 統編: 73886738 | 撤銷 - 獨資

地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞洲世界電通股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3	周植基	13086819	核准設立
天信實業有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2	林進順	91046912	核准設立
方元電子工業股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3	周植基	22353392	核准設立
金智興資產管理股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓	張福興	90699631	核准設立
一心育樂開發股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓	吳英辰	84710336	核准設立
晨朕有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2	林以晨	90624267	核准設立
科因賽特科技工作室臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓	王鎮輝	88159969	歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)
晶偉電子股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓	劉子銘	12188401	核准設立

亞洲世界電通股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 13086819 | 核准設立

天信實業有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林進順 | 統編: 91046912 | 核准設立

方元電子工業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓之3 | 負責人: 周植基 | 統編: 22353392 | 核准設立

金智興資產管理股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 張福興 | 統編: 90699631 | 核准設立

一心育樂開發股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 吳英辰 | 統編: 84710336 | 核准設立

晨朕有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 負責人: 林以晨 | 統編: 90624267 | 核准設立

科因賽特科技工作室

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 王鎮輝 | 統編: 88159969 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124100327)

晶偉電子股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓 | 負責人: 劉子銘 | 統編: 12188401 | 核准設立

與“薛那克”週邊置入中央靜脈導管尖端確認系統同分類的醫療器材許可證資料集

生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - Ceftazidime/Avibactam	英文品名: ioMerieux Etest Ceftazidime/Avibactam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032492號 \| 有效日期: 2029/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術，可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 419556，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
關東化學胃蛋白酶原I檢測試劑	英文品名: Cias Latex PG I \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032491號 \| 有效日期: 2024/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之胃蛋白酶原I。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7795477969以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
亞培偉伯益酸檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 \| 有效日期: 2029/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“優斯邁”氧化鋯成型牙冠	英文品名: “NuSmile” ZR Crow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司
“拉美迪克”採血器	英文品名: “LaMeditech” Handy Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 \| 有效日期: 2024/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LMT-3000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Force \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2024/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司