康威多愛膚親水性敷料(人工皮)
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中文品名康威多愛膚親水性敷料(人工皮)的英文品名是ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing, 許可證字號是衛部醫器輸字第025768號, 有效日期是2029/01/24, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司.

#康威多愛膚親水性敷料(人工皮)的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第025768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/24
發證日期2014/01/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602576800
中文品名康威多愛膚親水性敷料(人工皮)
英文品名ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區復興北路57號5樓之4
申請商統一編號28989049
製造商名稱CONVATEC LIMITED
製造廠廠址FIRST AVENUE, DEESIDE INDUSTRIAL PARK, DEESIDE FLINTSHIRE, CH5 2NU, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程總公司
異動日期2023/10/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第025768號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/24

發證日期

2014/01/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602576800

中文品名

康威多愛膚親水性敷料(人工皮)

英文品名

ConvaTec DuoDERM CGF Control Gel Formula Dressing

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。

限制項目

輸 入

申請商名稱

新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路57號5樓之4

申請商統一編號

28989049

製造商名稱

CONVATEC LIMITED

製造廠廠址

FIRST AVENUE, DEESIDE INDUSTRIAL PARK, DEESIDE FLINTSHIRE, CH5 2NU, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

總公司

異動日期

2023/10/23

製造許可登錄編號

(空)

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Anne Margaret Belcher

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商康威特股份有限公司 | 統一編號: 28989049

Anne Margaret Belcher

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商康威特股份有限公司 | 統一編號: 28989049

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出進口廠商登記資料 資料集的 康威多愛膚親水性敷料(人工皮) 相關資料

新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28989049 | 電話號碼: 02-21759989 | 臺北市松山區復興北路57號5樓之4

新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28989049 | 電話號碼: 02-21759989 | 臺北市松山區復興北路57號5樓之4

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“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口術之後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 20230116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM Extra Thin CGF Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025769號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威” 舒適受損肌膚保護霜 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Sensi-Care Body Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019234號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

花瑪氣管內管

英文品名: PHARMA ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012997號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口術之後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Sur-Fit Natura Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001467號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 401526、401527。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"康威" 易優穩雙片式造口袋 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY POUCH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000264號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為施行造口術後收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405403 Drainable Pouch, Transparent, 35mm405404 Drainable Pouch, Transparent, 48mm405405 Drainable P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

衛舒灌腸組

英文品名: VISI-FLOW IRRIGATOR WITH STOMA CONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016604號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

〝康威〞愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料 (滅菌)

英文品名: 〝ConvaTec〞AQUACEL EXTRA Hydrofiber Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012602號 | 有效日期: 20230116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”益舒穩 彈性環 (未滅菌)

英文品名: “ConvaTec” Natura Accordion Flange (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013725號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: ConvaTec DuoDERM Extra Thin CGF Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025769號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 康威多愛膚親水性敷料(人工皮) 相關資料

新加坡商康威特股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128989049-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28989049 | 台北市松山區復興北路57號5樓之4

新加坡商康威特股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128989049-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28989049 | 台北市松山區復興北路57號5樓之4

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"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Active Life one-Piece Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002562號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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“康威”愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: “ConvaTec”Active Life One-Piece Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002141號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛康膚親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008334號 | 有效日期: 2017/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 具高滲出液傷口,二度癒合性之手術傷或外傷和處理局部流血之傷口,此敷料具有促進止血作用。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: 塑膠膜紙袋裝 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 100.0000 % | 醫器規格: 177901 5CMx5CM                          177902 10CMx10CM                        177903 15CMx15CM    ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "Convatec" Esteem synergy Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003139號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口膚保護或收集糞便或尿液之用。術之後皮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barri... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY SKIN BARRIER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000247號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 與造口術用袋貼合併用,以供收集糞便或尿液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405456,405457,405458,409288,409289,409290,405467,405468,403948,409268,409269,409270, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: "ConvaTec" Active Life one-Piece Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002562號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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“康威”愛得富單片式造口袋(未滅菌)

英文品名: “ConvaTec”Active Life One-Piece Pouch (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002141號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 造口術之後收集糞便或尿液之用袋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 愛康膚親水性纖維敷料

英文品名: AQUACEL HYDROFIBER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008334號 | 有效日期: 2017/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 具高滲出液傷口,二度癒合性之手術傷或外傷和處理局部流血之傷口,此敷料具有促進止血作用。增加效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: 塑膠膜紙袋裝 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE 100.0000 % | 醫器規格: 177901 5CMx5CM                          177902 10CMx10CM                        177903 15CMx15CM    ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "Convatec" Esteem synergy Skin Barrier (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003139號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為施行過造口膚保護或收集糞便或尿液之用。術之後皮 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barri... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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"康威" 易優穩保護皮 (未滅菌)

英文品名: "CONVATEC" ESTEEM SYNERGY SKIN BARRIER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000247號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 與造口術用袋貼合併用,以供收集糞便或尿液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 405456,405457,405458,409288,409289,409290,405467,405468,403948,409268,409269,409270, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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「”康威”威吸寶敷料(滅菌)(衛署醫器輸壹字第007341號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

「”康威” 愛康膚-銀手術覆蓋敷料(滅菌)(衛署醫器輸字第022246號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

多愛膚滅菌親水性CGF敷料(衛署醫器輸字第007434號

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 10 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

"康威"新舒穩可塑形保護皮 (未滅菌),"康威" 新易優穩 造口袋(未滅菌),“康威” 適透膜膠 (未滅菌),"康威" 益舒穩大容量造口袋 (未滅菌),“康威” 適透膜粉 (未滅菌),“康威”適透膜密...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110292

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 幼兒造口袋 (未滅菌),"康威" 愛得富單片式造口袋(未滅菌),"康威"新優穩 造口袋 (未滅菌),"康威" 新優穩舒柔單片墊高式造口袋(未滅菌),"康威" 新舒穩雙片式造口袋 (未滅菌),...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110293

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 多愛膚親水性凝膠 (滅菌),“康威” 愛康膚泡棉敷料 (滅菌),“康威”愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),"康威" 愛康膚-銀 親水性纖維敷料,“康威” 愛康膚–銀 泡棉敷料,康威 多...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100903 | 核准結束日期: 1130921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 多愛膚親水性凝膠 (滅菌),“康威” 愛康膚泡棉敷料 (滅菌),“康威”愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),"康威" 愛康膚-銀 親水性纖維敷料,“康威” 愛康膚–銀 泡棉敷料,康威 多...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130807 | 核准結束日期: 1160921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 愛康膚-銀 親水性纖維敷料,“康威”愛康膚—銀 手術覆蓋敷料 (滅菌),"康威" 愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),“康威”愛康膚銀燒傷親水性纖維敷料,“康威” 愛康膚泡棉敷料 (滅菌...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130729 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080001

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「”康威”威吸寶敷料(滅菌)(衛署醫器輸壹字第007341號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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「”康威” 愛康膚-銀手術覆蓋敷料(滅菌)(衛署醫器輸字第022246號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 9 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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多愛膚滅菌親水性CGF敷料(衛署醫器輸字第007434號

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商康威特股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非藥商刊登或宣播藥物廣告 | 刊播日期: 04 10 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商康威特股份有限公司

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"康威"新舒穩可塑形保護皮 (未滅菌),"康威" 新易優穩 造口袋(未滅菌),“康威” 適透膜膠 (未滅菌),"康威" 益舒穩大容量造口袋 (未滅菌),“康威” 適透膜粉 (未滅菌),“康威”適透膜密...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110292

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101105 | 核准結束日期: 1131124 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108110293

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100903 | 核准結束日期: 1130921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130807 | 核准結束日期: 1160921 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090145

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"康威" 愛康膚-銀 親水性纖維敷料,“康威”愛康膚—銀 手術覆蓋敷料 (滅菌),"康威" 愛康膚 強化吸收親水性纖維敷料(滅菌),“康威”愛康膚銀燒傷親水性纖維敷料,“康威” 愛康膚泡棉敷料 (滅菌...

申請廠商: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130729 | 核准結束日期: 1160801 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113080001

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財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

如興製衣(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO., (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲、成衣附屬品之製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣國際有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940201 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營各類成衣、褲、裙生產之製造、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣(柬埔寨)股份有限公司

國別: 柬埔寨 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT (CAMBODIA) CO., LTD. | 核准日期: 19970704 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 從事經營各類成衣.褲.裙生產.水洗染整之製造.買賣及進出口業務。 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣(薩爾瓦多)股份有限公司

國別: 薩爾瓦多 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO (EL SALVADOR) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-2334345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

竹興製衣(尼加拉瓜)公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): CHU HSING GARMENT (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20020205 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營製造、生產、設計及製作衣服業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-8851855 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING CO.,(NICARAGUA)S.A. | 核准日期: 20120102 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)2233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

自由貿易區國際作業馬拿瓜股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): OPERADORA INTERNACIONAL DE ZONAS FRANCAS MANAGUA. | 核准日期: 20120531 | 業別: 不動產租售業 | 主要營業項目: 出租廠房及土地 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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財團法人采盟文教基金會

主事務所聯絡電話: 2.88E+11 | 董事長姓名: 古素琴 | 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 | 設立許可日期: 2005/10/11 | 主要活動地區: 北、中、南、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

如興製衣(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO., (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲、成衣附屬品之製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

如興製衣國際有限公司

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19940201 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營各類成衣、褲、裙生產之製造、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興製衣(柬埔寨)股份有限公司

國別: 柬埔寨 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT (CAMBODIA) CO., LTD. | 核准日期: 19970704 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 從事經營各類成衣.褲.裙生產.水洗染整之製造.買賣及進出口業務。 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興製衣(薩爾瓦多)股份有限公司

國別: 薩爾瓦多 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING GARMENT CO (EL SALVADOR) S.A. | 核准日期: 20001208 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-2334345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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竹興製衣(尼加拉瓜)公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): CHU HSING GARMENT (NICARAGUA) S.A. | 核准日期: 20020205 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 經營製造、生產、設計及製作衣服業務 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: 505-8851855 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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如興(尼加拉瓜)股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): ROO HSING CO.,(NICARAGUA)S.A. | 核准日期: 20120102 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 針織、梭織、棉、毛、皮等成衣褲製造、加工、買賣及進出口 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)2233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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自由貿易區國際作業馬拿瓜股份有限公司

國別: 尼加拉瓜 | 對外投資事業名稱(英文): OPERADORA INTERNACIONAL DE ZONAS FRANCAS MANAGUA. | 核准日期: 20120531 | 業別: 不動產租售業 | 主要營業項目: 出租廠房及土地 | 統一編號: 49744324 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國外電話: (505)233-4345 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路57號13樓之4 | 國內電話: 037-465131

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名稱 新加坡商康威特 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新加坡商康威特)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路57號5樓之4
Anne Margaret Belcher28989049核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號5樓之4 | 負責人: Anne Margaret Belcher | 統編: 28989049 | 核准設立

地址 臺北市松山區復興北路57號5樓之4 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區復興北路57號5樓之4)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路57號11樓之1
黃茂松84116011核准設立

臺北市松山區復興北路57號3樓之3
江松田23891530解散 (核准解散日期: 2024-07-02)

臺北市松山區復興北路57號11樓之3
陳德怡04402097核准設立

臺北市松山區復興北路57號12樓之1
吳經貿04689698核准設立

臺北市松山區復興北路57號12樓之1
黃秋雪20837323核准設立

臺北市松山區復興北路57號15樓之2及之3
王心悅22449539核准設立

臺北市松山區復興北路57號9樓之4
李正道13095351核准設立

臺北市松山區復興北路57號2樓之1
曾百汾14022238核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號11樓之1 | 負責人: 黃茂松 | 統編: 84116011 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號3樓之3 | 負責人: 江松田 | 統編: 23891530 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-02)

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號11樓之3 | 負責人: 陳德怡 | 統編: 04402097 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號12樓之1 | 負責人: 吳經貿 | 統編: 04689698 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號12樓之1 | 負責人: 黃秋雪 | 統編: 20837323 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號15樓之2及之3 | 負責人: 王心悅 | 統編: 22449539 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號9樓之4 | 負責人: 李正道 | 統編: 13095351 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路57號2樓之1 | 負責人: 曾百汾 | 統編: 14022238 | 核准設立

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與康威多愛膚親水性敷料(人工皮)同分類的醫療器材許可證資料集

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADAb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑

英文品名: LIAISON Anti-HAV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 310170、310171,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培肌紅蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1522,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADAb | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑

英文品名: LIAISON Anti-HAV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 310170、310171,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培肌紅蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1522,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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