“得生”冷敷貼(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)的英文品名是“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003519號, 有效日期是2026/06/16, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是得生製藥股份有限公司二廠.

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許可證字號衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003519號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/06/16

發證日期

2011/06/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名

“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

申請商地址

台南市永康區王行里環工路42之1號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/01/18

製造許可登錄編號

(空)

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“得生”冷敷貼(未滅菌)的地址位於

台南市永康區王行里環工路42之1號

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許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料 資料集的 “得生”冷敷貼(未滅菌) 相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “得生”冷敷貼(未滅菌) 相關資料

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“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠（布朗信）

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

醫嗽兒感冒顆粒（小兒用）

英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平）

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠（布朗信）

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

醫嗽兒感冒顆粒（小兒用）

英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平）

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/12/11

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/12/11

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚，美白，保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚，美白，保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 22684196 找到的相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 得生製藥 找到的相關資料

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介　 得生製藥股份有限公司（主導廠商） 創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介　 得生製藥股份有限公司（主導廠商） 創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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根據地址 台南市永康區王行里環工路42之1號 找到的相關資料

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“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

貼可喜布

英文品名: Take Sip | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肩膀痠痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛等症狀。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSID... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"酸痛貼布

英文品名: Suan Tong Patch "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC A... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

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貼可喜布

英文品名: Take Sip | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肩膀痠痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、腰痛等症狀。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSID... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"酸痛貼布

英文品名: Suan Tong Patch "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC A... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號		雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號		許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

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與“得生”冷敷貼(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 （滅菌）

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上，提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

萊富可德人類白血球抗原B位點分型試劑

英文品名: LIFECODES HLA-B eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027329號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因B的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628915、628917。註銷規格：628915。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

貝克曼庫爾特協康葡萄糖試劑

英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Glucose Reagent (GLUH) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027330號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用UniCel DxC600/800 SYNCHRON System生化儀器，配合SYNCHRON Systems AQUA CAL 1 & 3校正液的使用，定量人體血清、血漿、尿液或腦脊髓液中葡萄... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B24985。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

宜立亞抗核抗體陽性品管液

英文品名: EliA ANA Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027331號 | 有效日期: 2030/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 宜立亞抗核抗體陽性品管液用於實驗室以監控使用EliA IgG方法在法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，進行抗核抗體(ANA)之體外測定時之性能表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 83-1038-41、83-1033-41。新增規格：83-1148-41仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

因諾瓦PR3化學冷光免疫分析法校正液

英文品名: QUANTA Flash PR3 Calibrators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027332號 | 有效日期: 2030/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在BIO-FLASH儀器，當以QUANTA Flash PR3化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)半定量測量人類血清檢體內之PR3 IgG抗體時，... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701136。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

“波士頓科技”華勒斯膽道支架系統

英文品名: “Boston Scientific” Wallflex Biliary Stent system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027779號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 （滅菌）

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上，提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

萊富可德人類白血球抗原B位點分型試劑

英文品名: LIFECODES HLA-B eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027329號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因B的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628915、628917。註銷規格：628915。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

貝克曼庫爾特協康葡萄糖試劑

英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Glucose Reagent (GLUH) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027330號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用UniCel DxC600/800 SYNCHRON System生化儀器，配合SYNCHRON Systems AQUA CAL 1 & 3校正液的使用，定量人體血清、血漿、尿液或腦脊髓液中葡萄... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B24985。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

宜立亞抗核抗體陽性品管液

英文品名: EliA ANA Positive Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027331號 | 有效日期: 2030/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 宜立亞抗核抗體陽性品管液用於實驗室以監控使用EliA IgG方法在法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，進行抗核抗體(ANA)之體外測定時之性能表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 83-1038-41、83-1033-41。新增規格：83-1148-41仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

因諾瓦PR3化學冷光免疫分析法校正液

英文品名: QUANTA Flash PR3 Calibrators | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027332號 | 有效日期: 2030/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在BIO-FLASH儀器，當以QUANTA Flash PR3化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)半定量測量人類血清檢體內之PR3 IgG抗體時，... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701136。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

“波士頓科技”華勒斯膽道支架系統

英文品名: “Boston Scientific” Wallflex Biliary Stent system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027779號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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