“康定”呼吸器管路(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“康定”呼吸器管路(未滅菌)的英文品名是“COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004324號, 有效日期是2027/10/04, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是康定股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004324號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“康定”呼吸器管路(未滅菌)
英文品名“COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱康定股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號9樓之1
申請商統一編號01456077
製造商名稱康定股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號QMS0230

許可證字號

衛署醫器製壹字第004324號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/04

發證日期

2012/10/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“康定”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名

“COMDEK” VENTILATOR TUBING (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5975 呼吸器管路

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

康定股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號9樓之1

申請商統一編號

01456077

製造商名稱

康定股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/23

製造許可登錄編號

QMS0230

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郭義松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12650 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭昱昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭建邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭張麗純

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10650 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭義松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12650 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭昱昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭建邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 9900 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

郭張麗純

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10650 | 所代表法人: | 康定股份有限公司 | 統一編號: 01456077

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出進口廠商登記資料 資料集的 “康定”呼吸器管路(未滅菌) 相關資料

康定股份有限公司

統一編號: 01456077 | 電話號碼: 02-26557810 | 臺北市南港區園區街3號9樓之1

康定股份有限公司

統一編號: 01456077 | 電話號碼: 02-26557810 | 臺北市南港區園區街3號9樓之1

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登記工廠名錄 資料集的 “康定”呼吸器管路(未滅菌) 相關資料

康定股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 01456077 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614240 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷六弄一號七樓

康定股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 01456077 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614240 | 新北市新店區寶福里寶橋路二三五巷六弄一號七樓

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"康定"血球計數分析儀

英文品名: "COMDEK" Differential Cell Counter | 許可證字號: 衛署醫器製字第001967號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於白血球的分類計數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 248*185*116mm | 醫器規格: MD-200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”多功能生理監視器

英文品名: “COMDEK” Multifunction Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005934號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定"手術記號筆(未滅菌)

英文品名: "COMDEK" Surgical Skin marker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007715號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”睡眠呼吸分析系統

英文品名: “COMDEK” Sleep Apnea Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005410號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"耐德克"氧氣濃縮機

英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012908號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康醫師" 耳溫槍

英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血氧濃度計

英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 二氧化碳監測儀

英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 生理監視器

英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血壓量測監視器

英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370,以下空白。增加規格:HD-600 (原95年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”生理監視器

英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 2030/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式血氧感應器

英文品名: “COMDEK” Disposable SpO2 sensor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006770號 | 有效日期: 2030/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康醫師”額溫槍

英文品名: “DOC. THERMO” FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第006773號 | 有效日期: 2030/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-17以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式心電圖電極貼片

英文品名: “COMDEK’ Doc. Sensor Disposable ECG/EKG Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第006778號 | 有效日期: 2030/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 手術記號筆 (滅菌)

英文品名: "COMDEK" Surgical Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008504號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式血壓量測套件

英文品名: “COMDEK” Doc. Kit Disposable invasive blood pressure(IBP) transducer set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006788號 | 有效日期: 2030/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 生理監視器

英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血壓量測監視器

英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”生理監視器

英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定"血球計數分析儀

英文品名: "COMDEK" Differential Cell Counter | 許可證字號: 衛署醫器製字第001967號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於白血球的分類計數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 248*185*116mm | 醫器規格: MD-200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”多功能生理監視器

英文品名: “COMDEK” Multifunction Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005934號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定"手術記號筆(未滅菌)

英文品名: "COMDEK" Surgical Skin marker (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007715號 | 有效日期: 2024/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”睡眠呼吸分析系統

英文品名: “COMDEK” Sleep Apnea Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005410號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"耐德克"氧氣濃縮機

英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012908號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康醫師" 耳溫槍

英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血氧濃度計

英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 二氧化碳監測儀

英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 生理監視器

英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血壓量測監視器

英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370,以下空白。增加規格:HD-600 (原95年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”生理監視器

英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 2030/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式血氧感應器

英文品名: “COMDEK” Disposable SpO2 sensor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006770號 | 有效日期: 2030/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康醫師”額溫槍

英文品名: “DOC. THERMO” FOREHEAD THERMOMETER | 許可證字號: 衛部醫器製字第006773號 | 有效日期: 2030/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-17以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式心電圖電極貼片

英文品名: “COMDEK’ Doc. Sensor Disposable ECG/EKG Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第006778號 | 有效日期: 2030/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 手術記號筆 (滅菌)

英文品名: "COMDEK" Surgical Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008504號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”拋棄式血壓量測套件

英文品名: “COMDEK” Doc. Kit Disposable invasive blood pressure(IBP) transducer set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006788號 | 有效日期: 2030/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 生理監視器

英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

"康定" 血壓量測監視器

英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

“康定”生理監視器

英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 | 有效日期: 20250401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “康定”呼吸器管路(未滅菌) 相關資料

康定股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101456077-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01456077 | 台北市南港區園區街3號9樓之1

康定股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101456077-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01456077 | 台北市南港區園區街3號9樓之1

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康定股份有限公司

屆別: 第5屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): MD-600P可攜帶式血氧濃度計

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

屆別: 第7屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): 摺疊式多功能耳溫槍

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): MD-68OP 掌上型血氧濃度計

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

統編: 01456077 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號9樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

康定股份有限公司

屆別: 第5屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): MD-600P可攜帶式血氧濃度計

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

屆別: 第7屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): 摺疊式多功能耳溫槍

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): COMDEK INDUSTRIAL CORP. | 得獎標的(中文): MD-68OP 掌上型血氧濃度計

@ 創新研究獎

康定股份有限公司

統編: 01456077 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號9樓之1

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廣州街(昆明街至康定路)自5月2日起封閉施工,辦理花崗岩鋪面更新工程

發布日期: 2025/05/01 17:40:00 | 發布單位: 臺北市政府工務局新建工程處 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 發稿單位:新工處發稿日期:114年5月1日聯絡人:洪敏琮聯絡電話:2932-6482新聞聯絡人:陳大分聯絡電話:0963-562-778 廣州街(昆明街至康定路)自5月2日起封閉施工,辦理花...

@ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿

綺樂文旅 康定館

電話: 886-2-23615868 | 地址: 臺北市萬華區康定路32號1至6樓 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,,AED,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 位於臺北市的旅館綺樂康定館獲准AED安心場所認證飯店 綺樂康定館獲准環保旅店認證飯店綺樂康定館獲准穆斯林認證飯店

@ 旅館民宿 - 觀光資訊資料庫

黃昆輝教授教育基金會 公布健康臺灣青年民調結果

刊登日期: 2025-05-10 | 書籤: 生活 | 內容: 黃昆輝教授教育基金會今天(10日)公布「健康臺灣青年」民意調查結果,發現臺灣18歲至40歲青年雖普遍認為健康素養各項指標「非常重要」,但實際行為落實率卻偏低,顯示認知與行為之間存在明顯落差。其中,「運...

@ 國立教育廣播電臺文教新聞(即時)

剝皮寮歷史建築群

1 | 現狀: 本街區東側於95年修復完工;西側修復工程於98年修復完成,係以原貌保存為原則,並為結構安全考量加設鋼骨結構等現代科技與工法,以增加其抗震、防災、防潮、防蛀等機能及存續年限。現已開放,可供民眾參觀。 | 歷史沿革: 1.剝皮寮老街(今康定路173巷)仍保有清代時期規劃樣貌,可謂為臺北老市街具代表性之實例。 2.剝皮寮歷史街區之建築多為一至三層不等的清代店屋或日治時期的牌樓厝建築,其建築及街區空間見證了艋舺市街的發...

@ 文資局歷史建築

新北市為食安源頭把關 滴水不漏

訊息發送時間: 2019/02/27T20:33:25.0 | 發布者單位: 動保處 | 發布者姓名: 王思涵 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】重視食安問題為民眾把關,新北市動保處為保障民眾食的健康,定期例行檢測轄內養禽場生產雞隻有無藥物殘留。新北市瑞芳區一間養禽戶生產的雞隻雞肉,經送財團法人中央畜產會檢驗後,驗出「脫氧羥四環素」...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

“康定” 隧道式血壓機

英文品名: “COMDEK” Automatic blood pressure monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008018號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-500以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:MD-510 (原113年3月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

廣州街(昆明街至康定路)自5月2日起封閉施工,辦理花崗岩鋪面更新工程

發布日期: 2025/05/01 17:40:00 | 發布單位: 臺北市政府工務局新建工程處 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 發稿單位:新工處發稿日期:114年5月1日聯絡人:洪敏琮聯絡電話:2932-6482新聞聯絡人:陳大分聯絡電話:0963-562-778 廣州街(昆明街至康定路)自5月2日起封閉施工,辦理花...

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綺樂文旅 康定館

電話: 886-2-23615868 | 地址: 臺北市萬華區康定路32號1至6樓 | 級別: | 服務資訊: 無線網路,,,,AED,, | 停車資訊: 車位:小客車0輛、機車0輛、大客車0輛 | 描述: 位於臺北市的旅館綺樂康定館獲准AED安心場所認證飯店 綺樂康定館獲准環保旅店認證飯店綺樂康定館獲准穆斯林認證飯店

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黃昆輝教授教育基金會 公布健康臺灣青年民調結果

刊登日期: 2025-05-10 | 書籤: 生活 | 內容: 黃昆輝教授教育基金會今天(10日)公布「健康臺灣青年」民意調查結果,發現臺灣18歲至40歲青年雖普遍認為健康素養各項指標「非常重要」,但實際行為落實率卻偏低,顯示認知與行為之間存在明顯落差。其中,「運...

@ 國立教育廣播電臺文教新聞(即時)

剝皮寮歷史建築群

1 | 現狀: 本街區東側於95年修復完工;西側修復工程於98年修復完成,係以原貌保存為原則,並為結構安全考量加設鋼骨結構等現代科技與工法,以增加其抗震、防災、防潮、防蛀等機能及存續年限。現已開放,可供民眾參觀。 | 歷史沿革: 1.剝皮寮老街(今康定路173巷)仍保有清代時期規劃樣貌,可謂為臺北老市街具代表性之實例。 2.剝皮寮歷史街區之建築多為一至三層不等的清代店屋或日治時期的牌樓厝建築,其建築及街區空間見證了艋舺市街的發...

@ 文資局歷史建築

新北市為食安源頭把關 滴水不漏

訊息發送時間: 2019/02/27T20:33:25.0 | 發布者單位: 動保處 | 發布者姓名: 王思涵 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】重視食安問題為民眾把關,新北市動保處為保障民眾食的健康,定期例行檢測轄內養禽場生產雞隻有無藥物殘留。新北市瑞芳區一間養禽戶生產的雞隻雞肉,經送財團法人中央畜產會檢驗後,驗出「脫氧羥四環素」...

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“康定” 隧道式血壓機

英文品名: “COMDEK” Automatic blood pressure monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008018號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-500以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:MD-510 (原113年3月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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公告增列本公司114年股東常會召集事由

發言日期: 1140312 | 發言時間: 165552 | 公司名稱: 佰研 | 公司代號: 3205 | 事實發生日: 1140312 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/12 2.股東會召開日期:114/04/30 3.股東會召開地點:臺北市南港區園區街3號3樓(南港軟體園區F棟3樓視聽會議中心) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊...

@ 上櫃公司每日重大訊息

工友(依身心障礙者權益保障法進用職缺)

職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20250516 | 職缺更新日期: 20250509

@ 台灣就業通網站職缺清單

IBASE TECHNOLOGY(VIETNAM)COMPANY LIMITED

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 20240223 | 業別: 機電、電信及電路設備安裝業 | 主要營業項目: | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IBASE日本有限公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): IBASE日本有限公司 | 核准日期: 20170504 | 業別: 電腦及其週邊設備維修業 | 主要營業項目: 工業電腦及其週邊產品之當地代理銷售、維修業務 | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫士博 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

TMC TECHNOLOGY UK CO., LTD.

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TMC TECHNOLOGY UK CO., LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 | 主要營業項目: 銷售工業電腦及高速電腦 | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

公告增列本公司114年股東常會召集事由

發言日期: 1140312 | 發言時間: 165552 | 公司名稱: 佰研 | 公司代號: 3205 | 事實發生日: 1140312 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/12 2.股東會召開日期:114/04/30 3.股東會召開地點:臺北市南港區園區街3號3樓(南港軟體園區F棟3樓視聽會議中心) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊...

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工友(依身心障礙者權益保障法進用職缺)

職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20250516 | 職缺更新日期: 20250509

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IBASE TECHNOLOGY(VIETNAM)COMPANY LIMITED

國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 20240223 | 業別: 機電、電信及電路設備安裝業 | 主要營業項目: | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

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IBASE日本有限公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): IBASE日本有限公司 | 核准日期: 20170504 | 業別: 電腦及其週邊設備維修業 | 主要營業項目: 工業電腦及其週邊產品之當地代理銷售、維修業務 | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

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美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫士博 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

TMC TECHNOLOGY UK CO., LTD.

國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TMC TECHNOLOGY UK CO., LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 | 主要營業項目: 銷售工業電腦及高速電腦 | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號15樓之1 | 國內電話: 02-26557588

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康定的黃頁資料

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50嵐綠茶專賣店(台北康定店) | 地址: 台北市萬華區康定路195號 | 電話: 02-2336-7189

清心福全冷飲站(康定店) | 地址: 高雄市前鎮區康定路13號之2 | 電話: 07-811-6677

清心福全冷飲站(萬華康定店) | 地址: 台北市萬華區康定路322號 | 電話: 02-2302-4378

我家牛排萬華康定店 | 地址: 台北市康定路290號2樓 | 電話: 02-2308-9548

八方雲集水餃鍋貼專賣店(康定店) | 地址: 台北市萬華區康定路54號 | 電話: 02-2331-0899

7-ELEVEN康定門市 | 地址: 台北市萬華區康定路99號 | 電話: 02-2331-6742

食全池上便當(康定店) | 地址: 台北市萬華區康定路318號 | 電話: 02-2336-6606

柯達快速沖印(康定路) | 地址: 台北市萬華區康定路97號 | 電話: 02-2314-6650

名家足堭M門店(康定店) | 地址: 台北市萬華區康定路166號1樓 | 電話: 02-2314-2567

必勝客康定外送店 | 地址: 108 台北市萬華區和平西路三段208號 | 電話: 02-2306-9889

名稱 康定 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 康定)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區康定路290號2樓
廖嘉姿42504622歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118009)

臺北市萬華區康定路162號1樓
柳一淼00548709核准設立 - 獨資

高雄市前鎮區康定路13之2號
邱麗娟08863129歇業 - 獨資 (核准文號: 10860872900)

臺北市萬華區康定路73號1樓
葉榮廷16080660核准設立

高雄市前鎮區康定路39之1號
蔡杏芝25969580核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861487600)

高雄市前鎮區康定路170號
李致儒28994296核准設立

臺北市萬華區康定路191號
周子業42430489核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114109645)

臺北市萬華區康定路32號1樓至6樓
陳建榮42830062核准設立

登記地址: 臺北市萬華區康定路290號2樓 | 負責人: 廖嘉姿 | 統編: 42504622 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118009)

登記地址: 臺北市萬華區康定路162號1樓 | 負責人: 柳一淼 | 統編: 00548709 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市前鎮區康定路13之2號 | 負責人: 邱麗娟 | 統編: 08863129 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10860872900)

登記地址: 臺北市萬華區康定路73號1樓 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 16080660 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區康定路39之1號 | 負責人: 蔡杏芝 | 統編: 25969580 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861487600)

登記地址: 高雄市前鎮區康定路170號 | 負責人: 李致儒 | 統編: 28994296 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區康定路191號 | 負責人: 周子業 | 統編: 42430489 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114109645)

登記地址: 臺北市萬華區康定路32號1樓至6樓 | 負責人: 陳建榮 | 統編: 42830062 | 核准設立

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臺北市南港區園區街42號8樓之3
林奕淳96684277核准設立

臺北市南港區園區街3號2樓之3
林芸平27234163核准設立

臺北市南港區園區街3號2樓之10
王伯珠96979151核准設立

臺北市南港區園區街3號2樓之9
高順興27576822核准設立

臺北市南港區園區街3號2樓之8
黃貴芬89389736核准設立

臺北市南港區園區街3號2樓之7
苗雅芳22267474核准登記

臺北市南港區園區街3號2樓之7
苗雅芳28994417核准登記

臺北市南港區園區街3號2樓之11
陸俊賢38556160停業 - 獨資

登記地址: 臺北市南港區園區街42號8樓之3 | 負責人: 林奕淳 | 統編: 96684277 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之3 | 負責人: 林芸平 | 統編: 27234163 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之10 | 負責人: 王伯珠 | 統編: 96979151 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之9 | 負責人: 高順興 | 統編: 27576822 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之8 | 負責人: 黃貴芬 | 統編: 89389736 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之7 | 負責人: 苗雅芳 | 統編: 22267474 | 核准登記

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之7 | 負責人: 苗雅芳 | 統編: 28994417 | 核准登記

登記地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之11 | 負責人: 陸俊賢 | 統編: 38556160 | 停業 - 獨資

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與“康定”呼吸器管路(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美蒂特" 快速脫鈣劑

英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). | 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑

英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶,用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

維特司生化產品尿液電解質稀釋液

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS URINE ELECTROLYTE DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000320號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於體外診斷使用,維特司尿液電解質稀釋液在維特司生化系統上用來稀釋尿液檢體以分析鈉、鉀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:0.08 M Acetic acid, 0.64 M Diethylaminoethanol, and 0.01 M (Ethylenedinitrilo) ... | 醫器規格: 12 vials (10 mL each) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 2020/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,用於定量測定人體血清,血漿中膽固醇的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive ingredients per cm2Triton X-100 0.8 mg; cholesterol oxidase (Nocardia E.C.1.1.3.6) 0.2 U; c... | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特庫爾特血球稀釋劑4 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER Isoton 4 Diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000322號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外診斷,可配合非氰化物血球溶解劑作用的等張緩衝稀釋劑。使用於庫爾特STKSTM, MAXMTM, GEN.STM,HmXTM,LH系列血液分析儀進行血球計數,大小測量及白血球分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Sulfate 12.85g/LSodium Chloride 0.6g/LTetracaine HCL 0.02g/LImidazole 3.5g/L | 醫器規格: 1×20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"東芝" 診斷用X光機高壓產生器

英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL | 醫器規格: 2 x 100 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特依敏濟 結合球蛋白試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑

英文品名: SeroCP IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... | 醫器規格: 96 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑

英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

"美蒂特" 快速脫鈣劑

英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). | 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司

"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑

英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶,用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

維特司生化產品尿液電解質稀釋液

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS URINE ELECTROLYTE DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000320號 | 有效日期: 2015/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 僅限於體外診斷使用,維特司尿液電解質稀釋液在維特司生化系統上用來稀釋尿液檢體以分析鈉、鉀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:0.08 M Acetic acid, 0.64 M Diethylaminoethanol, and 0.01 M (Ethylenedinitrilo) ... | 醫器規格: 12 vials (10 mL each) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 | 有效日期: 2020/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,用於定量測定人體血清,血漿中膽固醇的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive ingredients per cm2Triton X-100 0.8 mg; cholesterol oxidase (Nocardia E.C.1.1.3.6) 0.2 U; c... | 醫器規格: 25片/ㄧ盒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特庫爾特血球稀釋劑4 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER Isoton 4 Diluent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000322號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外診斷,可配合非氰化物血球溶解劑作用的等張緩衝稀釋劑。使用於庫爾特STKSTM, MAXMTM, GEN.STM,HmXTM,LH系列血液分析儀進行血球計數,大小測量及白血球分類。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Sulfate 12.85g/LSodium Chloride 0.6g/LTetracaine HCL 0.02g/LImidazole 3.5g/L | 醫器規格: 1×20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"東芝" 診斷用X光機高壓產生器

英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司

貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL | 醫器規格: 2 x 100 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特依敏濟 結合球蛋白試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 | 有效日期: 2030/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑

英文品名: SeroCP IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... | 醫器規格: 96 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑

英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

“克爾帝”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司

“雃博”皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 | 有效日期: 2016/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“雃博”減壓鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)

英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 功益藥業有限公司

“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)

英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷笙有限公司

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