血液氣体分析監視器
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中文品名血液氣体分析監視器的英文品名是"OHIO" TC PO2 MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第001816號, 有效日期是1986/10/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是三共貿易有限公司.

#血液氣体分析監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001816號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/10/21
發證日期	1981/10/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600181602
中文品名	血液氣体分析監視器
英文品名	"OHIO" TC PO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	三共貿易有限公司
申請商地址	台北巿博愛路２８號１樓
申請商統一編號	11024606
製造商名稱	OHIO MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址	3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/10/21

發證日期

1981/10/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600181602

中文品名

血液氣体分析監視器

英文品名

"OHIO" TC PO2 MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0621 血中氣體監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

三共貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路２８號１樓

申請商統一編號

11024606

製造商名稱

OHIO MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址

3030 AIRCO DRIVE P.O. BOX 7550. MADISON WIS. 53707 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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中山式水銀血壓計	英文品名: MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER "SANKEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005607號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 1988/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ELECTRIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002549號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？３０２，ＳＭ？３０３，ＳＭ？３０４，ＳＭ？３０５， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "PYMAH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000484號 \| 有效日期: 1984/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＳＫ，　ＷＡＬＬ，　ＣＡＳＴＥＲＥＤＳＴＡＮＤ，　ＨＡＤＥＲ　ＡＮＥＲＯＩＤ，　ＨＯＭＥ　ＣＡＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "BAUER" TRACHEA TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004320號 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
加濕噴霧呼吸器	英文品名: "PENLON" HUMIDIFIED JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004646號 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＭＳＧＲＯＶＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "NISSEI" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004422號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＥＡＬＴＨＴＯＰ－Ｅ，ＥＳ－１２，ＥＳ－１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
麻醉呼吸器	英文品名: "PENLON" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004531號 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　４００，　　　　　　　　　　　　　　ＮＵＦＦＩＥＬＤ　ＳＥＲＩＥＳ　２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
人工呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004580號 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＦＯＲＤ　ＭＫ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "BAUER" MERCURY BLOOD-PRESSURE INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004590號 \| 有效日期: 1992/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０３０，５０３１，５０３２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
喉頭鏡	英文品名: "OHIO" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001768號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
呼吸補助器	英文品名: "OHIO" CRITICAL CARE VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001769號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＣＶ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氧氣口罩	英文品名: "OHIO" CONDUCTIVE MASK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001792號 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＡＴＯＭＩＣＡＬ，ＴＲＩＭＡＲ，Ｓ？Ｃ？Ｒ？Ａ？Ｍ，ＢＲＩＤＧＥＬＥＳＳ，ＰＥＤＩＣＡＴＲＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
心電計/血壓監視器	英文品名: "OHIO" ECG/BP MONITOR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001793號 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
瓦斯吸收罐	英文品名: "OHIO" ABSORBER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001810號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２１，６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
肺功能測驗器	英文品名: "OHIO" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001817號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８２２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氣管內管	英文品名: "OHIO" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001819號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＲＰＨＹ，ＭＡＧＩＬＬ　ＳＴＲＥＡＭＬＩＮＥ，ＭＡＧＩＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
氧氣套管	英文品名: "OHIO" AIRWAYS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001820號 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＩＤＢＲＩＮＫ　ＧＵＥＤＥＬ，ＳＡＫＬＡＤ，ＢＥＲＭＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司

中山式水銀血壓計

二氧化碳雷射器

電子血壓計

血壓計

氣管內管

縫合釘

加濕噴霧呼吸器

電子血壓計

麻醉呼吸器

人工呼吸器

水銀血壓計

喉頭鏡

呼吸補助器

氧氣口罩

心電計/血壓監視器

瓦斯吸收罐

肺功能測驗器

氣管內管

氧氣套管

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笑氣	英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛與麻醉 \| 劑型: 液態氣體 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROUS OXIDE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

笑氣

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自動點滴控制器	英文品名: "VIAL" INFUSION PUMPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003436號 \| 有效日期: 1989/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ　３０００，　ＶＭ　８０００Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聽診血壓計	英文品名: "NISSEI" STETHOSCOPIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003710號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＬＴＨＯＰ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "YAGIDEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002581號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？１００，ＳＭ？１０１，ＳＭ？１０２，ＳＭ？１０３，ＳＭ？１０４，ＳＭ？１０５，ＳＭ？１０６，ＳＭ？３０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式血壓計	英文品名: "YAGIDEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002582號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ？２００，ＳＭ？２０１，ＳＭ？２０２，ＳＭ？２０３，ＳＭ？３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳雷射器	英文品名: "NIIC"CO2 LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002478號 \| 有效日期: 19880314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０Ｚ，６０Ｚ，６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱三共貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三共貿易有限公司		11024606	合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

三共貿易有限公司

登記地址: | 統編: 11024606 | 合併解散 (094年10月03日府建商字第0941811452號)

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與血液氣体分析監視器同分類的醫療器材許可證資料集

“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司
"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)	英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司