點滴量控制器
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中文品名點滴量控制器的英文品名是"B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO, 許可證字號是衛署醫器輸字第001829號, 有效日期是1990/12/08, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/12, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001829號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/12
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/12/08
發證日期	1981/12/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600182908
中文品名	點滴量控制器
英文品名	"B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ．
限制項目	輸入
申請商名稱	雅基利股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號	11725213
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001829號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/12

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1990/12/08

發證日期

1981/12/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600182908

中文品名

點滴量控制器

英文品名

"B.BRAUN" INFUSOMAT VOLUME-CONTROLLED INFUSIO

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1313 點滴量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ：ＳＥＣＵＲＡ．

限制項目

輸入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 1991/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 19910210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901206 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 1998/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 19981004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941209 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 19920522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901106 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 1993/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 19930607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 20201209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 19920110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910228 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 2021/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 20210608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 19910803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901119 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 有效日期: 1992/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

點滴數控制器

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

分叉接頭

分叉接頭

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

克爾人造骨

克爾人造骨

針座轉換栓塞

針座轉換栓塞

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

單股多元酯外科用縫合線（附針）

單股多元酯外科用縫合線（附針）

膠原止血棉

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安命諾補樂注射液３％	英文品名: AMINOPLASMAL L-3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLLAGEN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/24 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
補祿輸克注射液	英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASP... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;L-SERINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ T... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液３％

力保肪寧２０％注射液

膠原止血棉

安命諾補樂注射液１０％

速得扶寧注射液

速得扶寧注射液

安命諾補樂注射液５％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

安命諾補樂注射液５％

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

補祿輸克注射液

力保肪寧注射液１０％

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

佳樂血得注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

安命諾補樂－益注射液１０％

安命諾補樂注射液１０％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

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效麗美容珍珠霜

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雅基利室內設計有限公司臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845	解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

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登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)

雅基利室內設計有限公司

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

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顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司