鼻式雙壓呼吸輔助器
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中文品名鼻式雙壓呼吸輔助器的英文品名是"RESPIRONICS" AIRWAY MANAGEMENT SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007015號, 有效日期是1998/10/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是南雄行有限公司.

#鼻式雙壓呼吸輔助器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007015號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者
有效日期	1998/10/06
發證日期	1993/10/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600701508
中文品名	鼻式雙壓呼吸輔助器
英文品名	"RESPIRONICS" AIRWAY MANAGEMENT SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0200 呼吸補助器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	南雄行有限公司
申請商地址	台北巿新生南路一段９７巷１９號２Ｆ
申請商統一編號	34063849
製造商名稱	RESPIRONICS INC.
製造廠廠址	1001 MURRY RIDGE DRIVE, MURRYSVILLE, PENNSYLVANIA 15668-8550
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007015號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者

有效日期

1998/10/06

發證日期

1993/10/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600701508

中文品名

鼻式雙壓呼吸輔助器

英文品名

"RESPIRONICS" AIRWAY MANAGEMENT SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0200 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

南雄行有限公司

申請商地址

台北巿新生南路一段９７巷１９號２Ｆ

申請商統一編號

34063849

製造商名稱

RESPIRONICS INC.

製造廠廠址

1001 MURRY RIDGE DRIVE, MURRYSVILLE, PENNSYLVANIA 15668-8550

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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鼻式雙壓呼吸輔助器的地址位於

台北巿新生南路一段９７巷１９號２Ｆ

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套針胸管	英文品名: "NCC MALLINCKRODT" TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003546號 \| 有效日期: 1990/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
套針胸管	英文品名: "NCC MALLINCKRODT" TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003546號 \| 有效日期: 19900320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900821 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
靜脈注射導管附針	英文品名: "B D" IV CATHETER NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004486號 \| 有效日期: 1991/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６７８３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
靜脈注射導管附針	英文品名: "B D" IV CATHETER NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004486號 \| 有效日期: 19911215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６７８３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
心電圖監視器	英文品名: "SCHILLER" MINISCOPE-EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003668號 \| 有效日期: 1990/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＳ－２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
心電圖監視器	英文品名: "SCHILLER" MINISCOPE-EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003668號 \| 有效日期: 19900521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＳ－２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
氣管切開導管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003774號 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
氣管切開導管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEOSTOMY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003774號 \| 有效日期: 19900813 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
腎造□導管	英文品名: WILLY RUSCH" NEPHROSTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003374號 \| 有效日期: 1989/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＴＩＥＭＡＮＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
腎造□導管	英文品名: WILLY RUSCH" NEPHROSTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003374號 \| 有效日期: 19891121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＴＩＥＭＡＮＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
經皮鞘引導套	英文品名: "MEDCOMP" PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004127號 \| 有效日期: 1991/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
經皮鞘引導套	英文品名: "MEDCOMP" PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER SETS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004127號 \| 有效日期: 19910125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
輸液幫浦	英文品名: "MEDFUSION" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006483號 \| 有效日期: 1996/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，　４１０，　４２０，　４３０，　４４０，　２００１，　　　　２０１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
輸液幫浦	英文品名: "MEDFUSION" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006483號 \| 有效日期: 19961015 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970120 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，　４１０，　４２０，　４３０，　４４０，　２００１，　　　　２０１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
腹腔引流管	英文品名: "NCC MALLINCKRODT" VENTROL SUMP DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003547號 \| 有效日期: 1990/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
腹腔引流管	英文品名: "NCC MALLINCKRODT" VENTROL SUMP DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003547號 \| 有效日期: 19900320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "SCHILLER" CORPULS-SYNCHRONIZED DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003673號 \| 有效日期: 1990/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "SCHILLER" CORPULS-SYNCHRONIZED DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003673號 \| 有效日期: 19900521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司
鼻式雙壓呼吸輔助器	英文品名: "RESPIRONICS" AIRWAY MANAGEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007015號 \| 有效日期: 19981006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司

套針胸管

套針胸管

靜脈注射導管附針

靜脈注射導管附針

心電圖監視器

心電圖監視器

氣管切開導管

氣管切開導管

腎造□導管

腎造□導管

經皮鞘引導套

經皮鞘引導套

輸液幫浦

輸液幫浦

腹腔引流管

腹腔引流管

心臟電擊蘇復器

心臟電擊蘇復器

鼻式雙壓呼吸輔助器

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棉卷	英文品名: "KENDALL" WEBRIL II UNDERCAST PADDING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/06/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: THE KENDALL COMPANY

棉卷

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外科縫針	英文品名: "WATRACO" SURGICAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004329號 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉用拋棄式穿刺針	英文品名: "UNIEVER" DISPOSABLE ANESTHESIA NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006498號 \| 有效日期: 1996/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸器	英文品名: "ACOMA" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007156號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科鉻製縫合線	英文品名: "SSC" CATGUT CHROMIC SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003167號 \| 有效日期: 1991/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氣管內管	英文品名: "NCC MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003835號 \| 有效日期: 1990/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸尿管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERIC CATUETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003844號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｔ型導管接頭	英文品名: "MEDEX" T-CONNECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004527號 \| 有效日期: 1994/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＸ－４５３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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棉卷	英文品名: "KENDALL" WEBRIL II UNDERCAST PADDING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1991/06/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: THE KENDALL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

棉卷

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血壓監視用沖洗器	英文品名: "PETER VON BERG" FLUSHDEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004475號 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－３００，Ｓ－６００，Ｓ－９００，ＡＳ－３００，ＡＳ－６００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓監視偵測套	英文品名: "MEDEX" ACCUFLUSH PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004438號 \| 有效日期: 1993/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣套管	英文品名: "AIRLIFE" OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002697號 \| 有效日期: 1988/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腎清洗導管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003371號 \| 有效日期: 1989/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管引導套	英文品名: "DISPO MEDICA" INTROUCER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003991號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南雄行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血壓監視用沖洗器

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血壓監視偵測套

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氧氣套管

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腎清洗導管

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心導管引導套

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南雄行有限公司臺北市大安區新生南路１段９７巷１９號２樓		34063849	解散 (文號: 2002-6-26 府建商字第091133825號)

南雄行有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段９７巷１９號２樓 | 統編: 34063849 | 解散 (文號: 2002-6-26 府建商字第091133825號)

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暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司