中心靜脈壓偵測器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名中心靜脈壓偵測器的英文品名是"BAXTER" CVP MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第007576號, 有效日期是2000/08/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/06/09, 註銷理由是移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是4338A以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永豐百特醫療產品股份有限公司.

許可證字號

衛署醫器輸字第007576號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/06/09

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

2000/08/03

發證日期

1995/08/03

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600757609

中文品名

中心靜脈壓偵測器

英文品名

"BAXTER" CVP MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0599 其他血壓檢查及脈波檢

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

4338A以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

永豐百特醫療產品股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段333號17樓B1

申請商統一編號

84899197

製造商名稱

BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

製造廠廠址

400 EAST FOSTER P.O. BOX 450, MANNFORD, OKLAHOMA 74044 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED STATES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

中心靜脈壓偵測器地圖

中心靜脈壓偵測器的地址位於

台北巿敦化南路二段333號17樓B1

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與中心靜脈壓偵測器同分類的醫療器材許可證資料集

  1. “費森尤斯”栓子重置器

    英文品名: “Fresenius”PIN-Reload | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018234號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5017001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

  2. “阿卡迪亞”小兒及新生兒專用矽膠加長型氣切套管(不含氣閥)

    英文品名: “Arcadia”Silicone Cuffless Extended Connect Pediatric & Neonatal Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018235號 | 有效日期: 2012/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司

  3. 歐普緹 R 血液氣體分析儀

    英文品名: OPTI R Blood Gas Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018236號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GD7031 OPTI R Analyzer with Accessory Kit; BP7601 OPTI R Cassette ‘E-Ca 50’ (4 pcs); HC7008 OPTI CHECK, Tri-level; BP7001 Calibration Gas Bottle (1 pc); BP7092 Fluid Pack (1 pc); BP7600 Syringe Adapters (250 pcs/box); BP0600 Osmetech ComfortSampler with Accessories (50/box); BP0610 Osmetech ComfortSampler Basic Kit (50/box); BP0620 Osmetech ComfortSampler Bulk (300/box); BP0630 Osmetech ComfortSampler (300/box); BP7127 Peripump Cartridge Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

  4. "皙法" 雅米2000 苯妥英檢驗試劑

    英文品名: "Syva" Emit 2000 Phenytoin Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018237號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一種均質酵素免疫分析法,用於定量分析人類血清或血漿中的苯妥英成份。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4A019UL#4A109UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

  5. 「司德」生物類德國麻疹IgG試劑

    英文品名: 「SD」BIOLINE Rubella IgG Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018238號 | 有效日期: 2012/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07FK10: 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏友貿易有限公司

  6. "皙法" 雅米2000 卡巴馬平檢驗試劑

    英文品名: "Syva" Emit 2000 Carbamazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018239號 | 有效日期: 2022/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以同質酵素免疫分析法,定量分析人類血清或血漿中的卡巴馬平濃度。Emit2000檢測法適用於大多數化學分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #4F019 UL#4F109 UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

  7. "瑞迪爾米達" NPT7血液氣體分析儀

    英文品名: "Radiometer" NPT7 Blood Gas Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018240號 | 有效日期: 2012/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

  8. 美堅迪爾埃肌酸酐校正品管試劑組

    英文品名: DRI Creatinine-Detect Calibrator/Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018241號 | 有效日期: 2022/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於校正及驗證人體尿液中肌酸酐(Creatinine)的定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #100272 (2 x 25 mL)#100273 (1 x 25 mL) #100274 (1 x 25 mL)#100275 (1 x 25 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

  9. "皙法" 雅米第二代 安非他命檢測試劑

    英文品名: "Syva" Emit II Plus Amphetamines Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018242號 | 有效日期: 2022/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 同質酵素免疫分析法以300,500 或 1000 ng/mL 為判定值,定性和半定量測定人類尿液中的安非他命。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9C309UL: 115 mL9C329UL: 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

  10. "吉門" 可吞式遙測腸道膠囊攝影系統

    英文品名: "Given" Diagnostic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018243號 | 有效日期: 2017/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠瑄有限公司

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