“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)
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中文品名“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)的英文品名是“Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006925號, 有效日期是2023/07/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是登崴企業股份有限公司.

#“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006925號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/07/16
發證日期	2008/07/16
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400692500
中文品名	“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)
英文品名	“Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	登崴企業股份有限公司
申請商地址	臺中市西區華美西街一段142號7樓之1
申請商統一編號	27510499
製造商名稱	MYOFUNCTIONAL RESEARCH CO.,
製造廠廠址	PO BOX 14 HELENSVALE QUEENSLAND 4212, AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2020/03/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006925號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/16

發證日期

2008/07/16

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400692500

中文品名

“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)

英文品名

“Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

登崴企業股份有限公司

申請商地址

臺中市西區華美西街一段142號7樓之1

申請商統一編號

27510499

製造商名稱

MYOFUNCTIONAL RESEARCH CO.,

製造廠廠址

PO BOX 14 HELENSVALE QUEENSLAND 4212, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/03/30

製造許可登錄編號

(空)

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黃致誠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 594600 \| 所代表法人: \| 登崴企業股份有限公司 \| 統一編號: 27510499
黃盛源	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 登崴企業股份有限公司 \| 統一編號: 27510499

黃致誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 594600 | 所代表法人: | 登崴企業股份有限公司 | 統一編號: 27510499

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登崴企業股份有限公司

統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓

登崴企業股份有限公司

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“賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌)	英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 \| 有效日期: 2019/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）	英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
"三欣" 植牙機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "SAESHIN" Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010763號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌)	英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 \| 有效日期: 2020/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“維娜斯”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Venus”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007901號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌)	英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 \| 有效日期: 2017/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌)	英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 \| 有效日期: 2024/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“可立新”牙科用雷射	英文品名: “Creation” Dental Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 \| 有效日期: 2016/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aqua Star以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
"克力威" 整型外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Creation" Plastic surgery kit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009834號 \| 有效日期: 2016/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
"邁歐方" 矽膠牙托清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Myofunctional" MYOCLEAN (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017076號 \| 有效日期: 2026/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於去除牙科矯正裝置之汙垢，當牙科矯正裝置需清潔時要由口中取下。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

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“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 \| 有效日期: 20220717 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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何如茵

事務所名稱: 祥興稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺中市西　區華美西街一段１４２號５樓之２ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺中市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (103)台財稅證字第00373號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

孫淑娟

事務所名稱: 亞馬遜稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺中市西　區華美西街一段１４２號３樓之３ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺中市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (110)台財稅證字第00255號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

採購易企業有限公司

統一編號: 82791874 | 電話號碼: 02-77297961 | 臺中市西區華美西街一段142號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

郁盛室內裝修設計有限公司

統一編號: 22937755 | 電話號碼: 04-23232139 | 臺中市西區華美西街一段142號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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登崴企業的黃頁資料

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登崴企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號7樓之1 | 電話: 04-2317-5555

名稱登崴企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有登崴企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
登崴企業股份有限公司臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓	黃致誠	27510499	核准設立

登崴企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 負責人: 黃致誠 | 統編: 27510499 | 核准設立

地址臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺中市西區華美西街一段142號7樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
夏沐妍生技有限公司臺中市西區華美西街一段142號8樓之1	張家敏	83043547	核准設立
寶順土地開發股份有限公司臺中市西區華美西街一段142號11樓之3	徐大維	53477670	核准設立
昱承建設股份有限公司臺中市西區華美西街一段142號10樓之1	陳孟亮	24239398	核准設立
寶崍建設有限公司臺中市西區華美西街一段142號11樓之3	徐大維	25183391	核准設立
惠新廣告實業有限公司臺中市西區華美西街一段142號4樓之2	楊志鵬	96761203	核准設立
元聖美容事業有限公司臺中市西區華美西街一段142號3樓之1	王文嵩	13056738	核准設立
舜馨有限公司臺中市西區華美西街一段142號12樓之3	楊馥馨	52928923	核准設立
舒坦達生化科技有限公司臺中市西區華美西街一段142號13樓之2	張建元	96854618	解散 (核准解散日期: 2025-01-08)

夏沐妍生技有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號8樓之1 | 負責人: 張家敏 | 統編: 83043547 | 核准設立

寶順土地開發股份有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號11樓之3 | 負責人: 徐大維 | 統編: 53477670 | 核准設立

昱承建設股份有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號10樓之1 | 負責人: 陳孟亮 | 統編: 24239398 | 核准設立

寶崍建設有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號11樓之3 | 負責人: 徐大維 | 統編: 25183391 | 核准設立

惠新廣告實業有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號4樓之2 | 負責人: 楊志鵬 | 統編: 96761203 | 核准設立

元聖美容事業有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號3樓之1 | 負責人: 王文嵩 | 統編: 13056738 | 核准設立

舜馨有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號12樓之3 | 負責人: 楊馥馨 | 統編: 52928923 | 核准設立

舒坦達生化科技有限公司

登記地址: 臺中市西區華美西街一段142號13樓之2 | 負責人: 張建元 | 統編: 96854618 | 解散 (核准解散日期: 2025-01-08)

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與“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司