"艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌)
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中文品名"艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌)的英文品名是"ALLIED" Suction regulators and accessories (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002115號, 有效日期是2025/11/24, 許可證種類是09, 效能是用來吸引、移除或體液採樣的器材。, 醫器規格是詳如附冊共2頁。更正為:詳如附冊共4頁。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元銘企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第002115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/24
發證日期2005/11/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400211507
中文品名"艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌)
英文品名"ALLIED" Suction regulators and accessories (non-sterile)
效能用來吸引、移除或體液採樣的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共2頁。更正為:詳如附冊共4頁。
限制項目輸 入
申請商名稱元銘企業有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
申請商統一編號70581228
製造商名稱ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC.
製造廠廠址1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/01/15
製造許可登錄編號QSD8627

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002115號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/24

發證日期

2005/11/24

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400211507

中文品名

"艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌)

英文品名

"ALLIED" Suction regulators and accessories (non-sterile)

效能

用來吸引、移除或體液採樣的器材。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6740 真空動力式體液吸收器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共2頁。更正為:詳如附冊共4頁。

限制項目

輸 入

申請商名稱

元銘企業有限公司

申請商地址

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

申請商統一編號

70581228

製造商名稱

ALLIED HEALTHCARE PRODUCTS INC.

製造廠廠址

1720 SUBLETTE AVE., ST. LOUIS, MO. 63110, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2021/01/15

製造許可登錄編號

QSD8627

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陳哲甯

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000000 | 所代表法人: | 元銘企業有限公司 | 統一編號: 70581228

陳哲甯

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元銘企業有限公司

統一編號: 70581228 | 電話號碼: 02-26559359 | 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

元銘企業有限公司

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“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)

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"艾萊得"真空動力式體液吸收器具(未滅菌)

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“沙貝雷歐”羅歐特體溫調節系統及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Norm-O-Temp Hyperthermia System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028251號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

"夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002470號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

村中病患搬運推床 (未滅菌)

英文品名: Muranaka Sliding Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002516號 | 有效日期: 2011/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式病患輸送器材是由輪型擔架,與一可承載患者在其位上以最小振盪的方式,將患者作水平移位至擔架上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-500N, SR-800, SR-850, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

夏普真空超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: SHARP Ultrasonic Vacuum Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002294號 | 有效日期: 2010/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-3000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

"大研" 體液收集袋

英文品名: "Daiken" Coopech Fit Fix | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003129號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具[I.4680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”布蘭克體溫調節機及其附件

英文品名: “CINCINNATI SUB-ZERO” BLANKETROL HYPO/HYPERTHERMIA SYSTEM WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025660號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:186。型號94P更正為194P。原型號223修正為233。註銷規格:Blanketrol Ⅱ 222S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”溫毯機系統及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Warm Air Warming System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026122號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

瑟摩棉 氣體出口座

英文品名: SILBERMANN MEDICAL GAS OUTLET | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003478號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法『醫用氣體接頭組(Medical gas yoke assembly)【D.6885】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”赫莫生冷熱溫度控制儀及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Hemotherm Cooler/Heater System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028128號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400CE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”庫歐全身包覆式溫控傳遞墊組

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Kool-Kit Pads | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027752號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900, 910, 920, 930, 950以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied” MASS CASUALTY VENTILATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028611號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHP300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”MASS CASUALTY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024233號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCV100, MCV100-B, MCV200, MCV200-B,以下空白。註銷規格:MCV100-B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵

英文品名: “DAIKEN Coopdech ” Syrinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024735號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”可攜式甦醒器組

英文品名: “Allied” Portable Resuscitator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028158號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L175-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012225號 | 有效日期: 2022/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

大研 體液吸引裝置(未滅菌)

英文品名: Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002857號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具含有手動的塑膠製、用過即丟的吸取系統,用于手術傷口的真空引流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

"艾萊得"真空動力式體液吸收器具(未滅菌)

英文品名: "ALLIED" GOMCO Suction Equipment(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004010號 | 有效日期: 2026/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”羅歐特體溫調節系統及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Norm-O-Temp Hyperthermia System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028251號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

"夏普" 超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: "SHARP" Ultrasonic Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002470號 | 有效日期: 2011/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-5030, MU-5500, MU-800, MU/72/K, UT-300V/VL, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

村中病患搬運推床 (未滅菌)

英文品名: Muranaka Sliding Stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002516號 | 有效日期: 2011/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式病患輸送器材是由輪型擔架,與一可承載患者在其位上以最小振盪的方式,將患者作水平移位至擔架上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-500N, SR-800, SR-850, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

夏普真空超音波洗淨機 (未滅菌)

英文品名: SHARP Ultrasonic Vacuum Cleaning Machine (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002294號 | 有效日期: 2010/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MU-3000, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

"大研" 體液收集袋

英文品名: "Daiken" Coopech Fit Fix | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003129號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具[I.4680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”布蘭克體溫調節機及其附件

英文品名: “CINCINNATI SUB-ZERO” BLANKETROL HYPO/HYPERTHERMIA SYSTEM WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025660號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:186。型號94P更正為194P。原型號223修正為233。註銷規格:Blanketrol Ⅱ 222S。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”溫毯機系統及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Warm Air Warming System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026122號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

瑟摩棉 氣體出口座

英文品名: SILBERMANN MEDICAL GAS OUTLET | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003478號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法『醫用氣體接頭組(Medical gas yoke assembly)【D.6885】』第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”赫莫生冷熱溫度控制儀及其附件

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Hemotherm Cooler/Heater System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028128號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400CE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“沙貝雷歐”庫歐全身包覆式溫控傳遞墊組

英文品名: “Cincinnati Sub-Zero” Kool-Kit Pads | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027752號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 900, 910, 920, 930, 950以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied” MASS CASUALTY VENTILATOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028611號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHP300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”MASS CASUALTY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024233號 | 有效日期: 2027/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCV100, MCV100-B, MCV200, MCV200-B,以下空白。註銷規格:MCV100-B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“大研庫德”攜帶型拋棄式輸液泵

英文品名: “DAIKEN Coopdech ” Syrinjector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024735號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“艾萊得”可攜式甦醒器組

英文品名: “Allied” Portable Resuscitator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028158號 | 有效日期: 2026/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L175-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

“大研”攜帶式影像喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “DAIKEN”Coopdech Video Laryngoscope Portable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012225號 | 有效日期: 2022/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

大研 體液吸引裝置(未滅菌)

英文品名: Daiken Coopdech Qin Pot (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002857號 | 有效日期: 2011/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具含有手動的塑膠製、用過即丟的吸取系統,用于手術傷口的真空引流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CQR10-Y-EU, CQR10-P-EU, CQR10-G-EU, CQR10-B-EU, CQD10-H-EU, CQD10-G-EU, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌) 相關資料

元銘企業有限公司

食品業者登錄字號: A-170581228-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70581228 | 台北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3

元銘企業有限公司

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元銘腎友瘻管護套

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 28 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 元銘企業有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 元銘企業有限公司網站

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“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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“元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 20170511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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威今基因科技心律變異分析儀

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 28 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 元銘企業有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 元銘企業有限公司網站

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元銘腎友瘻管護套

英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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元銘腎友瘻管護套

英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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元銘腎友瘻管護套

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 28 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 元銘企業有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 元銘企業有限公司網站

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“元銘”溫控式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002942號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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“元銘”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “YUAN MIN”Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004103號 | 有效日期: 20170511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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威今基因科技心律變異分析儀

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 28 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 元銘企業有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 06 23 2016 12:00AM | 刊播媒體: 元銘企業有限公司網站

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元銘腎友瘻管護套

英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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元銘腎友瘻管護套

英文品名: Arteriovenous Fistulae Care Unit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001195號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AF-3000 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元銘企業有限公司

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“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008988號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008903號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006672號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昌豐" 肢體護具(未滅菌)

英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004462號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 2022/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線額溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005850號 | 有效日期: 2022/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3702以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“昌豐” 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “muva” Soft Cold/Hot Compress Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008988號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "muva" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008903號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006167號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: muva Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006672號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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"昌豐" 肢體護具(未滅菌)

英文品名: muva Limb Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006673號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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三樂事 電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004462號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線耳溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005831號 | 有效日期: 2022/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3701以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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“三樂事”紅外線額溫槍

英文品名: “SUNLUS” Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005850號 | 有效日期: 2022/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP3702以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 昌豐國際股份有限公司

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元銘企業的黃頁資料

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元銘企業有限公司 | 地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 | 電話: 02-8789-5055

元銘企業有限公司 | 地址: 台北市南港區忠孝東路六段21號13樓之3 | 電話: 02-2655-9359

名稱 元銘企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區永和街81號7樓
張家銘91682861核准設立 - 獨資

桃園市桃園區汴洲里春日路1477號7樓
詹琪霞87422597核准設立 - 合夥

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
陳哲甯70581228核准設立

屏東縣屏東市維新里和平路434號1樓
黃瑞明10113469核准設立 - 獨資

臺北市中山區合江街130巷15號1樓
曾昌克29220524核准設立 - 獨資

臺中市西區和龍里臺灣大道二段2號8樓之7
蔡鑫永87143259核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110883200)

臺南市七股區永吉里永吉82之5號
莊永昌17243760歇業/撤銷 - 獨資

苗栗縣西湖鄉二湖村六鄰斧頭坑一之二號
李銘忠80964414歇業 - 獨資

登記地址: 新北市鶯歌區永和街81號7樓 | 負責人: 張家銘 | 統編: 91682861 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1477號7樓 | 負責人: 詹琪霞 | 統編: 87422597 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 陳哲甯 | 統編: 70581228 | 核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市維新里和平路434號1樓 | 負責人: 黃瑞明 | 統編: 10113469 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區合江街130巷15號1樓 | 負責人: 曾昌克 | 統編: 29220524 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西區和龍里臺灣大道二段2號8樓之7 | 負責人: 蔡鑫永 | 統編: 87143259 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110883200)

登記地址: 臺南市七股區永吉里永吉82之5號 | 負責人: 莊永昌 | 統編: 17243760 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 苗栗縣西湖鄉二湖村六鄰斧頭坑一之二號 | 負責人: 李銘忠 | 統編: 80964414 | 歇業 - 獨資

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地址 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路六段21號13樓之2
康佩華28981617核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2
林茂生70374522核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之6
Carrie Pederson52850349核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之5
王富鐶24576004核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
歐慶鵬24459646核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3
歐慶鵬28685192核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2
范學文28824011核准設立

臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2
曾柏凱52346150解散 (核准解散日期: 2019-09-12)

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號13樓之2 | 負責人: 康佩華 | 統編: 28981617 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 | 負責人: 林茂生 | 統編: 70374522 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之6 | 負責人: Carrie Pederson | 統編: 52850349 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之5 | 負責人: 王富鐶 | 統編: 24576004 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 24459646 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之3 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 28685192 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 | 負責人: 范學文 | 統編: 28824011 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號13樓之2 | 負責人: 曾柏凱 | 統編: 52346150 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-12)

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與"艾萊得" 抽吸調節器及配件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

電腦肺功能機

英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVK-12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

眼用超音波診斷裝置

英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用冷凍儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

"靈威特" 氣動骨釘系統

英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A,7007A,7010A,7307A,7320A,7610A,7620A,7625A,以下空白。註銷規格:7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

診斷型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADVANTX ANGIOVASCULAR SYSTEM,ADVANTX CARDIACSYSTEM,ADVANTX RFX-II R&F SYSTEM,ADVANTX SFX-II 90 SYSTE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-BPM OS-21,KENZ-BPM OS-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

人工骨螺絲釘

英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

古羅沙固卡定螺絲

英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1952-10,1952-14,1952-18,1952-20,1952-22,詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

過濾型點滴管

英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 4240.MODEL 825. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

愛視潔雙氧水系列2號中和沖洗液

英文品名: OXYSEPT-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005528號 | 有效日期: 1999/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC HEPTAHYDRATE 4.0200 MG/MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG/MLCATALASE 520.0000 U/ML... | 醫器規格: 235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商愛力根有限公司台灣分公司

血液透析器

英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FILTRAL 12型,FILTRAL 10型,ZFILTRAL 16型 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT,K2000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司

自動氧氣蘇生器

英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

血氧飽和度監視器

英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

電腦肺功能機

英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 | 有效日期: 2008/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVK-12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

眼用超音波診斷裝置

英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 | 有效日期: 1994/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-3000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

眼用冷凍儀

英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 | 有效日期: 1999/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

"靈威特" 氣動骨釘系統

英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A,7007A,7010A,7307A,7320A,7610A,7620A,7625A,以下空白。註銷規格:7710A、7015A、7310A... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

診斷型X光線裝置

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADVANTX ANGIOVASCULAR SYSTEM,ADVANTX CARDIACSYSTEM,ADVANTX RFX-II R&F SYSTEM,ADVANTX SFX-II 90 SYSTE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

自動血壓監視器

英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 | 有效日期: 1994/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-BPM OS-21,KENZ-BPM OS-11. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

人工骨螺絲釘

英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

古羅沙固卡定螺絲

英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1952-10,1952-14,1952-18,1952-20,1952-22,詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

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