3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶
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中文品名3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶的英文品名是3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR TAPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第010745號, 有效日期是2029/07/06, 許可證種類是09, 醫器規格是1222-0N,1222-1N,1222-2N,1222-6N,1255-1N,1255-6N,1201,以下空白。註銷規格︰1201。增加規格：1322（1322-12MM、1322-18MM、1322-24MM、1322-48MM、）；1355（1355-18MM、1355-24MM）。註銷規格..., 限制項目是委託製造, 申請商名稱是臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司.

#3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010745號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/06
發證日期	2004/07/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601074503
中文品名	3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶
英文品名	3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR TAPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1222-0N,1222-1N,1222-2N,1222-6N,1255-1N,1255-6N,1201,以下空白。註銷規格︰1201。增加規格：1322（1322-12MM、1322-18MM、1322-24MM、1322-48MM、）；1355（1355-18MM、1355-24MM）。註銷規格:1222-0N, 1222-1N, 1222-2N, 1222-6N, 1255-1N, 1255-6N，以下空白(原93年10月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目	委託製造
申請商名稱	臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
申請商地址	臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓
申請商統一編號	11833655
製造商名稱	3M Canada Company
製造廠廠址	60 California Ave., Building 501, Brockville, Ontario K6V 5Wl Canada
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2024/06/18
製造許可登錄編號	QSD8064

許可證字號

衛署醫器輸字第010745號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/06

發證日期

2004/07/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601074503

中文品名

3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶

英文品名

3M COMPLY STEAM CHEMICAL INDICATOR TAPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1222-0N,1222-1N,1222-2N,1222-6N,1255-1N,1255-6N,1201,以下空白。註銷規格︰1201。增加規格：1322（1322-12MM、1322-18MM、1322-24MM、1322-48MM、）；1355（1355-18MM、1355-24MM）。註銷規格:1222-0N, 1222-1N, 1222-2N, 1222-6N, 1255-1N, 1255-6N，以下空白(原93年10月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

委託製造

申請商名稱

臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

申請商統一編號

11833655

製造商名稱

3M Canada Company

製造廠廠址

60 California Ave., Building 501, Brockville, Ontario K6V 5Wl Canada

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/18

製造許可登錄編號

QSD8064

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臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

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3M菲利萊光固化機	英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 \| 有效日期: 2023/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M菲利萊光固化機	英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 \| 有效日期: 20230102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 牙科用頭套	英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 \| 有效日期: 2026/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 牙科用頭套	英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 \| 有效日期: 20260523 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：322-512，以下空白。註銷規格：444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 藍色繃帶(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 藍色繃帶(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
人工耳蝸植入器	英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 \| 有效日期: 1991/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
人工耳蝸植入器	英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 \| 有效日期: 19911127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７７００－７８００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M凱特光固化玻璃離子體填補材料	英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 \| 有效日期: 2011/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M凱特光固化玻璃離子體填補材料	英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 \| 有效日期: 20111113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)	英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動聽診器是用來表達有關心臟，動脈，靜脈及內部器官聲音之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)	英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 \| 有效日期: 2019/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 \| 有效日期: 20190605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)	英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 \| 有效日期: 2021/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)	英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 \| 有效日期: 20211229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 金屬矯正器 (未滅菌)	英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號 \| 有效日期: 2023/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M菲利萊光固化機

3M菲利萊光固化機

3M 牙科用頭套

3M 牙科用頭套

3M 藍色繃帶(滅菌)

3M 藍色繃帶(滅菌)

人工耳蝸植入器

人工耳蝸植入器

3M凱特光固化玻璃離子體填補材料

3M凱特光固化玻璃離子體填補材料

3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)

3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)

3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌)

3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)

3M 柔軟傷口敷料 (滅菌)

3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)

3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌)

3M 金屬矯正器 (未滅菌)

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優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）	英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH
爾喘寧２００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS
3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 3M Company
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2007/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
爾喘寧４００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
爾喘寧４００單位自動吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
3M 手部殺菌液	英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru \| 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH
安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時	英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS

優必士得新佛特注射劑4%

固塔瑞消毒液（戊二醛2％）

美力威士得新注射劑

爾喘寧２００吸入劑

安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時

3M 快速乾式刷手液

3M 保濕乾洗手液

3M 外用皮膚消毒劑

爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑

優必士得新注射劑4%

爾喘寧４００吸入劑

爾喘寧４００單位自動吸入劑

3M 手部殺菌液

熱利士得新－艾注射劑

安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時

食品業者登錄資料集資料集的 3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶相關資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

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優必士得新佛特注射劑4%	英文品名: UBISTESIN FORTE 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/01
美力威士得新注射劑	英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;支裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
3M 快速乾式刷手液	英文品名: 3M Avagard \| 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22
3M 保濕乾洗手液	英文品名: 3M Avagard D \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/02
3M 外用皮膚消毒劑	英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio \| 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/24
優必士得新注射劑4%	英文品名: UBISTESIN 4% \| 適應症: 牙科用麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;罐裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/21

優必士得新佛特注射劑4%

美力威士得新注射劑

3M 快速乾式刷手液

3M 保濕乾洗手液

3M 外用皮膚消毒劑

優必士得新注射劑4%

熱利士得新－艾注射劑

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3M Nexcare 抗痘凝露	英文品名: 3M Nexcare Acne Gel \| 用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
3M牙齒美白凝膠系列	英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 注射針筒;;附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/28
3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2018/03/04
3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2022/03/18
3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★	英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ \| 用途: 防曬、隔離 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝附吊卡 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/13

3M Nexcare 抗痘凝露

3M牙齒美白凝膠系列

3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★

3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★

3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	統一編號: 11833655 \| 電話號碼: 02-27859338 \| 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	公司統一編號: 11833655 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 \| 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠	主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... \| 統一編號: 11833655 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司	統一編號: 11833655 \| 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
熱利士得新－艾注射劑	英文品名: XYLESTESIN-A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集
爾喘寧２００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）	英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
爾喘寧４００吸入劑	英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605

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3M 電線(未滅菌)	英文品名: 3M Reusable Cable/Clamps(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003369號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21151K, 21151LK, 21153K, 21154K, 21155K, 21158, 21158L, 21170K, 21171K, 21172, 21172ABC, 21172L, 211... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 2018/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 透明繃(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 \| 有效日期: 2020/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Perforated Plastic Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002060號 \| 有效日期: 20180212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)	英文品名: 3M Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002272號 \| 有效日期: 2023/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 20200604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 透明繃(滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000691號 \| 有效日期: 20201107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.9 x 7.2 公分 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

3M 電線(未滅菌)

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3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)

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3M Nexcare 透明繃(滅菌)

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3M 微孔透明膠帶 (未滅菌)

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3M 四重酵素清潔劑 (未滅菌)

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3M透明繃 (滅菌)

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3M透明繃 (滅菌)

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3M 傳舒膠帶 (未滅菌)	英文品名: 3M Transpore Surgical Tapes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016264號 \| 有效日期: 2026/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M輸血/輸液加溫袋	英文品名: 3M Ranger Blood/Fluid Warming System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010297號 \| 有效日期: 2028/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24200, 24355, 以下空白。規格(修正)變更為：(1)型號24200:流速KVO至9000ml/hr；(2)型號24355:流速6000至30000ml/hr。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 高壓滅菌指示標籤	英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更：指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 滅菌紗布	英文品名: 3M Sterile Gauze \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008333號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 \| 有效日期: 2025/11/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
3M 手部殺菌液	英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru \| 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集

3M 傳舒膠帶 (未滅菌)

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3M輸血/輸液加溫袋

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3M 高壓滅菌指示標籤

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3M 滅菌紗布

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3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

3M 手部殺菌液

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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓	馮天麟Fung, Tin Lun John	11833655	核准設立

台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 統編: 11833655 | 核准設立

與3M 高壓蒸氣滅菌用化學指示帶同分類的醫療器材許可證資料集

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）	英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器	英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
"愛惜康" 普克美釘合器	英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
止血用電刀及其附件	英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
干擾電流治療器	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
牙科植入物	英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
眼科準分子雷射儀	英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 \| 有效日期: 2005/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物	英文品名: "AMO" HEALON 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 注射針筒 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀	英文品名: Medica Easylyte Analyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 \| 有效日期: 2017/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 項目原廠編號名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... \| 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑	英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 \| 有效日期: 2017/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA)，可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *1.Microwell: 128 wells\n2.STD: 6conc.1.5mL\n3.CONJ-HRP: 10.3mL\n4.CONJ DIL: 124mL\n5.ASSAY DIL: ...* \| 醫器規格: 7460E:96well \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 景祥股份有限公司
〝愛塔克〞輸血加溫器	英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 \| 有效日期: 2012/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... \| 醫器規格: AM-4,AM-2S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
"哈格" 螢光試紙	英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
史塔瑞滅菌系統	英文品名: STERRAD Sterilization System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司