止血棉
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中文品名止血棉的英文品名是KALTOSTAT TM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005239號, 有效日期是1993/06/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/07/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 主成分略述是ALGINATE CALCIUM %, 醫器規格是7.5CM*12CM.10CM*20CM,15CM*25CM,2G PACKING,5CM*5CM, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅臣股份有限公司.

#止血棉的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/11
發證日期1988/06/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600523907
中文品名止血棉
英文品名KALTOSTAT TM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ALGINATE CALCIUM %
醫器規格7.5CM*12CM.10CM*20CM,15CM*25CM,2G PACKING,5CM*5CM
限制項目輸 入
申請商名稱雅臣股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段137號8樓
申請商統一編號11650022
製造商名稱BRIT CAIR LIMITED
製造廠廠址PROGRESS HOUSE, ALBERT ROAD, ALDERSHOT, HANTS. GULL 1SZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/07/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005239號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/07/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/11

發證日期

1988/06/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600523907

中文品名

止血棉

英文品名

KALTOSTAT TM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2899 其他衛生材料

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ALGINATE CALCIUM %

醫器規格

7.5CM*12CM.10CM*20CM,15CM*25CM,2G PACKING,5CM*5CM

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅臣股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段137號8樓

申請商統一編號

11650022

製造商名稱

BRIT CAIR LIMITED

製造廠廠址

PROGRESS HOUSE, ALBERT ROAD, ALDERSHOT, HANTS. GULL 1SZ

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2005/07/07

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿南京東路四段137號8樓

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張玉琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022

張玉琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022

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止血棉

英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: 7.5CM*12CM.10CM*20CM,15CM*25CM,2G PACKING,5CM*5CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

止血棉

英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: 7.5CM*12CM.10CM*20CM,15CM*25CM,2G PACKING,5CM*5CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

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鉈-201(氯化亞鉈)注射液

英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病(冠狀動脈粥狀病)之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎵-67枸椽酸鹽注射液

英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷,發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎝-99M孳生器

英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (由母核鉬-99中,重覆抽取其衰變產物)鎝-99M可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

氙氣-133吸入劑

英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部造影及肺功能評估;以吸入方式投與評估腦血流 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

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英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病(冠狀動脈粥狀病)之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎵-67枸椽酸鹽注射液

英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷,發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎝-99M孳生器

英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (由母核鉬-99中,重覆抽取其衰變產物)鎝-99M可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

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雅臣股份有限公司

電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段137號8樓

@ 醫療器材商資料集

馮炳輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306

@ 董監事資料集

雅臣股份有限公司

電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段137號8樓

@ 醫療器材商資料集

馮炳輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306

@ 董監事資料集

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雅臣的黃頁資料

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雅臣設計公司 | 地址: 台北市信義區光復南路447號之2,3樓 | 電話: 02-2723-0608

名稱 雅臣 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復南路13巷10號1樓
雷吟楓86132022核准設立

臺北市資料空白
01505416撤銷 (079年12月15日 建一字 第號)

臺北市松山區民生東路5段36巷4弄51號
11650022解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號)

臺北市松山區八德路四段185號2樓
23441850廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號)

新北市汐止區康寧街五一四號
廖玉山23514635核准設立

臺中市梧棲區中央路二段142號
23941834撤銷

臺北市中山區南京東路2段7號6樓
28066306廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號)

新竹市東區前溪里經國路1段300巷21弄16號
黃宗根  47298158歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 負責人: 雷吟楓 | 統編: 86132022 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段36巷4弄51號 | 統編: 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號)

登記地址: 臺北市松山區八德路四段185號2樓 | 統編: 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號)

登記地址: 新北市汐止區康寧街五一四號 | 負責人: 廖玉山 | 統編: 23514635 | 核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區中央路二段142號 | 統編: 23941834 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | 統編: 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號)

登記地址: 新竹市東區前溪里經國路1段300巷21弄16號 | 負責人: 黃宗根   | 統編: 47298158 | 歇業 - 獨資

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人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

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英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心肺 〝美敦力〞

英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:MAX-FTE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司

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