雷德頭部固定裝具
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雷德頭部固定裝具的英文品名是SpeedBlocks Head Immobilizer, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003388號, 有效日期是2011/03/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是983090, 983092, 983060, 983096, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是信儀有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第003388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400338808
中文品名雷德頭部固定裝具
英文品名SpeedBlocks Head Immobilizer
效能限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格983090, 983092, 983060, 983096
限制項目輸 入
申請商名稱信儀有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號86850705
製造商名稱LAERDAL MEDICAL AS
製造廠廠址TANKE SVILANDSGT. 30,P.O.BOX 377 N-4002 STAVANGER NORWAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NO
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003388號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/03/31

發證日期

2006/03/31

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400338808

中文品名

雷德頭部固定裝具

英文品名

SpeedBlocks Head Immobilizer

效能

限醫療器材管理辦法(軀幹裝具【O.3490】)第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

983090, 983092, 983060, 983096

限制項目

輸 入

申請商名稱

信儀有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

86850705

製造商名稱

LAERDAL MEDICAL AS

製造廠廠址

TANKE SVILANDSGT. 30,P.O.BOX 377 N-4002 STAVANGER NORWAY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NO

製程

(空)

異動日期

2012/12/04

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中山區民生東路二段174號3樓

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蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1648 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3352 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1648 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

黃淑煜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3352 | 所代表法人: | 信儀股份有限公司 | 統一編號: 86850705

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出進口廠商登記資料 資料集的 雷德頭部固定裝具 相關資料

信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

信儀股份有限公司

統一編號: 86850705 | 電話號碼: 02-2501-8868 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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"雷德"矽質甦醒球

英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 2021/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"矽質甦醒球

英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 20210927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

雷德固定用頸圈(未滅菌)

英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(Truncal orthosis)」【O.3490】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

雷德固定用頸圈(未滅菌)

英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管內管探針【D.5790】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

“艾倫”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 2016/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

“艾倫”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 20161129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"艾倫"可攜式緊急呼吸器

英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"艾倫"可攜式緊急呼吸器

英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 20110828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"雷德"電動式抽吸幫浦

英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"電動式抽吸幫浦

英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 20160518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002985號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 20020512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心動電擊蘇復器

英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心動電擊蘇復器

英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"矽質甦醒球

英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 2021/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"矽質甦醒球

英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 20210927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

雷德固定用頸圈(未滅菌)

英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(Truncal orthosis)」【O.3490】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

雷德固定用頸圈(未滅菌)

英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管內管探針【D.5790】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"雷德" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

“艾倫”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 2016/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

“艾倫”攜帶式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 20161129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"艾倫"可攜式緊急呼吸器

英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"艾倫"可攜式緊急呼吸器

英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 20110828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"雷德"電動式抽吸幫浦

英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德"電動式抽吸幫浦

英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 20160518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"雷德" 固定用頸圈 (未滅菌)

英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002985號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 20020512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心動電擊蘇復器

英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

心動電擊蘇復器

英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

"艾倫"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 雷德頭部固定裝具 相關資料

信儀股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186850705-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86850705 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

信儀股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186850705-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86850705 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

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“艾倫”可攜式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”LSP Portable Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024509號 | 有效日期: 2018/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L175-010,L175-010D,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷德氣管內管維持器(未滅菌)

英文品名: Laerdal Thomas Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003931號 | 有效日期: 2016/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾倫”可攜式緊急呼吸器

英文品名: “Allied”LSP Portable Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024509號 | 有效日期: 2018/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L175-010,L175-010D,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雷德氣管內管維持器(未滅菌)

英文品名: Laerdal Thomas Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003931號 | 有效日期: 2016/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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2021雙收豐年慶

開始時間: 2021-01-23T09:40:00+08:00 | 結束時間: 2021-01-23T14:00:00+08:00 | 電話: 886-8-9326141 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人,穿戴傳統服飾齊跳大會舞,現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗,讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位:行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2021雙收豐年慶

開始時間: 2021/01/23 | 結束時間: 2021/01/23 | 電話: 886-8-9326141 | 臺東縣 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人,穿戴傳統服飾齊跳大會舞,現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗,讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位:行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

不要只想著贏,要想著不能輸

敍述者: 曾嘉萱 | 上傳者: 胡巧玲 | 故事類別: 家庭/家族,節慶育樂 | 敍述的主要人物: 李信儀 | 發佈日期: 2014/06/10 | 故事摘要: 李信儀為了減肥而開始運動,意外開啟了他對運動的熱愛。他身旁有一群對運動瘋狂的朋友,受到鼓勵下開始參加國內外各項賽事,雖非專業運動員,但憑著超越自己的信念得過許多獎項。他在運動中交朋友、挑戰自己,並從運...

@ 國民記憶庫故事資料

信儀稅務工商記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105580 | 電話: 02-27037969 | 地址: 臺北市文山區和平東路四段365號 | DN: o=信儀稅務工商記帳士事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

85437093

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 1050520 | 截止日期: 9999999

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

85437093001

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 9999999 | 截止日期:

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器

貨品分類號列: 85437093001 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 第一欄稅率: 2.2% | 第二欄稅率: 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG) | 第三欄稅率: 10% | 統計數量單位: SET | 統計重量單位: KGM

@ 海關進口稅則資料

特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器

貨品號列: 8543.70.93.00-1 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 輸入規定:

@ 大陸物品准許輸入項目

2021雙收豐年慶

開始時間: 2021-01-23T09:40:00+08:00 | 結束時間: 2021-01-23T14:00:00+08:00 | 電話: 886-8-9326141 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人,穿戴傳統服飾齊跳大會舞,現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗,讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位:行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

@ 活動 - 觀光資訊資料庫

2021雙收豐年慶

開始時間: 2021/01/23 | 結束時間: 2021/01/23 | 電話: 886-8-9326141 | 臺東縣 | 地點: 詳見官網 | 地址: | 參與者: | 停車資訊: | 描述: 「2021雙收豐年慶」首度匯聚臺東縱谷阿美族人,穿戴傳統服飾齊跳大會舞,現場還有竹炮x傳統八角風等的文化體驗,讓旅客可以親身感受阿美族人生活與文化的美妙風采。指導單位:行政院農業委員會水土保持局臺東分... | 備註:

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

不要只想著贏,要想著不能輸

敍述者: 曾嘉萱 | 上傳者: 胡巧玲 | 故事類別: 家庭/家族,節慶育樂 | 敍述的主要人物: 李信儀 | 發佈日期: 2014/06/10 | 故事摘要: 李信儀為了減肥而開始運動,意外開啟了他對運動的熱愛。他身旁有一群對運動瘋狂的朋友,受到鼓勵下開始參加國內外各項賽事,雖非專業運動員,但憑著超越自己的信念得過許多獎項。他在運動中交朋友、挑戰自己,並從運...

@ 國民記憶庫故事資料

信儀稅務工商記帳士事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105580 | 電話: 02-27037969 | 地址: 臺北市文山區和平東路四段365號 | DN: o=信儀稅務工商記帳士事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

85437093

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 1050520 | 截止日期: 9999999

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

85437093001

中文貨名: 特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 實施日期: 9999999 | 截止日期:

@ 貨品基本資料 (統計參考用)

特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器

貨品分類號列: 85437093001 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 第一欄稅率: 2.2% | 第二欄稅率: 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG) | 第三欄稅率: 10% | 統計數量單位: SET | 統計重量單位: KGM

@ 海關進口稅則資料

特別設計用於連接電報或電信、儀器或電信網路之器具或儀器

貨品號列: 8543.70.93.00-1 | 英文貨名: Articles specifically designed for connection to telegraphic or telephonic apparatus or instruments ... | 輸入規定:

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輸活能液態吸入劑

英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

@ 全部藥品許可證資料集

輸活能液態吸入劑

英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DESFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛爾能吸入劑

英文品名: AERRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

@ 全部藥品許可證資料集

奇氟能吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

@ 全部藥品許可證資料集

愛爾能吸入劑

英文品名: AERRANE | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

奇氟能吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

輸活能液態吸入劑

英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

@ 全部藥品許可證資料集

輸活能液態吸入劑

英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明:麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DESFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛爾能吸入劑

英文品名: AERRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

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奇氟能吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation

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愛爾能吸入劑

英文品名: AERRANE | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

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奇氟能吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

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信儀的黃頁資料

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大信儀堂有限公司 | 地址: 台北市中正區信義路二段125號1樓 | 電話: 02-2351-4030

周信儀 | 地址: 高雄市三民區九如二路96號 | 電話: 07-313-3786

信儀加工社 | 地址: 彰化縣和美鎮南佃里大佃路347巷25弄30號 | 電話: 04-757-2575

吳信儀 | 地址: 台中市南屯區向心南路160號 | 電話: 04-2471-4996

宏信儀器行 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2716-9891

宏信儀器有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路201號7樓之4 | 電話: 02-2718-1160

安信儀器實業社 | 地址: 台北市文山區新光路一段189號 | 電話: 02-2936-8509

中信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區三厝街156號1樓 | 電話: 04-2381-6161

光信儀器有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區中正路14巷26號 | 電話: 07-731-1379

盈信儀器有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩路874號 | 電話: 04-2323-3181

名稱 信儀 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區河北一路81號1樓
邱顯銘83702409核准設立

高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓
莊婉汝24662991解散 (核准解散日期: 2020-12-30)

臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓
廖仁鵬53610564核准設立

新北市三重區光復路1段19號(2樓)
王敬中66552828核准設立

屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號
陳保仁54818789核准設立

臺北市松山區復興北路201號7樓之4
邱綉雲22471193核准設立

臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓
張麗鈴54243715核准設立

彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓
黃隆彬24651811核准設立

登記地址: 高雄市三民區河北一路81號1樓 | 負責人: 邱顯銘 | 統編: 83702409 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區民族一路2巷9弄32號1樓 | 負責人: 莊婉汝 | 統編: 24662991 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-30)

登記地址: 臺中市西屯區上安里上安路11巷50號1樓 | 負責人: 廖仁鵬 | 統編: 53610564 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段19號(2樓) | 負責人: 王敬中 | 統編: 66552828 | 核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市金泉里鬧市巷42-1號 | 負責人: 陳保仁 | 統編: 54818789 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路201號7樓之4 | 負責人: 邱綉雲 | 統編: 22471193 | 核准設立

登記地址: 臺中市豐原區圓環東路82巷25號1樓 | 負責人: 張麗鈴 | 統編: 54243715 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市南興里中山路一段403號13樓 | 負責人: 黃隆彬 | 統編: 24651811 | 核准設立

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與雷德頭部固定裝具同分類的醫療器材許可證資料集

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

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