英文品名: QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009455號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAGEN Gentra Buccal Cell Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009455號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: BioRobot EZ1 DSP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005856號 | 有效日期: 2012/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸 (RNA,DNA) 之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: BioRobot EZ1 DSP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005856號 | 有效日期: 20120516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008000號 | 有效日期: 2014/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA FFPE Tissue Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008000號 | 有效日期: 20140826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009982號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009982號 | 有效日期: 20160307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001682號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 從口腔細胞中,純化其核基因、粒腺體基因及病毒基因之去氧核醣核酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Cell Lysis Solution\n2. Protein Precipitation Solution\n3. Hydration Solution\n4. RNase A Solutio... | 醫器規格: D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: PUREGENE Genomic DNA Purification Buccal Cell kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001682號 | 有效日期: 20101102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D-3300A, D-3000A, D-30KA, D-3010A, D-9125MW, D-90KMW, D-9002MW, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QuantiTect SYBR Green PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005223號 | 有效日期: 2011/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/26 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QuantiTect SYBR Green PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005223號 | 有效日期: 20111012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100426 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 20111019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005222號 | 有效日期: 2011/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005222號 | 有效日期: 20111012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAamp DSP Virus Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018430號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用QIAamp技術從人類血清或血漿分離及純化病毒核酸,供體外診斷用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.QIAamp MinElute Columns with Wash Tubes(2ml);2.Cloumn Extenders(3ml);3.Elution Tubes(1.5ml);4.VacC... | 醫器規格: # 60704:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: QIAamp DSP Virus Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018430號 | 有效日期: 20120926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 60704:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |
英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司 |