“偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌)的英文品名是“VITA” Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019642號, 有效日期是2023/09/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是香港商豐達牙材有限公司台灣分公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019642號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2023/09/26 |
發證日期 | 2018/09/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401964202 |
中文品名 | “偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | “VITA” Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
申請商統一編號 | 28987817 |
製造商名稱 | VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & CO. KG |
製造廠廠址 | Spitalgasse 3, 79713 Bad Sackingen, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2018/10/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第019642號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2021/09/30 |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期2023/09/26 |
發證日期2018/09/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09401964202 |
中文品名“偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名“VITA” Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
申請商統一編號28987817 |
製造商名稱VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & CO. KG |
製造廠廠址Spitalgasse 3, 79713 Bad Sackingen, Germany |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程委託製造者 |
異動日期2018/10/11 |
製造許可登錄編號(空) |
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“偉達”研磨裝置及其附件(未滅菌)的地址位於
台北市松山區復興北路181號12樓之2