固德眼科手術器械
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中文品名固德眼科手術器械的英文品名是GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003872號, 有效日期是2011/04/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond K..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美得成儀器股份有限公司.

#固德眼科手術器械的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400387200
中文品名固德眼科手術器械
英文品名GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HANS GEUDER GMBH
製造廠廠址HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003872號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400387200

中文品名

固德眼科手術器械

英文品名

GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

美得成儀器股份有限公司

申請商地址

台北市南港區重陽路199巷13號5樓

申請商統一編號

16177046

製造商名稱

HANS GEUDER GMBH

製造廠廠址

HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2012/11/07

製造許可登錄編號

(空)

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固德眼科手術器械的地址位於

台北市南港區重陽路199巷13號5樓

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(以下顯示 19 筆)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422306
中文品名"徠卡"陰道鏡
英文品名"LEICA" COLPOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MZ6,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422306
中文品名: "徠卡"陰道鏡
英文品名: "LEICA" COLPOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MZ6,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110330
發證日期20060330
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422306
中文品名"徠卡"陰道鏡
英文品名"LEICA" COLPOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MZ6,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110330
發證日期: 20060330
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422306
中文品名: "徠卡"陰道鏡
英文品名: "LEICA" COLPOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MZ6,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/21
發證日期2005/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400114307
中文品名徠卡手術顯微鏡
英文品名Leica Surgical Operating Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/21
發證日期: 2005/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400114307
中文品名: 徠卡手術顯微鏡
英文品名: Leica Surgical Operating Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101021
發證日期20051021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400114307
中文品名徠卡手術顯微鏡
英文品名Leica Surgical Operating Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101021
發證日期: 20051021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400114307
中文品名: 徠卡手術顯微鏡
英文品名: Leica Surgical Operating Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400388002
中文品名"海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400388002
中文品名: "海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400388002
中文品名"海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400388002
中文品名: "海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400384905
中文品名麥可泰克顯微鏡套 (未滅菌)
英文品名Microtek Microscope Drapes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2952CL, 5986CL, 2955CL, 5952CL, 3652CL, 3598CL, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱MICROTEK MEDICAL, INC.
製造廠廠址512 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400384905
中文品名: 麥可泰克顯微鏡套 (未滅菌)
英文品名: Microtek Microscope Drapes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2952CL, 5986CL, 2955CL, 5952CL, 3652CL, 3598CL, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: MICROTEK MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 512 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003849號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400384905
中文品名麥可泰克顯微鏡套 (未滅菌)
英文品名Microtek Microscope Drapes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2952CL, 5986CL, 2955CL, 5952CL, 3652CL, 3598CL, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱MICROTEK MEDICAL, INC.
製造廠廠址512 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400384905
中文品名: 麥可泰克顯微鏡套 (未滅菌)
英文品名: Microtek Microscope Drapes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2952CL, 5986CL, 2955CL, 5952CL, 3652CL, 3598CL, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: MICROTEK MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 512 LEHMBERG ROAD COLUMBUS, MS 39704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/18
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2011/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400427003
中文品名"海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1780 視網膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2006/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/18
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2011/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400427003
中文品名: "海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1780 視網膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2006/08/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060818
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期20110428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400427003
中文品名"海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1780 視網膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20060824
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060818
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 20110428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400427003
中文品名: "海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1780 視網膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20060824
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601748002
中文品名"固德"晶體乳化儀
英文品名"GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱GEUDER AG
製造廠廠址HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601748002
中文品名: "固德"晶體乳化儀
英文品名: "GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: GEUDER AG
製造廠廠址: HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111211
發證日期20061211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601748002
中文品名"固德"晶體乳化儀
英文品名"GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱GEUDER AG
製造廠廠址HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111211
發證日期: 20061211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601748002
中文品名: "固德"晶體乳化儀
英文品名: "GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: GEUDER AG
製造廠廠址: HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/02
發證日期2006/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400245008
中文品名夏瑞爾電動手術台
英文品名Schaerer Mobile Operating Table
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/02
發證日期: 2006/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400245008
中文品名: 夏瑞爾電動手術台
英文品名: Schaerer Mobile Operating Table
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址: ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110102
發證日期20060102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400245008
中文品名夏瑞爾電動手術台
英文品名Schaerer Mobile Operating Table
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110102
發證日期: 20060102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400245008
中文品名: 夏瑞爾電動手術台
英文品名: Schaerer Mobile Operating Table
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址: ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400467707
中文品名“倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400467707
中文品名: “倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110609
發證日期20060609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400467707
中文品名“倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110609
發證日期: 20060609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400467707
中文品名: “倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第003872號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400387200
中文品名固德眼科手術器械
英文品名GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HANS GEUDER GMBH
製造廠廠址HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400387200
中文品名: 固德眼科手術器械
英文品名: GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HANS GEUDER GMBH
製造廠廠址: HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/28
發證日期2006/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480108
中文品名"倍力美" 加熱密封器材
英文品名"BELIMED" Heat-sealing device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/28
發證日期: 2006/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400480108
中文品名: "倍力美" 加熱密封器材
英文品名: "BELIMED" Heat-sealing device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 固德眼科手術器械 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110628
發證日期20060628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480108
中文品名"倍力美" 加熱密封器材
英文品名"BELIMED" Heat-sealing device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110628
發證日期: 20060628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400480108
中文品名: "倍力美" 加熱密封器材
英文品名: "BELIMED" Heat-sealing device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

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# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/01/02
發證日期2006/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400245008
中文品名夏瑞爾電動手術台
英文品名Schaerer Mobile Operating Table
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/01/02
發證日期: 2006/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400245008
中文品名: 夏瑞爾電動手術台
英文品名: Schaerer Mobile Operating Table
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/303EDA/310EDA/311EDA
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: SCHAERER MAYFIELD SCHWEIZ AG
製造廠廠址: ERLENAUWEG 17, CH-3110 MUNSINGEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/18
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2011/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400427003
中文品名"海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1780 視網膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2006/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/18
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2011/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400427003
中文品名: "海尼" 視網膜鏡及其附件 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Retinoscope and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1780 視網膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2006/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/26
發證日期2006/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400497107
中文品名“海尼”手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名“HEINE” Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式器材
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/26
發證日期: 2006/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400497107
中文品名: “海尼”手術用頭燈 (未滅菌)
英文品名: “HEINE” Operating Headlamp (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式器材
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/21
發證日期2005/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400114307
中文品名徠卡手術顯微鏡
英文品名Leica Surgical Operating Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/21
發證日期: 2005/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400114307
中文品名: 徠卡手術顯微鏡
英文品名: Leica Surgical Operating Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: M300,M400E,M501,M680,M844 40,M844 F19, M520 F40,M520 MC1M520 MS2,M520 MS3,M520 OHS1,M520 OH3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400388002
中文品名"海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400388002
中文品名: "海尼"外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical microscope and accessories(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, D-82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/28
發證日期2006/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480108
中文品名"倍力美" 加熱密封器材
英文品名"BELIMED" Heat-sealing device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/28
發證日期: 2006/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400480108
中文品名: "倍力美" 加熱密封器材
英文品名: "BELIMED" Heat-sealing device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/12/11
發證日期2006/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601748002
中文品名"固德"晶體乳化儀
英文品名"GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱GEUDER AG
製造廠廠址HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/12/11
發證日期: 2006/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601748002
中文品名: "固德"晶體乳化儀
英文品名: "GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: GEUDER AG
製造廠廠址: HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16177046 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/30
發證日期2006/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422306
中文品名"徠卡"陰道鏡
英文品名"LEICA" COLPOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MZ6,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/30
發證日期: 2006/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422306
中文品名: "徠卡"陰道鏡
英文品名: "LEICA" COLPOSCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MZ6,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: LEICA MICROSYSTEMS(SCHWEIZ) AG
製造廠廠址: MAX SCHMIDHEINY-STRASSE 201, CH-9435 HEERBRUGG, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)
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# 美得成儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111211
發證日期20061211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601748002
中文品名"固德"晶體乳化儀
英文品名"GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱GEUDER AG
製造廠廠址HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111211
發證日期: 20061211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601748002
中文品名: "固德"晶體乳化儀
英文品名: "GEUDER"OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4670 晶體乳化儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Megatron,Megatron S3 V,MegatronS3 P,MegatronS3 VIP,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: GEUDER AG
製造廠廠址: HERTZSTRASSE 4 69126 HELDELBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 美得成儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400467707
中文品名“倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400467707
中文品名: “倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 美得成儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110609
發證日期20060609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400467707
中文品名“倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004677號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110609
發證日期: 20060609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400467707
中文品名: “倍力美”一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “BELIMED”General purpose disinfectants (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 美得成儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110628
發證日期20060628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400480108
中文品名"倍力美" 加熱密封器材
英文品名"BELIMED" Heat-sealing device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱BELIMED AG
製造廠廠址DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110628
發證日期: 20060628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400480108
中文品名: "倍力美" 加熱密封器材
英文品名: "BELIMED" Heat-sealing device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: BELIMED AG
製造廠廠址: DORFSTRASSE 4, CH-6275 BALLWIL SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 美得成儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003872號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400387200
中文品名固德眼科手術器械
英文品名GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美得成儀器股份有限公司
申請商地址台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號16177046
製造商名稱HANS GEUDER GMBH
製造廠廠址HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400387200
中文品名: 固德眼科手術器械
英文品名: GEUDER OPHTHALMIC SURGICAL INSTRUMENTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blade Holders, Miscellaneous Holders 眼用刀鋒鉗,眼用各式鉗 Calipers, Measurement Instruments 眼用卡鉗 Cannulas, I/A-Instruments 眼用彎腳規 Curettes, Spoon 眼用括匙 Diamond Knives眼用鑽石刀Eye Shields 眼罩Eye Specula 眼夾Fixation Rings 眼用固定環Forceps 眼用鎳子 Foreign Body Instruments 眼用尖錐鎳子Knives, Keratomes 眼用角膜刀 LASER-Instruments 眼用瞄準器械Lens Loops 眼用晶體環器械Localizers, Scleral Depressors 眼用鞏膜對準器械Manipulators眼用勾刀Markers眼球導入器Mosquito Forceps, Serrefines 眼用鉗子Needle Holders眼用針鉗Pins眼用角一鞏膜打孔器Probes, Dilators眼用探針擴張器Punches眼用角鞏膜打孔器Retractors眼用虹膜牽引夾Scissors眼用剪刀Trephines眼用摘取用圈刀Vitrectomy Lenses眼用放大鏡Miscellaneous眼用角膜圓頭銼Instrument Sets眼用器械組,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區重陽路199巷13號5樓
申請商統一編號: 16177046
製造商名稱: HANS GEUDER GMBH
製造廠廠址: HERTZSTRABE, 4, D-69126 HEIDELBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)
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夏瑞爾電動手術台

英文品名: Schaerer Mobile Operating Table | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002450號 | 有效日期: 20110102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

夏瑞爾電動手術台

英文品名: Schaerer Mobile Operating Table | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002450號 | 有效日期: 20110102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: axis 400/500/600/700/800,axis 200/201/300/301/302/303/300E/301E/302E/303E,axis 300EDA/301EDA/302EDA/... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美得成儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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美得成儀器股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 電話: 02-2653-7583

美得成儀器股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 | 電話: 02-2627-1234

名稱 美得成儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區重陽路199巷13號5樓
陳越生16177046核准設立

登記地址: 臺北市南港區重陽路199巷13號5樓 | 負責人: 陳越生 | 統編: 16177046 | 核准設立

與固德眼科手術器械同分類的醫療器材許可證資料集

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 胱蛋白 C 試劑組

英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”800系列 7.3校正品

英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 | 有效日期: 2020/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 473385 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“德意志” 自動血漿壓板系統

英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9028661,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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