眼科用A型掃描儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名眼科用A型掃描儀的英文品名是"SONOMED" A-SCAN SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第004943號, 有效日期是2001/12/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/26, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是MODEL:1000,2000, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是科林儀器股份有限公司.

#眼科用A型掃描儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004943號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/12/13
發證日期1987/12/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600494308
中文品名眼科用A型掃描儀
英文品名"SONOMED" A-SCAN SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1208 眼體積描記器及眼科掃描儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:1000,2000
限制項目輸 入
申請商名稱科林儀器股份有限公司
申請商地址台北巿建國北路二段151巷28號7樓
申請商統一編號22156863
製造商名稱SONOMED TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址3000 MARCUS AVENUE, LAKE SUCCESS, NY 11042
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004943號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/26

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/12/13

發證日期

1987/12/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600494308

中文品名

眼科用A型掃描儀

英文品名

"SONOMED" A-SCAN SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1208 眼體積描記器及眼科掃描儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:1000,2000

限制項目

輸 入

申請商名稱

科林儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段151巷28號7樓

申請商統一編號

22156863

製造商名稱

SONOMED TECHNOLOGY, INC.

製造廠廠址

3000 MARCUS AVENUE, LAKE SUCCESS, NY 11042

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

眼科用A型掃描儀地圖 [ 導航 ]

眼科用A型掃描儀的地址位於

台北巿建國北路二段151巷28號7樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 眼科用A型掃描儀 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 眼科用A型掃描儀 ...)

林文正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

施秀芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林士堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林柔慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林文正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

施秀芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林士堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林柔慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

[ 搜尋所有相關: 眼科用A型掃描儀 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 眼科用A型掃描儀 相關資料

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

[ 搜尋所有相關: 眼科用A型掃描儀 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 眼科用A型掃描儀 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 眼科用A型掃描儀 ...)

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“崔西”眼科驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Tracey” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020159號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

網膜矽質環

英文品名: "LABTICIAN "SILICNE RETINAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006439號 | 有效日期: 1996/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIRCLING BAND:2969,2987,SILICONE WEDGE:3021,3022,SILICONE PAD: 2993,SILICONE STRIP:2965,2967,2968,29... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“目力亞”角膜刀及附件(未滅菌)

英文品名: “Moria”M2/M2 Single Use keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005796號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“目力亞”角膜上皮刀及附件 (未滅菌)

英文品名: “ Moria”Epi-K Keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005797號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“英德庫”聽力檢查計/助聽器/真耳測試軟體

英文品名: “Interacoustic”Software for audiometer / Hearibg Aid Analyzer module / Real Ear Measurement module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018176號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HIT440, AC440, REM440,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“奧迪”那維斯雷射系統

英文品名: “OD-OS” Navilas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025033號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Navilas。增加規格:Navilas 577+。增加規格:Navilas 577s。註銷規格:Navilas、Navilas 577+(原102年6月5日及105年3月3日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐威”眼科用光學同調斷層掃描儀器

英文品名: “Optovue”Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018191號 | 有效日期: 2027/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RTVue,以下空白。增加規格:RTVue XR。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格及效能變更,核定事項詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“英德庫”泰騰聽力診斷系統

英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格:ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"視萬得" ORK 波前像差分析儀

英文品名: "Schwind" ORK Wavefront Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001595號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量眼球光學結構前導波誤差的診斷儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORK Wavefront Analyzer, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“麥斯”助聽器校正器

英文品名: “MedRx” Hearing aid calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028553號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Avant REM Speech+ | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐普特”二極體雷射治療系統

英文品名: “Optotek” Medical Therapeutic Laser Diode System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029032號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LacriMax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“崔西”眼科驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Tracey” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020159號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

網膜矽質環

英文品名: "LABTICIAN "SILICNE RETINAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006439號 | 有效日期: 1996/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIRCLING BAND:2969,2987,SILICONE WEDGE:3021,3022,SILICONE PAD: 2993,SILICONE STRIP:2965,2967,2968,29... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“目力亞”角膜刀及附件(未滅菌)

英文品名: “Moria”M2/M2 Single Use keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005796號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“目力亞”角膜上皮刀及附件 (未滅菌)

英文品名: “ Moria”Epi-K Keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005797號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“英德庫”聽力檢查計/助聽器/真耳測試軟體

英文品名: “Interacoustic”Software for audiometer / Hearibg Aid Analyzer module / Real Ear Measurement module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018176號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HIT440, AC440, REM440,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“奧迪”那維斯雷射系統

英文品名: “OD-OS” Navilas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025033號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Navilas。增加規格:Navilas 577+。增加規格:Navilas 577s。註銷規格:Navilas、Navilas 577+(原102年6月5日及105年3月3日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐威”眼科用光學同調斷層掃描儀器

英文品名: “Optovue”Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018191號 | 有效日期: 2027/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RTVue,以下空白。增加規格:RTVue XR。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格及效能變更,核定事項詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“英德庫”泰騰聽力診斷系統

英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格:ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"視萬得" ORK 波前像差分析儀

英文品名: "Schwind" ORK Wavefront Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001595號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量眼球光學結構前導波誤差的診斷儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORK Wavefront Analyzer, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“麥斯”助聽器校正器

英文品名: “MedRx” Hearing aid calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028553號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Avant REM Speech+ | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐普特”二極體雷射治療系統

英文品名: “Optotek” Medical Therapeutic Laser Diode System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029032號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LacriMax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 眼科用A型掃描儀 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 眼科用A型掃描儀 相關資料

科林儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122156863-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22156863 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

科林儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122156863-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22156863 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

[ 搜尋所有相關: 眼科用A型掃描儀 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 22156863 找到的相關資料

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 核准日期: 20081118

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 核准日期: 20081118

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 22156863 ... ]

根據名稱 科林儀器 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科林儀器 ...)

科林儀器暨助聽器響應好日子大平台 捐贈百萬元精密助聽器助弱勢聽損兒

訊息發送時間: 2023/05/30T15:17:54.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1120530 【新北市訊】依據國建署資料,新生兒約有千分之1有聽損機率,若加上單側聽損,更高達千分之3,聽損若未能及早篩檢發現,及早療癒,恐將影響兒童的成長學習。為了響應新北市長侯友宜好日子愛心大平...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

企業英雄召集中! 新北企業精典獎報名至4/10止

訊息發送時間: 2024/02/29T19:22:28.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】第二屆「新北企業精典獎」熱烈報名中!凡於新北市依法辦理公司登記、商業登記,且財務狀況健全、無重大勞資爭議及職業災害之企業皆可參選,獲獎者將由市府公開表揚,也盼藉由成功故事與經驗分享,為企業...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

112.05.30(二)新北市政府新聞行程

訊息發送時間: 2023/05/30T07:03:27.0 | 發布者單位: 新聞局 | 發布者姓名: 呂佳玟 | 發布者電話: | 公告內容: 民國112年5月30日 星期二 新 北 市 政 府 新 聞 行 程 9:00 道安會報 地點:市府9樓災害應變中心 參加:市長 侯友宜 10:00 新北市議長盃第十三屆龍舟錦標賽 祭江點睛記者會 ...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用B型掃描儀

英文品名: "SONOMED" B-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004954號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:3000-B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達普康”掃描式雷射光凝儀

英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 20220820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

科林儀器暨助聽器響應好日子大平台 捐贈百萬元精密助聽器助弱勢聽損兒

訊息發送時間: 2023/05/30T15:17:54.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1120530 【新北市訊】依據國建署資料,新生兒約有千分之1有聽損機率,若加上單側聽損,更高達千分之3,聽損若未能及早篩檢發現,及早療癒,恐將影響兒童的成長學習。為了響應新北市長侯友宜好日子愛心大平...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

企業英雄召集中! 新北企業精典獎報名至4/10止

訊息發送時間: 2024/02/29T19:22:28.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】第二屆「新北企業精典獎」熱烈報名中!凡於新北市依法辦理公司登記、商業登記,且財務狀況健全、無重大勞資爭議及職業災害之企業皆可參選,獲獎者將由市府公開表揚,也盼藉由成功故事與經驗分享,為企業...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

112.05.30(二)新北市政府新聞行程

訊息發送時間: 2023/05/30T07:03:27.0 | 發布者單位: 新聞局 | 發布者姓名: 呂佳玟 | 發布者電話: | 公告內容: 民國112年5月30日 星期二 新 北 市 政 府 新 聞 行 程 9:00 道安會報 地點:市府9樓災害應變中心 參加:市長 侯友宜 10:00 新北市議長盃第十三屆龍舟錦標賽 祭江點睛記者會 ...

@ 新北市政府新聞稿_下載附件版

帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用B型掃描儀

英文品名: "SONOMED" B-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004954號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:3000-B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“達普康”掃描式雷射光凝儀

英文品名: “Topcon” Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023880號 | 有效日期: 20220820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PASCAL Streamline 577 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 科林儀器 ... ]

根據地址 台北巿建國北路二段151巷28號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿建國北路二段151巷28號7樓 ...)

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 20011213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用釹釔鋁石榴石雷射

英文品名: "MERIDIAN"OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006703號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICRORUPTOR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

螺絲骨釘

英文品名: "MEDICON" SCREW FOR MINIPLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005127號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨板

英文品名: "MEDICON" MINIPLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005128號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 20011213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用釹釔鋁石榴石雷射

英文品名: "MERIDIAN"OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006703號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICRORUPTOR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

螺絲骨釘

英文品名: "MEDICON" SCREW FOR MINIPLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005127號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨板

英文品名: "MEDICON" MINIPLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005128號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿建國北路二段151巷28號7樓 ... ]

科林儀器的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2375-2882

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2822-2239

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2381-7294

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2873-5171

科林儀器股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路二段260號1樓 | 電話: 04-723-5866

科林儀器股份有限公司 | 地址: 新竹市中山路50號1樓 | 電話: 03-524-1879

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台南市中西區公園路62號 | 電話: 06-221-0853

科林儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區維新路125號1樓 | 電話: 07-745-8668

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 0800-551-188

科林儀器股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號12樓 | 電話: 02-8921-2838

名稱 科林儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 科林儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中和路366號12樓之3
林文正22156863核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 負責人: 林文正 | 統編: 22156863 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與眼科用A型掃描儀同分類的醫療器材許可證資料集

數位血壓計

英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 | 有效日期: 1995/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-2011 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

數位血壓計

英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 | 有效日期: 1995/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-2011 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

 |