“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)的英文品名是“NanoSigma” Liquid bandage (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007584號, 有效日期是2028/12/21, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是翰強生物科技股份有限公司.

#“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/21
發證日期2018/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
製造許可登錄編號QMS1783

許可證字號

衛部醫器製壹字第007584號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/21

發證日期

2018/12/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)

英文品名

“NanoSigma” Liquid bandage (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5090 液體性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

翰強生物科技股份有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓

申請商統一編號

28863338

製造商名稱

翰強生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

製造許可登錄編號

QMS1783

“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)的地址位於

新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28863338
原始登記日期20080507
核發日期20220805
廠商中文名稱翰強生物科技股份有限公司
廠商英文名稱NANOSIGMA BIOTECH. CO., LTD.
中文營業地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
英文營業地址12 F., No. 27-6, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25170, Taiwan (R.O.C.)
代表人邵O遠
電話號碼02-28093961
傳真號碼02-28091504
進口資格
出口資格
統一編號: 28863338
原始登記日期: 20080507
核發日期: 20220805
廠商中文名稱: 翰強生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: NANOSIGMA BIOTECH. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 27-6, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25170, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邵O遠
電話號碼: 02-28093961
傳真號碼: 02-28091504
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱翰強生物科技有限公司
工廠登記編號65000859
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區八勢里
工廠負責人姓名邵明遠
統一編號28863338
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1001028
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 翰強生物科技有限公司
工廠登記編號: 65000859
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區八勢里
工廠負責人姓名: 邵明遠
統一編號: 28863338
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1001028
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2018/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2018/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QMS1783

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期20180525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 20180525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/17
發證日期2022/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安舒嘴” 口腔凝膠(未滅菌)
英文品名“Nanosigma” Mouth Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號GMP1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009470號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/17
發證日期: 2022/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安舒嘴” 口腔凝膠(未滅菌)
英文品名: “Nanosigma” Mouth Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: GMP1783

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/10
發證日期2015/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/10
發證日期: 2015/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250910
發證日期20150910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250910
發證日期: 20150910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/11/10
發證日期2016/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/11/10
發證日期: 2016/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211110
發證日期20161110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211110
發證日期: 20161110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/23
發證日期2015/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/23
發證日期: 2015/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250123
發證日期20150123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190805
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250123
發證日期: 20150123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190805
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第004889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/01
發證日期2013/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名'' 速口舒 ''口內凝膠 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號GMP1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/01
發證日期: 2013/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: '' 速口舒 ''口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: GMP1783

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第004889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231101
發證日期20131101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強”口內凝膠 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231101
發證日期: 20131101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強”口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231221
發證日期20181221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007584號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231221
發證日期: 20181221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190122
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/07
發證日期2019/05/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/07
發證日期: 2019/05/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: QMS1783

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240507
發證日期20190507
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190523
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240507
發證日期: 20190507
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190523
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號QMS5218
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
製造許可登錄編號: QMS5218

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231016
發證日期20131016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231016
發證日期: 20131016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第002868號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/18
發證日期2010/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500286806
中文品名“翰強”可吸收膠原蛋白膜
英文品名“NanoSigma”Resorbable Collagen Membrane
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1520(15mm×20mm),2030(20mm×30mm),3040(30mm×40mm)以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路5段410號6樓之1
申請商統一編號28863338
製造商名稱雙美生物科技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號1、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/18
發證日期: 2010/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500286806
中文品名: “翰強”可吸收膠原蛋白膜
英文品名: “NanoSigma”Resorbable Collagen Membrane
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1520(15mm×20mm),2030(20mm×30mm),3040(30mm×40mm)以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號6樓之1
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 雙美生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號1、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第002868號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180626
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150118
發證日期20100118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500286806
中文品名“翰強”可吸收膠原蛋白膜
英文品名“NanoSigma”Resorbable Collagen Membrane
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1520(15mm×20mm),2030(20mm×30mm),3040(30mm×40mm)以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址臺北市信義區忠孝東路5段410號6樓之1
申請商統一編號28863338
製造商名稱雙美生物科技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區環東路一段31巷10號1、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180711
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180626
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150118
發證日期: 20100118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500286806
中文品名: “翰強”可吸收膠原蛋白膜
英文品名: “NanoSigma”Resorbable Collagen Membrane
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1520(15mm×20mm),2030(20mm×30mm),3040(30mm×40mm)以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路5段410號6樓之1
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 雙美生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區環東路一段31巷10號1、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180711
製造許可登錄編號: (空)

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹字第004798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/06
發證日期2013/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強"創口貼(未滅菌)
英文品名"NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/06
發證日期: 2013/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強"創口貼(未滅菌)
英文品名: "NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 相關資料

@ “速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翰強生物科技股份有限公司
公司統一編號28863338
業者地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
食品業者登錄字號F-128863338-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰強生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28863338
業者地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
食品業者登錄字號: F-128863338-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

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# 28863338 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28863338
原始登記日期20080507
核發日期20220805
廠商中文名稱翰強生物科技股份有限公司
廠商英文名稱NANOSIGMA BIOTECH. CO., LTD.
中文營業地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
英文營業地址12 F., No. 27-6, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25170, Taiwan (R.O.C.)
代表人邵O遠
電話號碼02-28093961
傳真號碼02-28091504
進口資格
出口資格
統一編號: 28863338
原始登記日期: 20080507
核發日期: 20220805
廠商中文名稱: 翰強生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: NANOSIGMA BIOTECH. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 27-6, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25170, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邵O遠
電話號碼: 02-28093961
傳真號碼: 02-28091504
進口資格:
出口資格:

# 28863338 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱翰強生物科技股份有限公司
公司統一編號28863338
業者地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
食品業者登錄字號F-128863338-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰強生物科技股份有限公司
公司統一編號: 28863338
業者地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
食品業者登錄字號: F-128863338-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 28863338 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱翰強生物科技有限公司
工廠登記編號65000859
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區八勢里
工廠負責人姓名邵明遠
統一編號28863338
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1001028
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 翰強生物科技有限公司
工廠登記編號: 65000859
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區八勢里
工廠負責人姓名: 邵明遠
統一編號: 28863338
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1001028
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 28863338 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/06
發證日期2013/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強"創口貼(未滅菌)
英文品名"NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/06
發證日期: 2013/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強"創口貼(未滅菌)
英文品名: "NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 28863338 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號QMS5218
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
製造許可登錄編號: QMS5218

# 28863338 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2018/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2018/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QMS1783

# 28863338 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/23
發證日期2015/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/23
發證日期: 2015/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 28863338 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/07
發證日期2019/05/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/07
發證日期: 2019/05/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: QMS1783
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# 翰強生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/10
發證日期2015/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技股份有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/10
發證日期: 2015/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
製造許可登錄編號: (空)

# 翰強生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250910
發證日期20150910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250910
發證日期: 20150910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200514
製造許可登錄編號: (空)

# 翰強生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231016
發證日期20131016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180522
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231016
發證日期: 20131016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180522
製造許可登錄編號: (空)

# 翰強生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/11/10
發證日期2016/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/11/10
發證日期: 2016/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 翰強生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211110
發證日期20161110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名"NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱翰強生物科技有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號28863338
製造商名稱翰強生物科技有限公司
製造廠廠址新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211110
發證日期: 20161110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 翰強生物科技有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
申請商統一編號: 28863338
製造商名稱: 翰強生物科技有限公司
製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號12樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓 找到的相關資料

“安舒嘴” 口腔凝膠(未滅菌)

英文品名: “Nanosigma” Mouth Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009470號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安舒嘴” 口腔凝膠(未滅菌)

英文品名: “Nanosigma” Mouth Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009470號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翰強生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 翰強生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓
邵明遠28863338核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之6號12樓 | 負責人: 邵明遠 | 統編: 28863338 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓
黎天賜67002153解散 (核准解散日期: 2023-02-04)

新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓
曾仁佑66503622解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓
劉佩儀83495318核准設立

新北市淡水區中正東路2段27之8號12樓
余健隆13089816核准設立

新北市淡水區中正東路2段27之3號12樓
黃美慧 Mei-Hui Huang27940505核准設立

新北市淡水區中正東路2段27之7號12樓
陳美杏28723386核准設立

新北市淡水區中正東路2段27之9號12樓
林欣怡90042585核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓 | 負責人: 黎天賜 | 統編: 67002153 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-04)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓 | 負責人: 曾仁佑 | 統編: 66503622 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之10號12樓 | 負責人: 劉佩儀 | 統編: 83495318 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之8號12樓 | 負責人: 余健隆 | 統編: 13089816 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之3號12樓 | 負責人: 黃美慧 Mei-Hui Huang | 統編: 27940505 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之7號12樓 | 負責人: 陳美杏 | 統編: 28723386 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之9號12樓 | 負責人: 林欣怡 | 統編: 90042585 | 核准設立

與“速鼻舒”液體繃帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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