"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017154號, 有效日期是2021/11/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雷摩國際有限公司.

#"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第017154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/07
發證日期2016/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401715402
中文品名"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱ENDOVISION CO., LTD
製造廠廠址#214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017154號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2021/11/07

發證日期

2016/11/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401715402

中文品名

"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

雷摩國際有限公司

申請商地址

高雄市左營區文育路1號9樓之1

申請商統一編號

45141315

製造商名稱

ENDOVISION CO., LTD

製造廠廠址

#214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2023/09/26

製造許可登錄編號

(空)

"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的地址位於

高雄市左營區文育路1號9樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

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@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211107
發證日期20161107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401715402
中文品名"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱ENDOVISION CO., LTD
製造廠廠址#214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20161108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211107
發證日期: 20161107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401715402
中文品名: "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: ENDOVISION CO., LTD
製造廠廠址: #214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20161108
製造許可登錄編號: (空)

@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/19
發證日期2016/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709805
中文品名"麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/19
發證日期: 2016/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709805
中文品名: "麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211019
發證日期20161019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709805
中文品名"麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211019
發證日期: 20161019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709805
中文品名: "麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)

@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/16
發證日期2016/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401729102
中文品名"麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名"Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/16
發證日期: 2016/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401729102
中文品名: "麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名: "Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211216
發證日期20161216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401729102
中文品名"麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名"Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161219
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211216
發證日期: 20161216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401729102
中文品名: "麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名: "Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161219
製造許可登錄編號: (空)

@ "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/02
發證日期2016/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714300
中文品名"麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/02
發證日期: 2016/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714300
中文品名: "麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211102
發證日期20161102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714300
中文品名"麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211102
發證日期: 20161102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714300
中文品名: "麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)

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# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/16
發證日期2016/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401729102
中文品名"麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名"Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/16
發證日期: 2016/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401729102
中文品名: "麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名: "Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/19
發證日期2016/10/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709805
中文品名"麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/19
發證日期: 2016/10/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709805
中文品名: "麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/11/02
發證日期2016/11/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714300
中文品名"麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/11/02
發證日期: 2016/11/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714300
中文品名: "麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211019
發證日期20161019
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709805
中文品名"麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211019
發證日期: 20161019
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709805
中文品名: "麥克斯摩爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211102
發證日期20161102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714300
中文品名"麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名"Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161122
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211102
發證日期: 20161102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714300
中文品名: "麥克斯摩爾" 關節鏡附件 (未滅菌)
英文品名: "Maxmorespine" Arthroscope accessory (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: HOOGLAND SPINE PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: FERINGASTR. 4 D-85774 UNTERFOHRING GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161122
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211107
發證日期20161107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401715402
中文品名"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱ENDOVISION CO., LTD
製造廠廠址#214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20161108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211107
發證日期: 20161107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401715402
中文品名: "安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Endovision" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: ENDOVISION CO., LTD
製造廠廠址: #214, 2ND FLOOR MJ TECHNOPARK, 20, DALSEO-DAERO 109-GIL, DALSEO-GU, DAEGU, 42709, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20161108
製造許可登錄編號: (空)

# 45141315 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211216
發證日期20161216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401729102
中文品名"麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名"Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雷摩國際有限公司
申請商地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號45141315
製造商名稱MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161219
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211216
發證日期: 20161216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401729102
中文品名: "麥克斯" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)
英文品名: "Maxer" Spinal Endoscopic Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雷摩國際有限公司
申請商地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
申請商統一編號: 45141315
製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTR. 34/1, 78573 WURMLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161219
製造許可登錄編號: (空)
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# 雷摩國際 於 醫療器材商資料集

機構代碼6207302454
機構名稱雷摩國際有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區文育路1號9樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6207302454
機構名稱: 雷摩國際有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業
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根據地址 高雄市左營區文育路1號9樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市左營區文育路1號9樓之1 ...)

宇翰人力開發有限公司

年度: 106 | 總成績: 87 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 107 | 總成績: 89.3 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 108 | 總成績: 85.19 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): C | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 109 | 總成績: 91.53 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): A | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 111 | 總成績: 80.78 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 105 | 總成績: 85.17 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

聚立工程有限公司

電話: 07-3723631 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 高雄市左營區文育路201號8樓之2

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

宇翰人力開發有限公司

電話: 07-3450336 | 許可證起始日: 20220726 | 許可證終止日: 20240725 | 負責人姓名: 劉士軒 | 機構地址: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

宇翰人力開發有限公司

年度: 106 | 總成績: 87 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 107 | 總成績: 89.3 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 108 | 總成績: 85.19 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): C | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 109 | 總成績: 91.53 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): A | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 111 | 總成績: 80.78 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

宇翰人力開發有限公司

年度: 105 | 總成績: 85.17 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

聚立工程有限公司

電話: 07-3723631 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 高雄市左營區文育路201號8樓之2

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

宇翰人力開發有限公司

電話: 07-3450336 | 許可證起始日: 20220726 | 許可證終止日: 20240725 | 負責人姓名: 劉士軒 | 機構地址: 高雄市左營區文育路1號5樓之3 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊
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名稱 雷摩國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區文育路1號9樓之1
楊培坊45141315核准設立

登記地址: 高雄市左營區文育路1號9樓之1 | 負責人: 楊培坊 | 統編: 45141315 | 核准設立

地址 高雄市左營區文育路1號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區文育路205號4樓之1
楊雅萱89147533核准設立

高雄市左營區文育路201號8樓之2
陳雅惠16811526核准設立

高雄市左營區文育路1號12樓之1
楊献樺25919724歇業/撤銷 - 獨資

高雄市左營區文育路205號11樓之2
伍忠強81163904核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761143000)

高雄市左營區文育路205號4樓之1
高淑惠93233166核准設立 - 獨資

高雄市左營區文育路201號8樓之3
林建志08887059核准設立 - 獨資 (核准文號: 10361713000)

高雄市左營區文育路205號7樓之2
李庠橙47681490核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161413500)

高雄市左營區文育路1號12樓之1
楊献樺82745703核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861294900)

登記地址: 高雄市左營區文育路205號4樓之1 | 負責人: 楊雅萱 | 統編: 89147533 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區文育路201號8樓之2 | 負責人: 陳雅惠 | 統編: 16811526 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區文育路1號12樓之1 | 負責人: 楊献樺 | 統編: 25919724 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區文育路205號11樓之2 | 負責人: 伍忠強 | 統編: 81163904 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10761143000)

登記地址: 高雄市左營區文育路205號4樓之1 | 負責人: 高淑惠 | 統編: 93233166 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區文育路201號8樓之3 | 負責人: 林建志 | 統編: 08887059 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10361713000)

登記地址: 高雄市左營區文育路205號7樓之2 | 負責人: 李庠橙 | 統編: 47681490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11161413500)

登記地址: 高雄市左營區文育路1號12樓之1 | 負責人: 楊献樺 | 統編: 82745703 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861294900)

與"安多微視" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

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