"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)
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中文品名"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)的英文品名是"Non-Change" Intubation Stylet and Bougie (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006586號, 有效日期是2027/02/03, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是龍晟吉企業有限公司.

#"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006586號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/03
發證日期	2017/02/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)
英文品名	"Non-Change" Intubation Stylet and Bougie (non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5790 氣管內管探針
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	龍晟吉企業有限公司
申請商地址	新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11
申請商統一編號	16629132
製造商名稱	龍晟吉企業有限公司
製造廠廠址	新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/01
製造許可登錄編號	GMP5262

許可證字號

衛部醫器製壹字第006586號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/03

發證日期

2017/02/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名

"Non-Change" Intubation Stylet and Bougie (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5790 氣管內管探針

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

龍晟吉企業有限公司

申請商地址

新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11

申請商統一編號

16629132

製造商名稱

龍晟吉企業有限公司

製造廠廠址

新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/01

製造許可登錄編號

GMP5262

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新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11

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林鳳英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: \| 龍晟吉企業有限公司 \| 統一編號: 16629132
黃清祥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 龍晟吉企業有限公司 \| 統一編號: 16629132
黃愉殷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 龍晟吉企業有限公司 \| 統一編號: 16629132

林鳳英

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 龍晟吉企業有限公司 | 統一編號: 16629132

黃清祥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 龍晟吉企業有限公司 | 統一編號: 16629132

黃愉殷

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 龍晟吉企業有限公司 | 統一編號: 16629132

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龍晟吉企業有限公司

統一編號: 16629132 | 電話號碼: 02-29996779 | 新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11

龍晟吉企業有限公司

統一編號: 16629132 | 電話號碼: 02-29996779 | 新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11

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龍晟吉企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 16629132 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001494 | 新北市三重區中興里重新路五段609巷12號6樓之11

龍晟吉企業有限公司

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"龍晟吉" 鼻氧管 (未滅菌)	英文品名: "NC" Nasal Cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003537號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
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"龍晟吉" 口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: "NC" Oropharyngeal Airways (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003539號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "NC" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003540號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "NC" Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003541號 \| 有效日期: 2016/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉"麻醉面罩(未滅菌)	英文品名: "NC" ANESTHESIA MASK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003547號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉"呼吸儲氣袋(未滅菌)	英文品名: "NC" BREATHING BAG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003548號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
“龍晟吉”甦醒球組及其零配件	英文品名: “NC” Manual Resuscitator and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器製字第003938號 \| 有效日期: 2018/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉" 喉頭鏡組 (未滅菌)	英文品名: "NC" Laryngoscope Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005005號 \| 有效日期: 2024/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
〝龍晟吉〞口咽氣道管 (未滅菌)	英文品名: 〝NC〞Oropharyngeal airway (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004540號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
"龍晟吉" 麻醉面罩 (未滅菌)	英文品名: "NC" ANESTHESIA MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004569號 \| 有效日期: 2028/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
“龍晟吉”甦醒球組及其零配件	英文品名: “NC” Manual Resuscitator and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006646號 \| 有效日期: 2030/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司
“龍晟吉”甦醒球組及其零配件	英文品名: “NC” Manual Resuscitator and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006646號 \| 有效日期: 20250122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

"龍晟吉"抽痰管(未滅菌)

"龍晟吉" 鼻氧管(未滅菌)

"龍晟吉" 麻醉管路及其配件(未滅菌)

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"龍晟吉" 氧氣面罩 (未滅菌)

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"龍晟吉" 喉頭鏡組 (未滅菌)

〝龍晟吉〞口咽氣道管 (未滅菌)

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“龍晟吉”甦醒球組及其零配件

“龍晟吉”甦醒球組及其零配件

食品業者登錄資料集資料集的 "龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌) 相關資料

龍晟吉企業有限公司

食品業者登錄字號: F-116629132-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16629132 | 新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11

龍晟吉企業有限公司

食品業者登錄字號: F-116629132-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16629132 | 新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

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名稱龍晟吉企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
龍晟吉企業有限公司新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11	黃清祥	16629132	核准設立

龍晟吉企業有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路5段609巷12號6樓之11 | 負責人: 黃清祥 | 統編: 16629132 | 核准設立

地址新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之11 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
才富通訊有限公司新北市三重區重新路五段６０９巷１２號３樓之１１		28105785	解散 (文號: 2008-6-19 經授中字第0973247232號)

才富通訊有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路五段６０９巷１２號３樓之１１ | 統編: 28105785 | 解散 (文號: 2008-6-19 經授中字第0973247232號)

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與"龍晟吉" 氣管內管探針 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司
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"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 \| 有效日期: 2021/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司
"僑聲" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 僑聲實業有限公司
羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)	英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾式生化分析儀，配合檢驗試劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary \| 醫器規格: Reflotron Plus \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
〝非羚〞外科器械(未滅菌)	英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高頂事業有限公司
"西美"牽引器具組(未滅菌)	英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構，作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊，共9頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"歐斯科" 愛依-4000	英文品名: "Asico" AE-4000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡聖企業有限公司
"鶴牌" 高級合適膜片	英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7900, 7901, 7902 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司
"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)	英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司
"博士倫"安視亞平衡鹽溶液（滅菌）	英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼用生理食鹽水。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝，500毫升玻璃瓶裝，500毫升塑膠瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑	英文品名: Biorapid Rota+Adeno \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... \| 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連宏實業有限公司
島津比較電極液	英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Shimadzu 生化分析儀，型號CIM-104所使用之比較電極液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Na, K, Cl \| 醫器規格: 3 x500ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司