"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)
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中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)的英文品名是"Hartmann" Atrauman dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017608號, 有效日期是2027/03/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;QMS/QSD, 申請商名稱是台灣赫曼有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第017608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/16
發證日期2017/03/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401760802
中文品名"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)
英文品名"Hartmann" Atrauman dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;QMS/QSD
申請商名稱台灣赫曼有限公司
申請商地址臺北市內湖區石潭路67號7樓
申請商統一編號50769420
製造商名稱PAUL HARTMANN AG
製造廠廠址PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/02/22
製造許可登錄編號QSD9631

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017608號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/16

發證日期

2017/03/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401760802

中文品名

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名

"Hartmann" Atrauman dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

申請商名稱

台灣赫曼有限公司

申請商地址

臺北市內湖區石潭路67號7樓

申請商統一編號

50769420

製造商名稱

PAUL HARTMANN AG

製造廠廠址

PAUL-HARTMANN-STRABE 12, D-89522 HEIDENHEIM, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2022/02/22

製造許可登錄編號

QSD9631

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Jennifer Anne Luke

職稱: 董事 | 持有股份數: 16360000 | 所代表法人: 荷蘭商 Paul Hartmann Finance B.V. | 台灣赫曼有限公司 | 統一編號: 50769420

Jennifer Anne Luke

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台灣赫曼有限公司

統一編號: 50769420 | 電話號碼: 02-27907992 | 臺北市內湖區石潭路67號7樓

台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

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"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 2022/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)

英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 2030/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 | 有效日期: 2029/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”雙感測血壓計

英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 | 有效日期: 2030/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC3-18以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 2030/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 20220818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Zetuvit hydrophilic wound dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018218號 | 有效日期: 20220821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)

英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

赫曼 舒麗固藻酸鈣敷料(滅菌)

英文品名: Hartmann Sorbalgon calcium alginate dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003028號 | 有效日期: 2026/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 親水性創傷覆蓋材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷(三級),不可取代外科縫線,不含藥品(如抗生素)、或生物性製劑(如... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sorbalgon 5x5cm,10cmx10cm,10x20cm、Sorbalgon T 1g/30cm,2g/30cm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)

英文品名: "Hartmann" Omnifilm plastic film adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017370號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 2022/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Zetuvit hydrophilic wound dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018218號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)

英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 | 有效日期: 2027/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”含銀軟膏敷料

英文品名: “Hartmann” Atrauman AG silver dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027408號 | 有效日期: 2030/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 | 有效日期: 2029/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”雙感測血壓計

英文品名: “Hartmann” Veroval Duo Control Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001109號 | 有效日期: 2030/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC3-18以下空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrocoll (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021683號 | 有效日期: 2030/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroTac transparent hydrogel dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016900號 | 有效日期: 20260817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用透氣防水貼布 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Hydrofilm cannula fixation adhesive tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018208號 | 有效日期: 20220818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Zetuvit hydrophilic wound dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018218號 | 有效日期: 20220821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼" 醫用黏性固定貼 (未滅菌)

英文品名: "Hartmann" Omni medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018224號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

英文品名: "Hartmann" HydroClean wound dressing pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019243號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Hartmann” Peha Haft Cohesive conforming bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021044號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "赫曼" 傷口敷料 (滅菌) 相關資料

台灣赫曼有限公司

食品業者登錄字號: A-150769420-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50769420 | 台北市內湖區石潭路67號7樓

台灣赫曼有限公司

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“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌),"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌),“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020176

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170226 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020185

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020175

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

赫曼水凝膠敷料

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 20 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣赫曼有限公司/JOnnifOr AnnO LukO | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 10 23 2024 12:00AM | 刊播媒體: 台灣赫曼有限公司· 關愛健康,不懈向前

@ 違規醫療器材廣告資料集

“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020174

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110615 | 核准結束日期: 1140620 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130822 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌),"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130321 | 核准結束日期: 1160409 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040086

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌),“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020176

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌),"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),“赫曼”醫療用自黏透氣彈性繃帶 (未滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170226 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020185

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“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),“赫曼” 涵特人工皮親水性敷料(滅菌),"赫曼" 水凝膠敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020175

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赫曼水凝膠敷料

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 20 2025 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣赫曼有限公司/JOnnifOr AnnO LukO | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 10 23 2024 12:00AM | 刊播媒體: 台灣赫曼有限公司· 關愛健康,不懈向前

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“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌),"赫曼" 高吸收敷料 (滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140205 | 核准結束日期: 1170224 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020174

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"赫曼"醫用黏性固定貼 (未滅菌),"赫曼"薄膜款醫用固定貼 (未滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110615 | 核准結束日期: 1140620 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060176

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“赫曼”含銀軟膏敷料,"赫曼"傷口敷料墊(滅菌)

申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130822 | 核准結束日期: 1160911 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113090059

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根據地址 臺北市內湖區石潭路67號7樓 找到的相關資料

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元亨文創娛樂有限公司

統一編號: 24555155 | 電話號碼: 02-27941192 | 臺北市內湖區石潭路67號10樓

@ 出進口廠商登記資料

聯京國際股份有限公司

統一編號: 89976284 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

@ 出進口廠商登記資料

聯巨科技股份有限公司

統一編號: 97326340 | 電話號碼: 02-27931912 | 臺北市內湖區石潭路67號12樓

@ 出進口廠商登記資料

聯盛數位科技股份有限公司

統一編號: 28198361 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

@ 出進口廠商登記資料

艾知科技股份有限公司

統一編號: 85130291 | 電話號碼: 0922868826 | 臺北市內湖區石潭路67號8樓

@ 出進口廠商登記資料

高速界面科技有限公司

統一編號: 90117109 | 電話號碼: 02-27968530 | 臺北市內湖區石潭路67號3樓

@ 出進口廠商登記資料

台北市第五四三分公司

分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 01

@ 全國5大超商資料集

元亨文創娛樂有限公司

統一編號: 24555155 | 電話號碼: 02-27941192 | 臺北市內湖區石潭路67號10樓

@ 出進口廠商登記資料

聯京國際股份有限公司

統一編號: 89976284 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

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聯巨科技股份有限公司

統一編號: 97326340 | 電話號碼: 02-27931912 | 臺北市內湖區石潭路67號12樓

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聯盛數位科技股份有限公司

統一編號: 28198361 | 電話號碼: 02-27966519 | 臺北市內湖區石潭路67號4樓

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艾知科技股份有限公司

統一編號: 85130291 | 電話號碼: 0922868826 | 臺北市內湖區石潭路67號8樓

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高速界面科技有限公司

統一編號: 90117109 | 電話號碼: 02-27968530 | 臺北市內湖區石潭路67號3樓

@ 出進口廠商登記資料

台北市第五四三分公司

分公司統一編號: 24792657 | 分公司地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立,02停業,03撤銷/廢止): 01

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名稱 台灣赫曼 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區石潭路67號7樓
Jennifer Anne Luke50769420核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號7樓 | 負責人: Jennifer Anne Luke | 統編: 50769420 | 核准設立

地址 臺北市內湖區石潭路67號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區石潭路67號14樓
陳芳蘊90371903核准設立

臺北市內湖區石潭路67號8樓
王宗源85130291核准設立

臺北市內湖區石潭路67號10樓
楊明勳24555155核准設立

臺北市內湖區石潭路67號1樓
葉榮廷24792657核准設立

臺北市內湖區石潭路67號13樓
周玉蔻84952853核准設立

臺北市內湖區石潭路67號4樓
王慧琳28198361核准設立

臺北市內湖區石潭路67號12樓
羅建邦83567142解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號14樓 | 負責人: 陳芳蘊 | 統編: 90371903 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號8樓 | 負責人: 王宗源 | 統編: 85130291 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號10樓 | 負責人: 楊明勳 | 統編: 24555155 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號1樓 | 負責人: 葉榮廷 | 統編: 24792657 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號13樓 | 負責人: 周玉蔻 | 統編: 84952853 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號4樓 | 負責人: 王慧琳 | 統編: 28198361 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區石潭路67號12樓 | 負責人: 羅建邦 | 統編: 83567142 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-05)

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與"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

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