舒放療凝膠 (未滅菌)
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中文品名舒放療凝膠 (未滅菌)的英文品名是Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019598號, 有效日期是2028/09/13, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;委託製造, 申請商名稱是天義企業股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第019598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2018/09/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401959809
中文品名舒放療凝膠 (未滅菌)
英文品名Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;委託製造
申請商名稱天義企業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段129號5樓
申請商統一編號22180049
製造商名稱BIOKOSMES S.R.L.
製造廠廠址VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號QSD50391

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019598號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/13

發證日期

2018/09/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401959809

中文品名

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名

Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

天義企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段129號5樓

申請商統一編號

22180049

製造商名稱

BIOKOSMES S.R.L.

製造廠廠址

VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2023/06/05

製造許可登錄編號

QSD50391

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邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

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天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

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愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2030/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2030/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

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善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY | INC.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY | INC.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 舒放療凝膠 (未滅菌) 相關資料

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 舒放療凝膠 (未滅菌) 相關資料

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒放療凝膠 (未滅菌) 相關資料

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普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

芬諾克膠囊200公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

保樂康緩釋膠囊180公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊120公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

舒樂津錠劑5公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 舒放療凝膠 (未滅菌) 相關資料

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澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護蜜粉 (家用型)

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護蜜粉 (家用型)

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

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Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 )

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

@ 違規食品廣告資料集

天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 )

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

@ 違規食品廣告資料集

天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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根據地址 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 找到的相關資料

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亞柏利國際興業有限公司

統一編號: 53939510 | 電話號碼: 02-27760800 | 臺北市大安區復興南路1段129號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

鼎大科技股份有限公司

統一編號: 60267951 | 電話號碼: 02-26586887 | 臺北市大安區復興南路1段129號17樓之2

@ 出進口廠商登記資料

路克索數位有限公司

統一編號: 80508612 | 電話號碼: 02-87733276 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

天鷹實業股份有限公司

統一編號: 04932568 | 電話號碼: 02-27315437 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓

@ 出進口廠商登記資料

晉椿股份有限公司

統一編號: 09421713 | 電話號碼: 02-27315487 | 臺北市大安區復興南路1段129號17樓

@ 出進口廠商登記資料

九懋企業股份有限公司

統一編號: 12192881 | 電話號碼: 02-27812826 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓之3

@ 出進口廠商登記資料

亞柏利國際興業有限公司

統一編號: 53939510 | 電話號碼: 02-27760800 | 臺北市大安區復興南路1段129號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

鼎大科技股份有限公司

統一編號: 60267951 | 電話號碼: 02-26586887 | 臺北市大安區復興南路1段129號17樓之2

@ 出進口廠商登記資料

路克索數位有限公司

統一編號: 80508612 | 電話號碼: 02-87733276 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

天鷹實業股份有限公司

統一編號: 04932568 | 電話號碼: 02-27315437 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓

@ 出進口廠商登記資料

晉椿股份有限公司

統一編號: 09421713 | 電話號碼: 02-27315487 | 臺北市大安區復興南路1段129號17樓

@ 出進口廠商登記資料

九懋企業股份有限公司

統一編號: 12192881 | 電話號碼: 02-27812826 | 臺北市大安區復興南路1段129號6樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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天義企業的黃頁資料

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天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市復興南路一段129號5樓 | 電話: 0800-001-689

天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段129號5樓 | 電話: 02-2752-3235

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3100

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3105

天義企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區博館路88號3樓之1 | 電話: 04-2329-1906

名稱 天義企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 天義企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段129號5樓
邱謝俊22180049核准設立

臺中市清水區國姓里臨海路七段550號
王錫森81972270核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

新北市新莊區建福路48巷14號
黃桔茂26722896歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

桃園縣觀音鄉草漯村八德五街72巷28號1樓
李楊竣13559106歇業 - 獨資

臺北市中山區松江路152號9樓之4
86314091廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

彰化縣福興鄉福南村沿海路4段770巷9弄14號1樓
黃國兆14181811歇業 - 合夥

臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1
86001020解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

臺北市資料空白
22186114解散 (079年01月10日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 負責人: 邱謝俊 | 統編: 22180049 | 核准設立

登記地址: 臺中市清水區國姓里臨海路七段550號 | 負責人: 王錫森 | 統編: 81972270 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

登記地址: 新北市新莊區建福路48巷14號 | 負責人: 黃桔茂 | 統編: 26722896 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

登記地址: 桃園縣觀音鄉草漯村八德五街72巷28號1樓 | 負責人: 李楊竣 | 統編: 13559106 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路152號9樓之4 | 統編: 86314091 | 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

登記地址: 彰化縣福興鄉福南村沿海路4段770巷9弄14號1樓 | 負責人: 黃國兆 | 統編: 14181811 | 歇業 - 合夥

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 統編: 86001020 | 解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22186114 | 解散 (079年01月10日 建一字 第號)

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地址 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區復興南路1段129號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段129號17樓
簡琪臻09421713核准設立

臺北市大安區復興南路1段129號6樓之2
林枝泉01764052核准設立 - 獨資

臺北市大安區復興南路1段129號6樓
彭燮君04932568核准設立

臺北市大安區復興南路1段129號17樓
鄞昌檀12378508核准設立

臺北市大安區復興南路1段129號17樓
鄞昌檀12403751核准設立

臺北市大安區復興南路1段129號15樓
楊小榮30990893核准設立

臺北市大安區復興南路1段129號17樓
吳正平34132249核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號17樓 | 負責人: 簡琪臻 | 統編: 09421713 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號6樓之2 | 負責人: 林枝泉 | 統編: 01764052 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號6樓 | 負責人: 彭燮君 | 統編: 04932568 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號17樓 | 負責人: 鄞昌檀 | 統編: 12378508 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號17樓 | 負責人: 鄞昌檀 | 統編: 12403751 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號15樓 | 負責人: 楊小榮 | 統編: 30990893 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號17樓 | 負責人: 吳正平 | 統編: 34132249 | 核准設立

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與舒放療凝膠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟無機磷試驗系統

英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟無機磷試驗系統

英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“捨吉康”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Surgicon”Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005321號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百聯儀器有限公司

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