"哈格" 裂隙燈
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"哈格" 裂隙燈的英文品名是"HAAG-STREIT" SLIT LAMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第012611號, 有效日期是2025/10/05, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BM 900, BP 900, BD 900, BQ 900, BX 900以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BX 900 LED。以下空白。增加規格:BX 900 LED。增加規格:IM 600。增加規格:BI 900。增加規格:配件 IM910。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是科林儀器股份有限公司.

#"哈格" 裂隙燈的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第012611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/05
發證日期2005/10/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601261105
中文品名"哈格" 裂隙燈
英文品名"HAAG-STREIT" SLIT LAMP
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BM 900, BP 900, BD 900, BQ 900, BX 900以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BX 900 LED。以下空白。增加規格:BX 900 LED。增加規格:IM 600。增加規格:BI 900。增加規格:配件 IM910。
限制項目輸 入
申請商名稱科林儀器股份有限公司
申請商地址新北市中和區中和路366號12樓之3
申請商統一編號22156863
製造商名稱HAAG-STREIT AG
製造廠廠址GARTENSTADTSTRASSE 10, 3098 KOENIZ SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/11/28
製造許可登錄編號QSD1620

許可證字號

衛署醫器輸字第012611號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/05

發證日期

2005/10/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601261105

中文品名

"哈格" 裂隙燈

英文品名

"HAAG-STREIT" SLIT LAMP

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BM 900, BP 900, BD 900, BQ 900, BX 900以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BX 900 LED。以下空白。增加規格:BX 900 LED。增加規格:IM 600。增加規格:BI 900。增加規格:配件 IM910。

限制項目

輸 入

申請商名稱

科林儀器股份有限公司

申請商地址

新北市中和區中和路366號12樓之3

申請商統一編號

22156863

製造商名稱

HAAG-STREIT AG

製造廠廠址

GARTENSTADTSTRASSE 10, 3098 KOENIZ SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2022/11/28

製造許可登錄編號

QSD1620

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新北市中和區中和路366號12樓之3

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林文正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

施秀芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林士堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林柔慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林文正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

施秀芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林士堯

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200000 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

林柔慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科林儀器股份有限公司 | 統一編號: 22156863

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出進口廠商登記資料 資料集的 "哈格" 裂隙燈 相關資料

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

科林儀器股份有限公司

統一編號: 22156863 | 電話號碼: 02-8921-2838 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

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眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“崔西”眼科驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Tracey” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020159號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

網膜矽質環

英文品名: "LABTICIAN "SILICNE RETINAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006439號 | 有效日期: 1996/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIRCLING BAND:2969,2987,SILICONE WEDGE:3021,3022,SILICONE PAD: 2993,SILICONE STRIP:2965,2967,2968,29... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“目力亞”角膜刀及附件(未滅菌)

英文品名: “Moria”M2/M2 Single Use keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005796號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“目力亞”角膜上皮刀及附件 (未滅菌)

英文品名: “ Moria”Epi-K Keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005797號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“英德庫”聽力檢查計/助聽器/真耳測試軟體

英文品名: “Interacoustic”Software for audiometer / Hearibg Aid Analyzer module / Real Ear Measurement module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018176號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HIT440, AC440, REM440,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“奧迪”那維斯雷射系統

英文品名: “OD-OS” Navilas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025033號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Navilas。增加規格:Navilas 577+。增加規格:Navilas 577s。註銷規格:Navilas、Navilas 577+(原102年6月5日及105年3月3日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐威”眼科用光學同調斷層掃描儀器

英文品名: “Optovue”Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018191號 | 有效日期: 2027/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RTVue,以下空白。增加規格:RTVue XR。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格及效能變更,核定事項詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“英德庫”泰騰聽力診斷系統

英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格:ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"視萬得" ORK 波前像差分析儀

英文品名: "Schwind" ORK Wavefront Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001595號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量眼球光學結構前導波誤差的診斷儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORK Wavefront Analyzer, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“麥斯”助聽器校正器

英文品名: “MedRx” Hearing aid calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028553號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Avant REM Speech+ | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐普特”二極體雷射治療系統

英文品名: “Optotek” Medical Therapeutic Laser Diode System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029032號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LacriMax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科氬雷射

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

/釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005592號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科晶體乳化系統

英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“崔西”眼科驗光機 (未滅菌)

英文品名: “Tracey” Ophthalmic refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020159號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006428號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

網膜矽質環

英文品名: "LABTICIAN "SILICNE RETINAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006439號 | 有效日期: 1996/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIRCLING BAND:2969,2987,SILICONE WEDGE:3021,3022,SILICONE PAD: 2993,SILICONE STRIP:2965,2967,2968,29... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“目力亞”角膜刀及附件(未滅菌)

英文品名: “Moria”M2/M2 Single Use keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005796號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“目力亞”角膜上皮刀及附件 (未滅菌)

英文品名: “ Moria”Epi-K Keratome with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005797號 | 有效日期: 2012/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜刀(M.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

“英德庫”聽力檢查計/助聽器/真耳測試軟體

英文品名: “Interacoustic”Software for audiometer / Hearibg Aid Analyzer module / Real Ear Measurement module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018176號 | 有效日期: 2012/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HIT440, AC440, REM440,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“奧迪”那維斯雷射系統

英文品名: “OD-OS” Navilas Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025033號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Navilas。增加規格:Navilas 577+。增加規格:Navilas 577s。註銷規格:Navilas、Navilas 577+(原102年6月5日及105年3月3日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐威”眼科用光學同調斷層掃描儀器

英文品名: “Optovue”Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018191號 | 有效日期: 2027/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: RTVue,以下空白。增加規格:RTVue XR。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格及效能變更,核定事項詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“英德庫”泰騰聽力診斷系統

英文品名: “Interacoustics” Titan System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024826號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Titan, DPOAE440, IMP440, ABRIS440。註銷規格:ABRIS440-112.5.22。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"視萬得" ORK 波前像差分析儀

英文品名: "Schwind" ORK Wavefront Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001595號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量眼球光學結構前導波誤差的診斷儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORK Wavefront Analyzer, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“麥斯”助聽器校正器

英文品名: “MedRx” Hearing aid calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028553號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Avant REM Speech+ | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“歐普特”二極體雷射治療系統

英文品名: “Optotek” Medical Therapeutic Laser Diode System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029032號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LacriMax以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "哈格" 裂隙燈 相關資料

科林儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122156863-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22156863 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

科林儀器股份有限公司

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科林儀器暨助聽器響應好日子大平台 捐贈百萬元精密助聽器助弱勢聽損兒

訊息發送時間: 2023/05/30T15:17:54.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1120530 【新北市訊】依據國建署資料,新生兒約有千分之1有聽損機率,若加上單側聽損,更高達千分之3,聽損若未能及早篩檢發現,及早療癒,恐將影響兒童的成長學習。為了響應新北市長侯友宜好日子愛心大平...

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企業英雄召集中! 新北企業精典獎報名至4/10止

訊息發送時間: 2024/02/29T19:22:28.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】第二屆「新北企業精典獎」熱烈報名中!凡於新北市依法辦理公司登記、商業登記,且財務狀況健全、無重大勞資爭議及職業災害之企業皆可參選,獲獎者將由市府公開表揚,也盼藉由成功故事與經驗分享,為企業...

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帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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112.05.30(二)新北市政府新聞行程

訊息發送時間: 2023/05/30T07:03:27.0 | 發布者單位: 新聞局 | 發布者姓名: 呂佳玟 | 發布者電話: | 公告內容: 民國112年5月30日 星期二 新 北 市 政 府 新 聞 行 程 9:00 道安會報 地點:市府9樓災害應變中心 參加:市長 侯友宜 10:00 新北市議長盃第十三屆龍舟錦標賽 祭江點睛記者會 ...

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帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用A型掃描儀

英文品名: "SONOMED" A-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004943號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1000,2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用B型掃描儀

英文品名: "SONOMED" B-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004954號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:3000-B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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科林儀器暨助聽器響應好日子大平台 捐贈百萬元精密助聽器助弱勢聽損兒

訊息發送時間: 2023/05/30T15:17:54.0 | 發布者單位: 社會局 | 發布者姓名: 陳清貴 | 發布者電話: | 公告內容: 1120530 【新北市訊】依據國建署資料,新生兒約有千分之1有聽損機率,若加上單側聽損,更高達千分之3,聽損若未能及早篩檢發現,及早療癒,恐將影響兒童的成長學習。為了響應新北市長侯友宜好日子愛心大平...

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企業英雄召集中! 新北企業精典獎報名至4/10止

訊息發送時間: 2024/02/29T19:22:28.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】第二屆「新北企業精典獎」熱烈報名中!凡於新北市依法辦理公司登記、商業登記,且財務狀況健全、無重大勞資爭議及職業災害之企業皆可參選,獲獎者將由市府公開表揚,也盼藉由成功故事與經驗分享,為企業...

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帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 20181118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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112.05.30(二)新北市政府新聞行程

訊息發送時間: 2023/05/30T07:03:27.0 | 發布者單位: 新聞局 | 發布者姓名: 呂佳玟 | 發布者電話: | 公告內容: 民國112年5月30日 星期二 新 北 市 政 府 新 聞 行 程 9:00 道安會報 地點:市府9樓災害應變中心 參加:市長 侯友宜 10:00 新北市議長盃第十三屆龍舟錦標賽 祭江點睛記者會 ...

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帕斯卡掃描式雷射光凝儀

英文品名: PASCAL Photocoagulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019359號 | 有效日期: 2018/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用A型掃描儀

英文品名: "SONOMED" A-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004943號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:1000,2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

眼科用B型掃描儀

英文品名: "SONOMED" B-SCAN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004954號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:3000-B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 20270105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市中和區中和路366號12樓之3 找到的相關資料

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“佳能”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器

英文品名: “Canon” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026232號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-HS100,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:OCT-S1。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優必視" 光學生物測量儀

英文品名: "Huvitz" Optical Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037281號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBM-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安德” 眼科內視鏡系統及配件

英文品名: “Endo Optiks” E4 Endoscopy System & accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025589號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:詳中文仿單標籤核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“可立耳”聲音處理器

英文品名: “Cochlear” Sound Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020541號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP100以下空白。增加規格:BP110 Power,以下空白。註銷規格:BP100 (原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽貝爾股份有限公司

統一編號: 24305994 | 電話號碼: 02-27078127 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器

英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格:iVue 500。型號iVue 100之規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“佳能”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器

英文品名: “Canon” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026232號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-HS100,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:OCT-S1。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧康”眼科手術儀

英文品名: “Optikon” Combined Eye Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029266號 | 有效日期: 2027/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-evolution, R-evolution CR,以下空白。增加規格:R-Evo Smart E、R-Evo Smart S、R-Evo Smart CR。註銷規格:R-evolution。新增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優必視" 光學生物測量儀

英文品名: "Huvitz" Optical Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037281號 | 有效日期: 2029/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBM-1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安德” 眼科內視鏡系統及配件

英文品名: “Endo Optiks” E4 Endoscopy System & accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025589號 | 有效日期: 2029/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格:詳中文仿單標籤核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“可立耳”聲音處理器

英文品名: “Cochlear” Sound Processor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020541號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP100以下空白。增加規格:BP110 Power,以下空白。註銷規格:BP100 (原99.2.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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聽貝爾股份有限公司

統一編號: 24305994 | 電話號碼: 02-27078127 | 新北市中和區中和路366號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

“歐威”眼科用光學同調斷層掃瞄儀器

英文品名: “Optovue” iVue | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022253號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iVue 100以下空白。增加規格:iVue 500。型號iVue 100之規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。型號iVue 500之規格變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

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科林儀器的黃頁資料

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科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2375-2882

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2822-2239

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2381-7294

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 02-2873-5171

科林儀器股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路二段260號1樓 | 電話: 04-723-5866

科林儀器股份有限公司 | 地址: 新竹市中山路50號1樓 | 電話: 03-524-1879

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台南市中西區公園路62號 | 電話: 06-221-0853

科林儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區維新路125號1樓 | 電話: 07-745-8668

科林儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段50號17樓之2 | 電話: 0800-551-188

科林儀器股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號12樓 | 電話: 02-8921-2838

名稱 科林儀器 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區中和路366號12樓之3
林文正22156863核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 負責人: 林文正 | 統編: 22156863 | 核准設立

地址 新北市中和區中和路366號12樓之3 找到的公司登記或商業登記

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新北市中和區中和路366號12樓之1
陳昱豪83174006核准登記

新北市中和區中和路366號12樓之3
黃瑞屏24305994核准設立

登記地址: 新北市中和區中和路366號12樓之1 | 負責人: 陳昱豪 | 統編: 83174006 | 核准登記

登記地址: 新北市中和區中和路366號12樓之3 | 負責人: 黃瑞屏 | 統編: 24305994 | 核准設立

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與"哈格" 裂隙燈同分類的醫療器材許可證資料集

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

峰力助聽器(未滅菌)

英文品名: Phonak Hearing Aid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001209號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:(1)SOLO (2)MAXX 11/MAXX 22/MAXX211/MAXX311 Forte/POWERMAXX 411 (3)SUPERO 411/SUPER 412 (4)VALEO ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

卡爾開普斯外科手術顯微鏡

英文品名: Karl Kaps Surgical Operating Microscope | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001210號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:SOM12, SOM22/32, SOM42/52, SOM62, SOM72/82 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司

富士醫學用乾式影像軟片(未滅菌)

英文品名: FUJI Medical Dry imaging Film(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001211號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳開股份有限公司

助聽器及其附件

英文品名: HEARING AID & PARTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001212號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 助聽器是可配戴的聲音放大的器材,用於彌補受損的聽力 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全國實業有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀(未滅菌)

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏離子選擇性電極校正液組

英文品名: Roche ISE Calibration Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022502號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上進行離子選擇性電極的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04838106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏免疫分析鐵蛋白檢驗試劑

英文品名: Roche Elecsys Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022503號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的鐵蛋白。適用於Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170和Cobas e 411, e601,e602免疫分析儀上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491785 190以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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