黃色敷藥膠布
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名黃色敷藥膠布的英文品名是"TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000198號, 有效日期是1988/11/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/20, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 主成分略述是HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML..., 醫器規格是EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3IN*2IN(7.62CM*5.08CM);(Ⅱ)MEDICATED MEDICINAL COTTON..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是天理化學有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器製字第000198號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/10/20 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1988/11/27 |
發證日期 | 1984/02/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | 03002143 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500019803 |
中文品名 | 黃色敷藥膠布 |
英文品名 | "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) MLPICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 210.0000 MGLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 150.0000 MG |
醫器規格 | EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3IN*2IN(7.62CM*5.08CM);(Ⅱ)MEDICATED MEDICINAL COTTON PAD.2IN*1IN(5.08CM*2.54CM);(Ⅲ)PROTECTOR:P.V.C. WHITE CLOTH 2IN*2IN*2PIECE(5.08CM*5.08CM*2PIECE) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天理化學有限公司 |
申請商地址 | 台中縣外埔鄉水美村水美路147號 |
申請商統一編號 | 52261357 |
製造商名稱 | 天理化學有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿北屯區水湳路永和巷22之10號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第000198號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/10/20 |
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期1988/11/27 |
發證日期1984/02/07 |
許可證種類09 |
舊證字號03002143 |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHY00500019803 |
中文品名黃色敷藥膠布 |
英文品名"TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) MLPICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 210.0000 MGLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 150.0000 MG |
醫器規格EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3IN*2IN(7.62CM*5.08CM);(Ⅱ)MEDICATED MEDICINAL COTTON PAD.2IN*1IN(5.08CM*2.54CM);(Ⅲ)PROTECTOR:P.V.C. WHITE CLOTH 2IN*2IN*2PIECE(5.08CM*5.08CM*2PIECE) |
限制項目國 產 |
申請商名稱天理化學有限公司 |
申請商地址台中縣外埔鄉水美村水美路147號 |
申請商統一編號52261357 |
製造商名稱天理化學有限公司 |
製造廠廠址台中巿北屯區水湳路永和巷22之10號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 黃色敷藥膠布 ...) | 英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
| 英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 1987/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 300.0000 MGTOLUENE 500.0000 MGRUBBER MGRESIN MG | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" PAN CHUANG KAO | 許可證字號: 衛署醫器製字第000199號 | 有效日期: 19870621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870501 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) | 醫器規格: 1?4〝*3YDS*2.**EACH ROLL CONTAINS: PONGEL CLOTH...1?2〞*3YDS. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: EACH PIECE(3IN*2IN) PLASTER CONTAINS:(Ⅰ)ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS.(2)BACKING:P.V.C. SHEET 3I... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 1988/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 | 有效日期: 19881127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881020 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(Ⅰ) ADHESIVE PLASTER:(1)ADHESIVE MASS (2)BACKING:P.V.C.SHEET...3IN*2IN... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 1987/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU | 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 | 有效日期: 19871220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN | 醫器規格: **36MM*75MM.EACH PIECE PLASTER CONTAINS:(I) ADESIVE PLASTER:(1) ADHESIVE MASS (2)BACKING:WHITE CLOTH... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 天理化學有限公司 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 黃色敷藥膠布 ...) | 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 許可證字號: 衛署藥製字第056675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第003972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 許可證字號: 衛署成製字第001468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 許可證字號: 衛署成製字第003913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
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| 公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0 |
公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 黃色敷藥膠布 ...) | 英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15 |
| 英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 |
| 英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21 |
| 英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
| 英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 |
| 英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 |
| 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 |
| 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 |
| 英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 |
| 英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08 |
英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/08/15 |
英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER | 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/04/26 |
英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" | 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/06/21 |
英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” | 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)、胝(胼)、?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 片裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/29 |
英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM | 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/10/22 |
英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/10/05 |
英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." | 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 |
英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/08 |
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| 英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司 |
| 英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司 |
| 英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司 |
| 英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
| 英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司 |
英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司 |
英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司 |
英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司 |
英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司 |
英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 |
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