黃色敷藥膠布
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名黃色敷藥膠布的英文品名是"TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000198號, 有效日期是1988/11/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/20, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 主成分略述是HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML..., 醫器規格是ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３ＩＮ＊２ＩＮ（７．６２ＣＭ＊５．０８ＣＭ）；（Ⅱ）ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ..., 限制項目是國產, 申請商名稱是天理化學有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000198號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/20
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1988/11/27
發證日期	1984/02/07
許可證種類	09
舊證字號	03002143
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500019803
中文品名	黃色敷藥膠布
英文品名	"TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) MLPICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 210.0000 MGLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 150.0000 MG
醫器規格	ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３ＩＮ＊２ＩＮ（７．６２ＣＭ＊５．０８ＣＭ）；（Ⅱ）ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ．２ＩＮ＊１ＩＮ（５．０８ＣＭ＊２．５４ＣＭ）；（Ⅲ）ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ　２ＩＮ＊２ＩＮ＊２ＰＩＥＣＥ（５．０８ＣＭ＊５．０８ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ）
限制項目	國產
申請商名稱	天理化學有限公司
申請商地址	台中縣外埔鄉水美村水美路１４７號
申請商統一編號	52261357
製造商名稱	天理化學有限公司
製造廠廠址	台中巿北屯區水湳路永和巷２２之１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000198號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/10/20

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1988/11/27

發證日期

1984/02/07

許可證種類

舊證字號

03002143

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500019803

中文品名

黃色敷藥膠布

英文品名

"TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HEPTANE 1.8000 MLALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 150.0000 MGZINC OXIDE 150.0000 MGPOLYISOBUTYLENE MGETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) MLPICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 210.0000 MGLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 150.0000 MG

醫器規格

ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３ＩＮ＊２ＩＮ（７．６２ＣＭ＊５．０８ＣＭ）；（Ⅱ）ＭＥＤＩＣＡＴＥＤ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＯＴＴＯＮ　ＰＡＤ．２ＩＮ＊１ＩＮ（５．０８ＣＭ＊２．５４ＣＭ）；（Ⅲ）ＰＲＯＴＥＣＴＯＲ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ　２ＩＮ＊２ＩＮ＊２ＰＩＥＣＥ（５．０８ＣＭ＊５．０８ＣＭ＊２ＰＩＥＣＥ）

限制項目

國產

申請商名稱

天理化學有限公司

申請商地址

台中縣外埔鄉水美村水美路１４７號

申請商統一編號

52261357

製造商名稱

天理化學有限公司

製造廠廠址

台中巿北屯區水湳路永和巷２２之１０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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台中縣外埔鄉水美村水美路１４７號

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林子超	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 天理生物科技有限公司 \| 統一編號: 52261357

林子超

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 天理生物科技有限公司 | 統一編號: 52261357

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黃色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" YELLOW ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000198號 \| 有效日期: 19881127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ（３ＩＮ＊２ＩＮ）　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ．（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ　３Ｉ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
白色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 \| 有效日期: 1988/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYISOBUTYLENE MGHEPTANE 1.8000 MLLIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 105... \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．３ＩＮ＊２ＩＮ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
白色敷藥膠布	英文品名: "TIAN LII" WHITE ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000197號 \| 有效日期: 19881127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881020 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ⅰ）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．３ＩＮ＊２ＩＮ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
敷藥膠布	英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HEPTANE 1.2000 MGPOLYISOBUTYLENE MGZINC OXIDE 100.0000 MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 100.0... \| 醫器規格: ＊＊３６ＭＭ＊７５ＭＭ．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ｉ）　ＡＤＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司
敷藥膠布	英文品名: "CHI LIN PAI" FU YAO CHAIO PU \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000196號 \| 有效日期: 19871220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊３６ＭＭ＊７５ＭＭ．ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（Ｉ）　ＡＤＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：（１）　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＭＡＳＳ　（２）ＢＡＣＫＩＮＧ：ＷＨＩＴＥ　ＣＬＯＴＨ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天理化學有限公司

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悅心巴斯膏布	英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER \| 許可證字號: 衛署成製字第003972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
嘉伊娜巴斯	英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" \| 許可證字號: 衛署成製字第001427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;BORNEOL \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
“天理”克黴炎乳膏	英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” \| 許可證字號: 衛署藥製字第025742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
司皮膏	英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" \| 許可證字號: 衛署成製字第001468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼（魚鱗癤）、胝（胼）、？（疣） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美好除毛乳膏	英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第044651號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）	英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRETINOIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
“天理”寧咳散	英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” \| 許可證字號: 內衛成製字第003774號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE;;BORNEOL;;PLATYCODON POWDER;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
治傷藥布	英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." \| 許可證字號: 衛署成製字第003913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE OINTMENT \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
辣椒膏	英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第012064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

"天理"美好生髮液5%

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美好除毛乳膏

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治傷藥布

辣椒膏

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天理生物科技有限公司

公司統一編號: 52261357 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市外埔區水美里水美路147號 | 食品業者登錄字號: B-152261357-00000-0

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"天理"美好生髮液5%	英文品名: MeHow Topical Solution 5% (Minoxidil) \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
悅心巴斯膏布	英文品名: YUEHSIN PAS PLASTER \| 適應症: 扭傷、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛之消炎、鎮痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/04/26
嘉伊娜巴斯	英文品名: CHIA I NA PA SZU "CHI LIN PAI" \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;THYMOL \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/06/21
“天理”克黴炎乳膏	英文品名: Kenazole Cream “Tan Li” \| 適應症: 濕性黴菌病輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性、毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
司皮膏	英文品名: SZU PI KAO "CHI LIN PAI" \| 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、應用於生於皮膚之魚眼（魚鱗癤）、胝（胼）、？（疣） \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 片裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
美好除毛乳膏	英文品名: QUCK REMOVAL HAIR CREAM \| 適應症: 一般體毛(手、腳部)、及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/10/22
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）	英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) \| 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRETINOIN \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2026/07/23
“天理”寧咳散	英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” \| 適應症: 痰咳、感冒咳、麻疹咳 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORNEOL;;CAFFEINE;;PLATYCODON POWDER;;IPECAC POWDER;;MUSK (Synthetic);;CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2029/10/05
治傷藥布	英文品名: CHIH SHANG MULLA "T.L." \| 適應症: 濕疹、汗疹、潰瘍、火傷、燙傷、皮膚焱等傷患局部之殺菌消毒及消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE OINTMENT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03
辣椒膏	英文品名: TAN LI POROUS CAPSICUM PLASTER \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、肌肉痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 \| 有效日期: 2028/07/08

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與黃色敷藥膠布同分類的醫療器材許可證資料集

通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
通氣膠帶	英文品名: "3M" MICROPORE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 \| 有效日期: 1987/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５３０，１５３３，１５３５，１５３０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
透明膠帶	英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５２７，１５２７Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
短波治療器	英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　１１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ　ＵＨＦ　６９Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
雷射都卜勒測微血流計	英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ？１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
麻醉機	英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＪＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
輕便型急救器	英文品名: "CIG" RESUCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹ？ＶＩＶＡ　３，ＡＩＲ？ＶＩＶＡ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
吸氣與氧氣源	英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＷＩＮ？Ｏ？ＶＡＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
手提麻醉機	英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＧＥＴ　３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司
超音波用胃纖維內視鏡	英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＦ？ＵＭ１，ＧＦ－ＵＭ２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司