"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013736號, 有效日期是2018/12/30, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是華永貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第013736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2018/12/30
發證日期	2013/12/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401373604
中文品名	"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	華永貿易有限公司
申請商地址	台北市博愛路９１號
申請商統一編號	36541515
製造商名稱	STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址	EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2022/09/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013736號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2018/12/30

發證日期

2013/12/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401373604

中文品名

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

華永貿易有限公司

申請商地址

台北市博愛路９１號

申請商統一編號

36541515

製造商名稱

STORZ AM MARK GMBH

製造廠廠址

EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/09/01

製造許可登錄編號

(空)

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華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

華永貿易有限公司

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"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 20181230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
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“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 20190926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 2025/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 20250410 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司

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“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

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復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
復膽利糖衣錠	英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血利通錠	英文品名: GERIATON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
百樂軟膏	英文品名: PROTEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染症、香港腳 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

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復視明

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必達朗顆粉

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痔保脫軟膏

復膽利

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華永貿易有限公司	統一編號: 36541515 \| 電話號碼: 02-23316788 \| 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華永貿易有限公司臺北市中正區博愛路91號	陳榮泰	36541515	核准設立
大陸商郴州華永貿易有限公司桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號	伍建湘	53668354	撤銷許可

華永貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立

大陸商郴州華永貿易有限公司

登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可

與"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

星眸彩色日拋隱形眼鏡	英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司
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“熱映光電”紅外線耳額溫槍	英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 \| 有效日期: 2023/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TH005、TH007 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司
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“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）	英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用剃毛刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tool \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“俐洛” 手術用刀片（滅菌）	英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司
艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器	英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
"愛惜康" 普克美釘合器	英文品名: PROXIMATE HCS STAPLER "ETHICON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009521號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格：PPH02。註銷規格：PPH01，原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
止血用電刀及其附件	英文品名: ELECTROSURGICAL COAGULATION UNIT AND ACCESSORIES "ORATEC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009522號 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＡ－５０　ＲＦ　ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司
干擾電流治療器	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT "CELCOM" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009523號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KALMIA TA-534，以下空白。TA-532。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
牙科植入物	英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 \| 有效日期: 2005/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
眼科準分子雷射儀	英文品名: EXCIMER LASER SYSTEM "TECHNOLAS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009525號 \| 有效日期: 2005/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物	英文品名: "AMO" HEALON 5 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 注射針筒 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．６ＭＬ注射針筒裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司